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正丁基苯醚 | 1126-79-0

正丁基苯醚
n-Butyl phenyl ether
1126-79-0
C10H14O
150.21756
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:正丁基苯醚结构式
87563890
正丁基苯醚价格
名称和标识符
MDL MFCD00009438
InChIKey YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H14O/c1-2-3-9-11-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3
SMILES CCCCOC1=CC=CC=C1
BRN 1635559
别名信息
- 中文别名 -
  • 正丁基苯醚
  • 苯丁醚
  • 正丁基苯基醚
  • 丁基苯基醚
  • Butyl Phenyl Ether 丁基苯基醚
  • 丁氧基苯
  • 乙二醇
  • 正丁氧基苯
  • 苯基丁基醚
- 英文别名 -
  • n-Butyl phenyl ether
  • n-Butoxybenzene
  • Butyl Phenyl Ether
  • Butoxybenzene
  • Benzene,butoxy
  • Butoxyphenyl
  • Ether,butyl phenyl
  • n-butyloxybenzene
  • Phenyl butyl ether
  • BUTYL PHENYL ETHER
  • J-002817
  • BRN 1635559
  • F87431
  • CS-0204434
  • Q27279741
  • NSC 8467
  • AI3-00446
  • MFCD00009438
  • B0927
  • BUTYLOXYBENZENE
  • F0001-0276
  • AS-81526
  • SCHEMBL36192
  • NS00023653
  • A802631
  • Ether, butyl phenyl
  • AKOS002710507
  • DTXSID0022149
  • FT-0623298
  • WLN: 4OR
  • N-BUTYL-PHENYL-ETHER
  • 1126-79-0
  • Benzene, butoxy-
  • butoxy-benzene
  • 1-Phenoxybutane
  • Butyl phenyl ether, 99%
  • 4-06-00-00558 (Beilstein Handbook Reference)
  • EINECS 214-426-1
  • UNII-H804A5426K
  • phenyl n-butyl ether
  • H804A5426K
  • NSC-8467
  • n-Butylphenylether
  • BAA12679
  • NSC8467
  • (butyloxy)benzene
物化性质
实验特性
LogP 2.86550
PSA 9.23000
折射率 n20/D 1.497(lit.)
沸点 210°C(lit.)
熔点 −19 °C (lit.)
闪点 华氏:179.6 °F
摄氏:82 °C
颜色与性状 无色液体,有芳香气味。
溶解性 溶于乙醇、乙醚、丙酮,不溶于水。
密度 0.935 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 150.10400
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 4
同位素质量 150.104
重原子数量 11
复杂度 84.9
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 9.2A^2
国际标准相关数据
EINECS 214-426-1
海关数据
海关编码 2909309090
海关数据

中国海关编码:

2909309090

概述:

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物(包括亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 用于有机合成,制造香料、杀虫剂和医药(局部麻醉药盐酸达克罗宁)的原料。
生产方法 1.由苯酚与溴丁烷反应而得。 2.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水乙醇250mL,分批加入金属钠11.5g(0.5mol),待钠完全反应完后,慢慢加入由苯酚47g溶于50mL无水乙醇的溶液。于15min左右滴加1-碘丁烷(3)133g(0.72mol)(也可以用1-溴丁烷),加完后回流反应3h。改成蒸馏装置,蒸出乙醇。剩余物中加入水,分出有机层。依次用10%的****溶液、水、稀硫酸、水洗涤,无水硫酸钠干燥。蒸馏,收集207~208℃的馏分,得产物60g,收率80%。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 87563890
参考资料
Reaxys RN 1635559
Beilstein 6,143
化合物详情(旧版)

SMILES

CCCCOC1=CC=CC=C1

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