MDL | MFCD00004473 |
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InChIKey | ZWNMRZQYWRLGMM-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C8H18O2/c1-7(2,9)5-6-8(3,4)10/h9-10H,5-6H2,1-4H3 |
SMILES | O([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])O[H] |
BRN | 1361437 |
LogP | 1.30840 |
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PSA | 40.46000 |
折射率 | 1.4429 (estimate) |
水溶性 | 溶解 |
沸点 | 127°C/32mmHg(lit.) |
熔点 | 87.0 to 92.0 deg-C |
闪点 | 华氏:260.6 °F 摄氏:127 °C |
颜色与性状 | 在乙酸乙酯中析出棱晶,在石油醚中析出薄片状结晶。白色结晶。 |
溶解性 | 溶于水、丙酮、乙醇、苯、氯仿,不溶于四氯化碳和煤油。 |
密度 | 0,898 g/cm3 |
精确分子量 | 146.13100 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 3 |
同位素质量 | 146.13068 |
重原子数量 | 10 |
复杂度 | 91.8 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 0.8 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 40.5 |
EINECS | 5395 |
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海关编码 | 2905391000 |
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海关数据 | 中国海关编码:2905399090概述:2905399090 其他二元醇。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 包装 监管条件:A.入境货物通关单 检验检疫类别:R.进口食品卫生监督检验 Summary:2905399090 other diols。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。general tariff:30.0% |
方法 | 2,5-二甲基-2,5-己二醇的工业生产大都以乙炔、丙酮为原料,过去以常压炔化法应用较广,该工艺路线为常压炔化、水解和氢化三步。乙炔、丙酮于常压下,在溶剂中与过量的氢氧化钾进行炔化反应,生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇钾,继而在酸性条件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,最后以雷尼镍为催化剂,在2~2.5 MPa压力下催化加氢得到产品。常压炔化法技术较成熟,但对气-液相的炔化反应,常压操作的生产效率从动力学观点来看较低,并只能间歇进行,另外氢氧化钾消耗量大,又不便回收利用,并且设备腐蚀严重,操作麻烦等。我国西南化工研究院开发的加压炔化法制备2,5-二甲基一2,5-己二醇,工艺过程为加压炔化、缩合和加氢三步,将乙炔和丙酮在高压釜中18~20 kgf/cm2(1kgf/cm2=98.0665kPa)压力下,温度35~40℃进行反应生成2-甲基-3-丁炔-2-醇,然后在30~50℃再与丙酮缩合成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,最后在10kgf/cm2压力下,用兰尼镍为催化剂,30~80℃下催化加氢得到产品。加压炔化法可以连续化生产,生产效率高,而用的氢氧化钾耗量仅为常压炔化法的1/6~1/4,用醇水解的醇也相应减少,设备腐蚀减轻,扬州化工厂采用此方法生产。 1.乙炔-丙酮法 乙炔和丙酮在苯溶剂中与氢氧化钾缩合,然后用盐酸酸化,再加氢而得。2.甲基丁炔醇-丙酮缩合法。 采用铁桶内衬塑料袋包装。贮存时防晒、防热、防潮。按一般化学品规定贮运。 |
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用途 | 主要用于制取农药除虫菊酯类杀虫剂、香料、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂等 2,5-二甲基-2,5-己二醇是制备第一菊酸的重要中间体。 用作有机合成中间体。主要用于制取农药除虫菊酯、香料、有机过氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂和聚醚橡胶的生产。 2,5-二甲基-2,5-己二醇(110-03-2)是硫化剂双25生产的中间体。 |
PubChemId | 24848597 |
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Reaxys RN | 1361437 |
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Beilstein | 1,492 |
理化性质
熔点 86-90 °C(lit.)
沸点 214-215 °C(lit.)
密度 0,898 g/cm3
闪点 126 °C
溶解性:溶于水、酸、醇、丙酮,不溶于苯、四氯化碳等有机溶剂。
产品用途
1、2,5-二甲基-2,5-己二醇是制备第一菊酸的重要中间体。
2、用作有机合成中间体。主要用于制取农药除虫菊酯、香料、有机过氧化物、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂和聚醚橡胶的生产。
3、主要用于制取农药除虫菊酯类杀虫剂、香料、人造麝香、聚乙烯塑料交联剂等
生产方法
1.乙炔-丙酮法 乙炔和丙酮在苯溶剂中与氢氧化钾缩合,然后用盐酸酸化,再加氢而得。
2,5-二甲基-2,5-己二醇的工业生产大都以乙炔、丙酮为原料,过去以常压炔化法应用较广,该工艺路线为常压炔化、水解和氢化三步。乙炔、丙酮于常压下,在溶剂中与过量的氢氧化钾进行炔化反应,生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇钾,继而在酸性条件下水解生成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,最后以雷尼镍为催化剂,在2~2.5 MPa压力下催化加氢得到产品。
常压炔化法技术较成熟,但对气-液相的炔化反应,常压操作的生产效率从动力学观点来看较低,并只能间歇进行,另外氢氧化钾消耗量大,又不便回收利用,并且设备腐蚀严重,操作麻烦等。
2.甲基丁炔醇-丙酮缩合法。我国西南化工研究院开发的加压炔化法制备2,5-二甲基一2,5-己二醇,工艺过程为加压炔化、缩合和加氢三步,将乙炔和丙酮在高压釜中18~20 kgf/cm2(1kgf/cm2=98.0665kPa)压力下,温度35~40℃进行反应生成2-甲基-3-丁炔-2-醇,然后在30~50℃再与丙酮缩合成2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,最后在10kgf/cm2压力下,用兰尼镍为催化剂,30~80℃下催化加氢得到产品。
储运特性
本品应放阴凉通风处保管运输,勿使与酸、碱及腐蚀性物品一齐堆放。使其防潮、防热、防火、防腐蚀。