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山梨酸 | 110-44-1

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中文名称:山梨酸
英文名称:Sorbic acid
CAS No.:110-44-1 分子式:C6H8O2 分子量:112.1265
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2,4,6,8-十四四烯酸 Deca-2,4,6,8-tetraenoic acid CAS No.:17016-39-6
Hexadienoic acid CAS No.:103475-72-5
名称和标识符
InChIKey WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N
Inchi 1S/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H,1H3,(H,7,8)/b3-2+,5-4+
SMILES O([H])C(/C(/[H])=C(\[H])/C(/[H])=C(\[H])/C([H])([H])[H])=O
BRN 1741831
别名信息
- 中文别名 -
山梨酸 2,4-己二烯酸 2-丙烯基丙烯酸 (E,E)-2,4-己二烯酸 2,4-已二烯酸 花楸酸 己二烯-(2,4)-酸 清凉茶酸 2,4-己二烯酸清凉茶酸 2,4一HEXADIENOIC ACID 山梨酸[生物学研究用] 2-丙烯基丙烯酸(山梨酸) Sorbic Acid 山梨酸 Sorbic Acid [for Biochemical Research] 山梨酸[生物学研究用] Sorbic acid 山梨酸 标准品 二磷酸香叶酯铵盐 山梨酸 EP标准品 山梨酸 USP标准品 山梨酸 标准品 山梨酸 药用辅料 山梨酸(药用辅料) 山梨酸,AR 山梨酸,BR 山梨酸,CP 山梨酸,GCS 山梨酸标准溶液 山梨酸钾 天然山梨酸 1,3-戊二烯-1-羧酸 2,4-己二烯酸, 2-丙烯基丙烯酸 mL,基体:纯水 分析标准品 提供山梨酸 4-己二烯酸 山梨酸,99%
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- 英文别名 -
2,4-Hexadienoic acid 1,3-pentadiene-1-carboxylic acid (2-butenylidene)acetic acid 2-Propenylacrylic acid alpha-trans-gamma-trans-sorbic acid crotylidene acetic acid (E,E)-2,4-hexadienoic acid hexa-2,4-dienoic acid hexadienoic acid Hexadienoic acid, (E,E) panosorb Preservastat Sorbic acid Sorbistat trans,trans-2,4-hexadienoic acid trans,trans-sorbic acid Sorbic Acid [for Biochemical Research] SORBIC ACID(RG) (E,E)-hexa-2,4-dienoic acid 1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid all-E-sorbic acid C6:2n-2,4 FEMA 3921 hexa-2 sorbic Sorbic Acid (AS) Sorbic acid solution sorbinic acid Sorbinsure α-trans-γ-trans-Sorbic acid (E,E)-1,3-Pentadiene-1-carboxylic acid 2E,4E-Hexadienoic acid NSC 35405 NSC 49103 NSC 50268 hexa-2, (2E,4E)-hexa-2,4-dienoic acid 2,4-Hexadienoic acid, (2E,4E)- (E,E)-Sorbic acid Kyselina sorbova 2,4-Hexadienoic acid, (E,E)- Acetic acid, crotylidene- Caswell No. 801 Sorbic Acid [USAN] Acidum sorb
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物化性质
 计算特性
精确分子量 112.05200
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 2
同位素质量 112.052
重原子数量 8
复杂度 123
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 2
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 37.3
 实验特性
LogP 1.20330
PSA 37.30000
Merck 8721
折射率 1.4600 (estimate)
水溶性 1.6 g/L (20 ºC)
沸点 228°C(lit.)
熔点 132-135 °C (lit.)
蒸气压 0.01 mmHg ( 20 °C)
闪点 华氏:260.6 °F
摄氏:127 °C
FEMA 2544
溶解度 ethanol: 0.1 g/mL, clear
颜色与性状 Powder
稳定性 Stability Material saturated with this acid may ignite spontaneously. Incompatible with strong oxidizing agents. May be light sensitive.
溶解性 微溶于水,溶于丙二醇,无水乙醇和甲醇,冰乙酸,丙酮,苯,四氯化碳,环己烷,二氧六环,甘油,异丙醇,异丙醚,乙酸甲酯,甲苯。
敏感性 对热敏感
酸度系数(pKa) 4.76(at 25℃)
密度 1,205 g/cm3
国际标准相关数据
EINECS 203-768-7
MDL MFCD00002703
海关数据
海关编码 2916190090
海关数据

