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牛磺酸 | 107-35-7

牛磺酸结构式图片|107-35-7结构式图片 查看牛磺酸结构式大图
中文名称: 牛磺酸
英文名称: Taurine
CAS No.: 107-35-7 | 分子式: C2H7NO3S | 分子量: 125.14688
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile, InChi 请点击:牛磺酸结构式
MSDS:牛磺酸msds
价格行情:牛磺酸价格
简介

       牛磺酸(Taurine)又称2-氨基乙磺酸,最早由牛黄中分离出来,故得名。是一种含硫的非蛋白氨基酸,在体内以游离状态存在,不参与体内蛋白的生物合成。牛磺酸虽然不参与蛋白质合成,但它却与胱氨酸、半胱氨酸的代谢密切相关。人体合成牛磺酸的半胱氨酸亚硫酸羧酶(CSAD)活性较低,主要依靠摄取食物中的牛磺酸来满足机体需要。

名称和标识符

Inchi : 1S/C2H7NO3S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6)

InChIKey : XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NCCS(=O)(O)=O

BRN : 1751215

别名信息
中文别名:
牛磺酸 2-氨基乙磺酸 氨基乙磺酸 牛胆碱 牛胆素 牛羊胆酸 2-氨基乙烷磺酸 2一氨基乙磺酸 銨甲基磺酸 牛胆碱2-氨基乙磺酸 2-胺乙磺酸 牛膽鹼 牛膽素 胺乙磺酸 Α-氨基乙磺酸 苯乙酸异丁酯 牛胆酸 牛磺酸 USP标准品 牛磺酸(Taurine) 牛磺酸,AR 牛磺酸,BR (Merck) 牛磺酸,BR( Amresco) 牛磺酸标准品 牛至油 吐温80 2-氨基乙磺 牛黄酸 天然牛磺酸 牛磺酸原料生产厂家 现货供应 牛磺酸原料生产厂家 现货供应
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英文别名:
2-Aminoethanesulfonic acid 2-AMINOETHANE-1-SULFONIC ACID 2-AMINOETHANESULPHONIC ACID 2-AMINOETHYLSULFONIC ACID 2-AMINOETHYLSULPHONIC ACID 2-AMINOMETHANESULPHONIC ACID AMINOETHYLSULFONIC ACID AMINOETHYLSULPHONIC ACID FEMA 3813 TURIN 2-amino-ethanesulfonicaci 2-sulfoethylamine Aminoethanesulfonic acid beta-Aminoethylsulfonic acid Ethanesulfonic acid, 2-amino- nci-c60606 O-Due tauphon Ethylaminosulfonic acid Risedronic acid Taurine TAURINE(P) TAURINE(RG) Taurine(Technical) TATU Taufon Taukard NSC 32428 2-Aminoethylsulfonic Acid TAURINE
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物化性质
计算特性

精确分子量 : 125.01500

同位素质量 : 125.014664

同位素原子数量 : 0

氢键供体数量 : 2

氢键受体数量 : 4

重原子数量 : 7

可旋转化学键数量 : 2

形式电荷 : 0

复杂度 : 120

共价键单元数量 : 1

确定原子立构中心数量 : 0

不确定原子立构中心数量 : 0

确定化学键立构中心数量 : 0

不确定化学键立构中心数量 : 0

功能3d受体数量 : 3

功能3d阴离子数量 : 1

构象异构体抽样RMSD : 0.4

CID构象异构体数量 : 3

拓扑极表面积 : 88.8

同位素原子计数 : 0

有效转子数量 : 2

疏水参数计算参考值(XlogP) : -4.1

互变异构体数量 :

功能3d阳离子数量 : 1

表面电荷 : 0

功能3 d供体数量 : 1

实验特性

颜色与性状 : 白色结晶或结晶性粉末

密度 : 1.00 g/mL at 20 °C

熔点 : >300 °C (lit.)

折射率 : 1.5130 (estimate)

PH值 : 4.5-6.0 (25℃, 0.5M in H2O)

溶解度 : H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

水溶性 : 5-10 g/100 mL at 23.5 ºC

稳定性 : Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

PSA : 88.77000

LogP : 0.61400

FEMA : 3813

溶解性 : 易溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮。

敏感性 : 对湿度敏感

酸度系数(pKa) : 1.5(at 25℃)

Merck : 9074

安全信息 纠错

符号: GHS07 

提示语 : 警告

信号词 : Warning

危害声明: H315-H319

警示性声明: P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313

危险品运输编号 : NONH for all modes of transport

WGK Germany: 2

危险类别码: 36/37/38

安全说明: S26-S36-S24/25

RTECS号 : WX0175000

危险品标志: Xi Xi

风险术语 : R36/37/38

安全术语 : S24/25

TSCA : Yes

储存条件 : Powder -20°C 3 years   4°C 2 years In solvent -80°C 6 months   -20°C 1 month

国际标准相关数据

EINECS : 203-483-8

MDL : MFCD00008197

海关数据

29211980

中国海关编码:

2921199090

概述:

2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途

生产方法 :

工业获取牛磺酸有三种途径。

一,从海洋动物中提取

陆地动物的肝脏中含有较丰富的牛磺酸,特别是牛的胆汁中的含量高。海洋动物如鱿鱼、乌贼、鱼类、贝类等体内含有较多的牛磺酸。

二,从条斑紫菜中提取
条斑紫菜是我国江苏沿海特有的一种藻类,特别是连云港沿海,产量很大。此方法不仅可以从紫菜中提取处天然牛磺酸,还可以分离出蛋白质、多糖、其他类氨基酸。

