MDL | MFCD00069225 |
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InChIKey | DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N |
Inchi | 1S/C16H19ClN2.C4H4O4/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1- |
SMILES | ClC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=N1)C([H])([H])C([H])([H])[N+]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H].O([H])C(/C(/[H])=C(/[H])\C(=O)[O-])=O |
LogP | 3.53040 |
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PSA | 90.73000 |
Merck | 2180 |
折射率 | 1.6800 (estimate) |
水溶性 | 1-5 g/100 mL at 21 ºC |
沸点 | 379 oC at 760 mmHg |
熔点 | 132.0 to 136.0 deg-C |
蒸气压 | 2.9E-14mmHg at 25°C |
闪点 | 华氏:48.2 °F 摄氏:9 °C |
溶解度 | Solubility: Soluble in water |
浓度 | 1.0 mg/mL in methanol (as free base) |
颜色与性状 | Powder |
溶解性 | 易溶于水、乙醇、氯仿,微溶于乙醚 |
敏感性 | 对光敏感 |
密度 | 1.1984 (rough estimate) |
精确分子量 | 390.13500 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 5 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 390.135 |
重原子数量 | 27 |
复杂度 | 379 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 1 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
互变异构体数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 94.8 |
符号: | GHS06 |
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RTECS号 | US6504000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | 36/37/39-45 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R25 |
危险等级 | 6.1(b) |
危险品标志 | T |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 22 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in mice: 162 mg/kg (Smith) |
HazardClass | 6.1(b) |
EINECS | 204-037-5 |
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海关编码 | 2933399090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933399090概述:2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
方法 | 由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内,加入氨钠、无水甲苯,加热至回流,将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕,回流反应8h。冷却静置,取甲苯液,固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并,水洗至中性,回收甲苯,得3-对氯苯-3-(2-吡啶基)-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅,搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h,150-160℃反应3h。冷却,减压回收DMF,加热水稀释,用碱液调至pH14。然后用甲苯提取,用水洗提取液至中性,回收甲苯后减压蒸馏,收集150-190℃馏分,得氯屈米通。 由氯屈米通与顺丁烯二酸成盐而得。 |
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用途 | 该品抗组织胺作用超过苯海拉明和异丙嗪,用量小,副作用轻。用于荨麻疹、血管舒张性鼻炎、感冒、哮喘、鼻炎、接触性皮炎,也用于药物和食物等引起的过敏症、虫咬及晕动等。 抗组织胺药。与氯屈米通相类似,溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似,只不过将起始原料用溴苯化合物代替。 用作抗过敏药 |
Reaxys RN | 4117059 |
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Beilstein | 204-037-5 |
马来酸氯苯那敏物理化学性质
熔点:130-135 °C(lit.)
储存条件:-20°C Freezer
水溶解性:1-5 g/100 mL at 21 ºC
闪 光 点:183 oC
密 度:1.107 g/cm3
Merck:2180
化学性质:白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿,微溶于乙醚、无臭、味苦。
马来酸氯苯那敏产品用途
该品抗组织胺作用超过苯海拉明和异丙嗪,用量小,副作用轻。用于荨麻疹、血管舒张性鼻炎、感冒、哮喘、鼻炎、接触性皮炎,也用于药物和食物等引起的过敏症、虫咬及晕动等。
抗组织胺药。与氯屈米通相类似,溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似,只不过将起始原料用溴苯化合物代替。
用作抗过敏药
马来酸氯苯那敏生产方法
生产方法一: 由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内,加入氨钠、无水甲苯,加热至回流,将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕,回流反应8h。冷却静置,取甲苯液,固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并,水洗至中性,回收甲苯,得3-对氯苯-3-(2-吡啶基)-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅,搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h,150-160℃反应3h。冷却,减压回收DMF,加热水稀释,用碱液调至pH14。然后用甲苯提取,用水洗提取液至中性,回收甲苯后减压蒸馏,收集150-190℃馏分,得氯屈米通。
生产方法二: 由氯屈米通与顺丁烯二酸成盐而得。
马来那敏计算化学数据
分子量:390.86062 [g/mol]
分子式:C20H23ClN2O4
氢键供体数量:2
氢键受体数量:6
可旋转化学键数量:7
互变异构体数量:2
准确质量:390.134635
同位素质量:390.134635
拓扑分子极性表面积(TPSA):90.7
重原子数量:27
形式电荷:0
复杂度:368
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:1
确定化学键立构中心数量:1
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2