中国海关编码:

2916190090

概述:

2916190090 其他不饱和无环一元羧酸(包括其酸酐、酰卤化物,过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物)。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2916190090 unsaturated acyclic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。general tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
山梨酸可由山梨醛氧化法、丙酮与巴豆醛缩合法和丙二酸与巴豆醛缩合法制得,但目前国内外均采用乙烯酮法生产。另外,丁二烯路线因原料成本低而具有很好的开发前景。丁二烯路线丁二烯与醋酸在醋酸锰的催化下,140℃加压缩合得到γ-乙烯-γ-丁内酯在100℃、酸性条件下γ-乙烯-γ-丁内酯水解可得山梨酸。含有磷酸烷基酯催化剂的醋酸蒸气在700℃以上的裂解管内停留0.3s,生成的气体混合物用氨气将催化剂转变为磷酸铵而失活。逐级冷却到-10~30℃,以除去水、醋酸和醋酐等;乙烯酮气体被巴豆醛吸收,并在氟化硼(或氯化锌、氯化钻等)催化下生成聚己烯-4,5-β-内酯(简称聚酯);聚酯在酸性条件下水解,冷却后析出山梨酸粗品,再用3~4倍量60%的乙醇重结晶,得山梨酸。
山梨酸可由山梨醛氧化法、丙酮与巴豆醛缩合法和丙二酸与巴豆醛缩合法制得,但目前国内外均采用乙烯酮法生产。另外,丁二烯路线因原料成本低而具有很好的开发前景。(1)丁二烯路线。丁二烯与醋酸在醋酸锰的催化下,140℃加压缩合得γ-乙烯-γ-丁内酯,在100℃、酸性条件下γ-乙烯-γ-丁内酯水解可得山梨酸。(2)乙烯酮法。含有磷酸烷基酯催化剂的醋酸蒸汽在700℃以上的裂解管内停留0.3s,生成的气体混合物用氨气酱催化剂转变为磷酸铵而失活。逐级冷却到-30- -10℃以除去水、醋酸和醋酐等。乙烯酮气体被巴豆醛吸收,并在氟化硼(或氯化锌、氯化钴等)催化下生成聚己烯-4,5-β-内酯(简称聚酯),聚酯在酸性条件下水解,冷却后析出山梨酸粗品,再用3-4倍量60%的乙醇重结晶,得山梨酸。
由丁烯醛和丙酮在催化剂作用下,于0℃左右反应而得。
1.乙烯酮法此法是目前国际上工业化生产较普遍采用的方法。醋酸经高温裂解生成乙烯酮,然后与巴豆醛缩合成聚酯,再经水解、精制即得成品。原料消耗定额:乙烯酮510kg/t、巴豆醛1100kg/t。2.丙二酸法由丙二酸、巴豆醛缩合、脱羧而得。3.丙酮法由丙酮与巴豆醛缩合,再经脱氢而得。4.丁二烯法以丁二烯和乙酸为原料,在醋酸锰催化剂存在下,于140℃加压缩合,制得γ-乙烯-γ-丁内酯。丁内酯在酸性离子交换树脂作用下,开环得山梨酸。
