MDL | MFCD00864842 |
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InChIKey | JTSDBFGMPLKDCD-XVFHVFLVSA-N |
Inchi | 1S/C46H80N2O13/c1-13-36-33(24-57-46-44(56-12)43(55-11)40(53)31(8)59-46)19-25(2)14-15-34(49)28(5)20-32(16-17-48-22-26(3)18-27(4)23-48)42(29(6)35(50)21-37(51)60-36)61-45-41(54)38(47(9)10)39(52)30(7)58-45/h14-15,19,26-33,35-36,38-46,50,52-54H,13,16-18,20-24H2,1-12H3/b15-14+,25-19+/t26-,27+,28-,29+,30-,31-,32+,33-,35-,36-,38+,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45+,46-/m1/s1 |
SMILES | O([C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])O[H])[C@]1([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@@]([H])(C([H])([H])C(=O)O[C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])[H])[C@]([H])(C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C([C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])N1C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])C1([H])[H])=O)C([H])([H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])O[H] |c:58,65| |
LogP | 3.27930 |
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PSA | 186.15000 |
折射率 | 1.545 |
沸点 | 926.6°C at 760 mmHg |
熔点 | No data available |
闪点 | 514.2±34.3 °C |
颜色与性状 | 白色粉末 |
溶解性 | 未确定 |
酸度系数(pKa) | pKa (66% DMF): 7.4, 8.5(at 25℃) |
比旋光度 | +12.75° (c=0.01, CHCl3) |
密度 | 1.18 |
精确分子量 | 868.56600 |
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氢键供体数量 | 4 |
氢键受体数量 | 15 |
可旋转化学键数量 | 12 |
同位素质量 | 868.56604061g/mol |
重原子数量 | 61 |
复杂度 | 1420 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 16 |
不确定原子立构中心数量 | 3 |
确定化学键立构中心数量 | 2 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 3.6 |
互变异构体数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 186 |
EINECS | 7446 |
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用途 | 抗菌药,主要用于治疗胸膜肺炎、放线杆菌、巴氏杆菌及支原体引起的感染。 |
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生产方法 |
合成路线一 1、根据生产指令向溶解罐中加入纯化水和酒石酸泰乐菌素粉剂,酒石酸泰乐菌素完全溶解;向泰乐菌素水溶液中加入85%的浓磷酸水解,搅拌。 2、泰乐菌素B组分在碱性环境中转相萃取至乙酸丁酯中。 3、根据生产指令向水解萃取罐中加入乙酸丁酯。加入离子膜液碱,泰乐菌素B组分与3,5-二甲基哌啶在一定条件下反应生成替米考星。 4、将乙酸丁酯萃取液升温,向乙酸丁酯萃取液中加入3,5-二甲基哌啶;再次升温,匀速滴加定量的甲酸,滴加结束保温,取样检测反应液组分,若泰乐菌素B组分≤2%,表示合成完全,否则继续合成,直至泰乐菌素B≤2%。 5、经过磷酸溶液萃取,脱色、过滤、脱溶结晶、分离、洗涤、干燥、分装后得替米考星成品。 |
PubChemId | 16225190 |
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替米考星储存条件
储存条件:0-6°C