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2-氨基嘧啶 | 109-12-6

2-氨基嘧啶
2-Aminopyrimidine
109-12-6
C4H5N3
95.1026
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:2-氨基嘧啶结构式
7978
2-氨基嘧啶价格
名称和标识符
MDL MFCD00006089
InChIKey LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C4H5N3/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H,(H2,5,6,7)
SMILES NC1=NC=CC=N1
BRN 107014
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-氨基嘧啶
  • 2-嘧啶胺
  • 2-胺基嘧啶
  • 4-氨基吲哚
  • 磺胺嘧啶杂质A
  • 磺胺嘧啶杂质A EP标准品
  • 磺胺嘧啶杂质A(EP) 标准品
  • 2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺
  • 2-嘧啶基胺
  • 2-氨基嘧啶,98%
  • 2-氨基嘧啶 500G
  • 磺胺嘧啶杂质A(2-氨基嘧啶)
- 英文别名 -
  • Pyrimidin-2-amine
  • 2-AMINO-1,3-DIAZINE
  • 2-AMINOPYRIMIDINE HYDROCHLORIDE
  • 2-AP
  • 2-PYRIMIDINAMINE
  • 2-PYRIMIDINYLAMINE
  • AURORA KA-871
  • PYRIMIDIN-2-YLAMINE
  • TIMTEC-BB SBB004387
  • 1,2-dihydro-2-imine-pyrimidin
  • 2-amino-pyrimidin
  • 2-pyridiylamine
  • 2-Pyrimidinemine
  • Pyrimidone-2-imide
  • 2-Aminopyrimidine
  • 2-Pyrimidinamine (9CI)
  • 1,2-dihydro-2-imine-pyrimidine
  • 2-amino-1,3-diazabenzene
  • 2-pyrimidineamine
  • 2-Pyrimidylamine
  • Pyrimidone imide
  • 2-Pyrimidinamine
  • 2-Amino-1,3-diazine
  • PYRIMIDIN-2-AMINE
  • 2-AMINOPYRIMIDINE
  • UNII-OB8I17P2G4
  • A927973
  • pyrimidin-2-amine
  • Pyrimidinamine
  • NSC-1912
  • pyrimidine-2-amine
  • pyrimidyl amine
  • 27043-39-6
  • 2-Aminpirimidina
  • MB00175
  • Q27117919
  • F3329-0410
  • BDBM50354823
  • Pyrimidine, 2-amino-
  • amino pyrimidine
  • CHEMBL88580
  • DTXSID70870459
  • 2(1H)-Pyrimidinimine, (Z)- (9CI)
  • 2-amino-pyrimidine
  • pyrimidin-2-yl-amine
  • 176773-04-9
  • AM690
  • AKOS000119323
  • iminopyrimidine
  • NSC1912
  • AC-15596
  • AS-13594
  • 2(1H)-Pyrimidinimine (9CI)
  • HY-41340
  • PYRIMIDINE, 1,2-DIHYDRO-2-IMINO-
  • 176773-05-0
  • 2-Pyridiylamine
  • CS-W020110
  • 2-Aminopyrimidine, Vetec(TM) reagent grade, 97%
  • EN300-17309
  • 2-Pyrimidiylamine
  • A801969
  • 2(1H)-Pyrimidinimine, (E)- (9CI)
  • FT-0611272
  • Sulfadiazine Impurity A
  • 153824-54-5
  • 1,2-Dihydro-2-iminopyrimidine
  • EINECS 203-648-4
  • amino-pyrimidine
  • MFCD00006089
  • 109-12-6
  • Pyrimidin-2-amine
  • Sulfadiazine Imp. A (Pharmeuropa)
  • Sulfadiazine Impurity A
  • 551920-04-8
  • 2-aminopirimidina
  • CHEBI:38618
  • Q-200239
  • Pyrimidine, 1,2-dihydro-2-imine-
  • A0412
  • Pyrimidin-2-ylamine
  • 2-amino pyrimidine
  • 2-Aminopyrimidine, 97%
  • Sulfadiazine impurity A, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • NS00004461
  • OB8I17P2G4
  • AI3-24128
  • Aminopyrimidine
  • NSC 1912
  • SULFADIAZINE IMPURITY A [EP IMPURITY]
  • LGA
物化性质
实验特性
LogP 0.64000
PSA 51.80000
折射率 1.5200 (estimate)
水溶性 溶解
沸点 158 ºC (186 mmHg)
熔点 122-126 °C (lit.)
闪点 103 ºC
FEMA 3309
颜色与性状 Pale-yellow to Yellow-brown Solid
溶解性 易溶于水,较难溶于乙醚、苯。易升华。
酸度系数(pKa) 3.45(at 20℃)
密度 1.1031 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 95.04830
氢键供体数量 2
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 0
同位素质量 95.048
重原子数量 7
复杂度 48.9
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 51.8A^2
国际标准相关数据
EINECS 203-648-4
海关数据
海关编码 2933599090
海关数据

中国海关编码:

2933599090

概述:

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
方法
以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95℃干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0℃,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20℃。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35℃左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的****溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127℃。
用途
用作医药中间体
用于有机合成,作医药中间体、生化试剂。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7978
参考资料
Reaxys RN 107014
Beilstein 107014
化合物详情(旧版)

2-氨基嘧啶性质

熔点 124-127°C
沸点 158°C (186 mmHg)
闪点 103°C 
水溶性 SOLUBLE
外观性状 无色针状晶体
溶解性 易溶于水,较难溶于乙醚;苯。易升华

产品用途

【用途一】用作医药中间体
【用途二】用于有机合成,作医药中间体、生化试剂。

2-氨基嘧啶制备方法

【方法一】以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95℃干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0℃,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20℃。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35℃左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的****溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127℃。+

2-氨基嘧啶安全说明书(MSDS)

急救措施 
【食入】如果受害人是意识清醒,给予2-4个满杯牛奶或水。经口决不会放弃任何一个失去知觉的人。立即就医。不要催吐。如果意识清醒,用水漱口,喝2-4满杯牛奶或水。
【吸入】立即接触到新鲜空气中删除。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
【皮肤】获取医疗援助。至少15分钟,而用大量肥皂和水冲洗皮肤,脱去污染的衣物和鞋子。衣服洗净后方可重新使用。
【眼睛】冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔抬一下上下眼睑。获得医疗救助。
处理和存储 
【贮藏方法】保持容器在不使用时关闭。存放在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。
【处理】后,彻底冲洗。脱去被污染的衣物,清洗后方可重新使用。使用足够的通风。避免接触眼睛,皮肤和衣物。保持容器密闭。避免食入和吸入。
危害辨识 
【食入】可能引起胃肠道刺激,恶心,呕吐和腹泻。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【吸入】可能引起呼吸道刺激症状。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【皮肤】可能会导致皮肤发炎。该物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【眼睛】可能引起眼睛发炎。该物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【EC风险短语】R 36/37/38
【EC安全短语】S 26 36
曝光控制/个人防护 
【个人防护】眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器法规29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。始终使用NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
【毒】3 级
消防措施 
【闪点】145
【消防】佩戴自给式呼吸器压力需求的装置,MSHA / NIOSH(或同等学历),以及完整的护具。发生火灾时,可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。灭火剂:使用最合适的灭火剂。在用火喷水,干粉,二氧化碳,或适当的泡沫的情况下。
泄漏处理办法
【小泄漏/泄露】清理漏油,立即使用适当的防护设备。扫掉,然后放入一个合适的处理容器。避免产生灰尘的条件。提供通风。

 

产品用途
用作医药中间体
2-氨基嘧啶推荐生产厂家
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