用途
广泛用于食品、饮料、酱菜、烟草、医药、化妆品、农产品等行业
用于杀虫剂配制及合成橡胶工业,也用作食品保存剂
山梨酸时目前国际上应用最广泛的酸型食品防腐剂,在酸性条件下(PH5-6以下)对霉菌、酵母和好气性菌均有抑制作用,但对嫌气性芽孢形成菌与嗜酸乳杆菌几乎无效。在食品工业用塑料桶装浓缩果蔬汁,用量不得超过2g/kg;在酱油、食醋、果酱类、氢化植物油、软糖、雨干制品、即食豆制品、糕点陷、面包、蛋糕、月饼和即食海蛰乳酸菌饮料中最大使用量1.0g/kg;在葡萄酒和果酒中最大使用量0.6g/kg;在较盐蛋白肠衣、低盐酱菜、酱类、蜜饯、果汁(味)型饮料和果冻中最大使用量0.5g/kg;在果蔬类保鲜和碳酸饮料中最大使用量0.2g/kg;在食品工业中可用于肉、鱼、蛋、禽类制品中,最大使用量0.075g/kg。此外,在化妆品、医药和饲料方面也有应用。
防腐剂;防霉剂。
山梨酸是目前国际上应用最广的酸型食品防腐剂。在酸性条件下(pH值5~6以下),对霉菌、酵母和好气性菌均有抑制作用,但对嫌气性芽孢形成菌与嗜酸乳杆菌几乎无效。在食品工业用塑料桶装浓缩果蔬汁,用量不得超过2g/kg;在酱油、食醋、果酱类、氢化植物油、软糖、鱼干制品、即食豆制品、糕点馅、面包、蛋糕、月饼和即食海蜇乳酸菌饮料中最大使用量11 0g/kg;在葡萄酒和果酒中最大使用量0.6g/kg;在胶盐蛋白肠衣、低盐酱菜、酱类、蜜饯、果汁(味)型饮料和果冻中最大使用量0.5g/kg;在果蔬类保鲜和碳酸饮料中最大使用量0.2g/kg;在食品工业中可用于肉、鱼、蛋、禽类制品中最大使用量0.075g/kg。此外,在化妆品、医药和饲料方面也有应用。
山梨酸是目前国际上应用最广的食品的防霉剂,具有抑制微生物生长繁殖的作用。其毒性仅为苯甲酸的1/4,有取代苯甲酸的趋势。在食品工业中主要用于干酪、腌渍蔬菜、干燥水果、果汁、水果糖浆、饮料、密饯、面包、糖果等的防霉,也用于鱼肉品的保鲜。山梨酸作为防腐剂也用于医药工业、轻工业化妆品、烤烟叶,以及作为杀虫剂使用。此外,也用来配制试剂;作为不饱和酸用于树脂、香料和橡胶工业;饲料方面也有应用。
新型食品防腐剂,能有效地抑制细菌、霉菌和酵菌的生长,对食品不产生不良影响,能参与人体新陈代谢作用,是国际上公认的安全的食品防腐剂,亦可用于医药工业、轻工业、化妆品等行业中,它作为一种不饱和酸,也可用于树脂、香料和橡胶等工业。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
参考资料
Reaxys RN 1098547
Beilstein 1098547
化合物详情(旧版)

山梨酸性质

性状 白色结晶性粉末。无味,无臭。
熔点 134.5℃
沸点 228℃(分解)
闪点 127℃
溶解性 溶于乙醇和乙醚,不溶于水。

山梨酸用途

【用途一】广泛用于食品、饮料、酱菜、烟草、医药、化妆品、农产品等行业
【用途二】用于杀虫剂配制及合成橡胶工业,也用作食品保存剂
【用途三】山梨酸时目前国际上应用最广泛的酸型食品防腐剂,在酸性条件下(PH5-6以下)对霉菌、酵母和好气性菌均有抑制作用,但对嫌气性芽孢形成菌与嗜酸乳杆菌几乎无效。在食品工业用塑料桶装浓缩果蔬汁,用量不得超过2g/kg;在酱油、食醋、果酱类、氢化植物油、软糖、雨干制品、即食豆制品、糕点陷、面包、蛋糕、月饼和即食海蛰乳酸菌饮料中最大使用量1.0g/kg;在葡萄酒和果酒中最大使用量0.6g/kg;在较盐蛋白肠衣、低盐酱菜、酱类、蜜饯、果汁(味)型饮料和果冻中最大使用量0.5g/kg;在果蔬类保鲜和碳酸饮料中最大使用量0.2g/kg;在食品工业中可用于肉、鱼、蛋、禽类制品中,最大使用量0.075g/kg。此外,在化妆品、医药和饲料方面也有应用。
【用途四】防腐剂;防霉剂。
【用途五】山梨酸是目前国际上应用最广的酸型食品防腐剂。在酸性条件下(pH值5~6以下),对霉菌、酵母和好气性菌均有抑制作用,但对嫌气性芽孢形成菌与嗜酸乳杆菌几乎无效。在食品工业用塑料桶装浓缩果蔬汁,用量不得超过2g/kg;在酱油、食醋、果酱类、氢化植物油、软糖、鱼干制品、即食豆制品、糕点馅、面包、蛋糕、月饼和即食海蜇乳酸菌饮料中最大使用量11 0g/kg;在葡萄酒和果酒中最大使用量0.6g/kg;在胶盐蛋白肠衣、低盐酱菜、酱类、蜜饯、果汁(味)型饮料和果冻中最大使用量0.5g/kg;在果蔬类保鲜和碳酸饮料中最大使用量0.2g/kg;在食品工业中可用于肉、鱼、蛋、禽类制品中最大使用量0.075g/kg。此外,在化妆品、医药和饲料方面也有应用。
【用途六】山梨酸是目前国际上应用最广的食品的防霉剂,具有抑制微生物生长繁殖的作用。其毒性仅为苯甲酸的1/4,有取代苯甲酸的趋势。在食品工业中主要用于干酪、腌渍蔬菜、干燥水果、果汁、水果糖浆、饮料、密饯、面包、糖果等的防霉,也用于鱼肉品的保鲜。山梨酸作为防腐剂也用于医药工业、轻工业化妆品、烤烟叶,以及作为杀虫剂使用。此外,也用来配制试剂;作为不饱和酸用于树脂、香料和橡胶工业;饲料方面也有应用。
【用途七】新型食品防腐剂,能有效地抑制细菌、霉菌和酵菌的生长,对食品不产生不良影响,能参与人体新陈代谢作用,是国际上公认的安全的食品防腐剂,亦可用于医药工业、轻工业、化妆品等行业中,它作为一种不饱和酸,也可用于树脂、香料和橡胶等工业。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。

山梨酸制备方法

【方法一】山梨酸可由山梨醛氧化法、丙酮与巴豆醛缩合法和丙二酸与巴豆醛缩合法制得,但目前国内外均采用乙烯酮法生产。另外,丁二烯路线因原料成本低而具有很好的开发前景。
丁二烯路线
丁二烯与醋酸在醋酸锰的催化下,140℃加压缩合得到γ-乙烯-γ-丁内酯在100℃、酸性条件下γ-乙烯-γ-丁内酯水解可得山梨酸。含有磷酸烷基酯催化剂的醋酸蒸气在700℃以上的裂解管内停留0.3s,生成的气体混合物用氨气将催化剂转变为磷酸铵而失活。逐级冷却到-10~30℃,以除去水、醋酸和醋酐等;乙烯酮气体被巴豆醛吸收,并在氟化硼(或氯化锌、氯化钻等)催化下生成聚己烯-4,5-β-内酯(简称聚酯);聚酯在酸性条件下水解,冷却后析出山梨酸粗品,再用3~4倍量60%的乙醇重结晶,得山梨酸。
【方法二】山梨酸可由山梨醛氧化法、丙酮与巴豆醛缩合法和丙二酸与巴豆醛缩合法制得,但目前国内外均采用乙烯酮法生产。另外,丁二烯路线因原料成本低而具有很好的开发前景。
(1)丁二烯路线。丁二烯与醋酸在醋酸锰的催化下,140℃加压缩合得γ-乙烯-γ-丁内酯,在100℃、酸性条件下γ-乙烯-γ-丁内酯水解可得山梨酸。
(2)乙烯酮法。含有磷酸烷基酯催化剂的醋酸蒸汽在700℃以上的裂解管内停留0.3s,生成的气体混合物用氨气酱催化剂转变为磷酸铵而失活。逐级冷却到-30- -10℃以除去水、醋酸和醋酐等。乙烯酮气体被巴豆醛吸收,并在氟化硼(或氯化锌、氯化钴等)催化下生成聚己烯-4,5-β-内酯(简称聚酯),聚酯在酸性条件下水解,冷却后析出山梨酸粗品,再用3-4倍量60%的乙醇重结晶,得山梨酸。
【方法三】由丁烯醛和丙酮在催化剂作用下,于0℃左右反应而得。
【方法四】1.乙烯酮法此法是目前国际上工业化生产较普遍采用的方法。醋酸经高温裂解生成乙烯酮,然后与巴豆醛缩合成聚酯,再经水解、精制即得成品。原料消耗定额:乙烯酮510kg/t、巴豆醛1100kg/t。2.丙二酸法由丙二酸、巴豆醛缩合、脱羧而得。3.丙酮法由丙酮与巴豆醛缩合,再经脱氢而得。4.丁二烯法以丁二烯和乙酸为原料,在醋酸锰催化剂存在下,于140℃加压缩合,制得γ-乙烯-γ-丁内酯。丁内酯在酸性离子交换树脂作用下,开环得山梨酸。

山梨酸安全说明书(MSDS)

急救措施 
【食入】如果受害人是意识清醒,给予2-4个满杯牛奶或水。经口决不会放弃任何一个失去知觉的人。获得医疗救助。
【吸入】立即接触到新鲜空气中删除。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
【皮肤】获取医疗援助。至少15分钟,而用大量肥皂和水冲洗皮肤,脱去污染的衣物和鞋子。
【眼睛】冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔抬一下上下眼睑。获得医疗救助。
处理和存储 
【贮藏方法】存放在阴凉,干燥的地方。保持容器关闭不使用的时候。存放在密闭的容器中。存放在40C以下。从光存储保护。
【处理】后,彻底冲洗。仅在通风良好的地方使用。减少灰尘的产生和积累。避免接触眼睛,皮肤和衣物。避免食入和吸入。
危害辨识 
【食入】可能引起严重的胃肠道刺激,伴有恶心,呕吐和可能灼伤。
【吸入】刺激可能导致化学性肺炎和肺水肿。可能会造成严重刺激呼吸道,咽痛,咳嗽,气短和迟发性肺水肿。
【皮肤】可能会导致严重的皮肤刺激。
【眼睛】可能引起眼睛发炎。
【EC风险短语】R 36/37/38
【EC安全短语】S 26 36
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器法规29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。始终使用NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
【毒类】-
消防措施 
【闪点】127
【自燃】> 130
【消防】佩戴自给式呼吸器压力需求的装置,MSHA / NIOSH(或同等学历),以及完整的护具。足够浓度的粉尘可与空气形成爆炸性混合物。为了灭火,使用水雾,干粉,二氧化碳,或定期泡沫的。
【火灾隐患】这种化学物质是可燃的。
泄漏处理办法 
【小泄漏/泄露】扫或吸收的材料,然后到一个合适的清洁,干燥,密闭的容器中处理。避免产生灰尘的条件。
稳定性和反应性 
【不兼容性】氧化剂。
【稳定性】稳定在正常的温度和压力。
【分解】一氧化碳,二氧化碳。

产品用途
广泛用于食品、饮料、酱菜、烟草、医药、化妆品、农产品等行业
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