三,化工合成

1,盐酸酯化法
2-氯乙胺盐酸盐的制备在250mL烧瓶中加入100g浓盐酸,搅拌下缓缓加入乙醇胺61g,升温至145~150℃,通人氯化氢气体至有少量HCl逸出为止;然后蒸馏,在150℃下边减压蒸馏边反应15h,至无水馏出为止;最后将反应液冷却至70 0(:,加入无水乙醇50g,冷却结晶,经分离、洗涤(用无水乙醇)、真空干燥得成品106g,收率91.3%。
牛磺酸的制备 将66.2g Na2SO3加入500mI。烧瓶中,加250mL水溶解,在50℃下开始滴加上述产品58g溶于15mL水的溶液,6h滴完;然后升温至65℃反应3h,升温至90℃反应4h,最后回流1h,测定牛磺酸含量折算收率94%。用电渗析法除去无机盐,然后浓缩结晶得牛磺酸57.2g,提取收率91.5%,纯度99.6%。总收率83.6%。NH2CH2CH2OH+2HCl→NH2CH2CH2Cl·HCl+H2O  NH2CH2CH2Cl·HCl+NA2SO3→NH2CH2CH2SO3H+2NaCl

2,硫酸酯化法

2-氨基乙基硫酸氢酯的合成 在500mI。烧瓶中加入乙醇胺(36.6g,0.6mo1)和甲苯(100mL),在水浴冷却及搅拌下滴加98%的硫酸(61.4g,0.626m01),约需50min滴完;再加人十六烷基三乙基氯化铵(1.4g,0.0039mol,CTC),加热回流1.5~2h,分离出理论量的水(约11mL);经冷却、过滤、洗涤、干燥得2-氨基乙基硫酸氢酯83g(mp273~279℃),收率98.1%。
牛磺酸的合成 在500mL,烧瓶中加入亚硫酸钠(75.6g,0.60mo1)和250mL水,在氮气保护下缓缓且均匀地加入硫酸氢酯(28.2g,0.2mol),加完后继续回流10~12h生成牛磺酸;减压蒸去其中的水分,再慢慢加入浓盐酸100mL搅拌约1h,使产物溶解完全;滤出无机盐晶体,并用20mL浓盐酸洗涤2次。滤液减压浓缩至原体积的一半,加入95%的乙醇50mL,即有部分结晶析出;将滤液放入冰箱冷冻1~2h,过滤得粗品,再用浓盐酸重结晶一次即得产品21.3g(熔点298~301℃),收率85%,总收率为83%。NH2CH2CH2OH+H2SO4→NH2CH2CH2OSO3H+H2O NH2CH2CH2OSO3H+NaSO3→NH2CH2CH2SO3H+NaSO4,

3,二氯亚砜法

在60℃下乙醇胺盐酸盐与SOCl按化学计量反应7h,得2-氯乙醇胺盐酸盐,产率99%。如用350mL37%的盐酸与溶于800mL甲苯中的244g乙醇胺反应,110℃共沸除去水分,冷却至50℃,加入3.2g NH4C1催化剂,然后滴加以14mLSOCl2,生成2-氯乙醇胺盐酸盐。
再将53.7g 80%的上述产品水溶液在3h内滴加到180mL、浓度为21.4%的亚硫酸钠溶液中,80℃下恒温反应4h,得含39.8g牛磺酸的水溶液,电渗析除盐,冷却至3℃下结晶纯化,得产品纯度99.95%,收率95% 。NH2CH2CH2OH·HCl+SOCl2→NH2CH2CH2Cl·HCl+SO2+HCl
NH2CH2CH2CL·HCl+Na2SI3→NH2CH2CH2SO3H+2NaCl

4,二溴乙烷或二氯乙烷与亚硫酸钠反应}后再与氨作用而成。

5,2-氨基乙醇与硫酸酯化后(或溴化后),加亚硫酸钠还原而成。

6,将2-溴乙磺酸钠与浓氨水配成溶液蒸发至干并加热除去最后的水分。将残余物溶于热水,加入95%乙醇,结晶出牛磺酸,再用80%乙醇重结晶即得成品,收率50%左右。

7,乙醇胺法   乙醇胺与盐酸反应生成氢氯化-β-氯乙胺,再经磺化、酸化、提纯而得。3.丙烯酰胺法由丙烯酰胺与亚硫酸氢钠磺化生成β-磺酸丙酰胺盐,然后用次氯酸钠进行氧化和重排而得。工业生产用乙醇胺与硫酸反应得到2-氨基乙基硫酸酯,再与亚硫酸钠反应生产牛磺酸。

用途 :

一,用于治疗感冒、发烧、神经痛、扁桃体炎、支气管炎、风湿性关节炎以及药物中毒等疾病。

二,牛黄酸虽不是构成蛋白质的氨基酸,但分布很广,是动物体生长发育所必须的氨基酸,对促幼龄的生长发育有很重要的作用。

三,牛磺酸虽不是构成蛋白质的氨基酸,但分布很广,是人体生长发育所必需的氨基酸,对促进儿童,尤其是婴幼儿大脑等重要器官的生长发育有很重要的作用。我国规定可用于儿童口服液,最大用量4.0~8.0g/kg;在婴幼儿食品、乳制品及谷类制品中使用量为0.3~0.5g/kg;在饮液和乳饮料中使用量为0.1~0.5g/kg。

四,营养强化剂(尤适用于非母乳喂养者,因母乳中含3.3~6.2mg/100ml,牛乳仅0.7mg/100m1)。

五,大量用于医药工业、食品工业,也用于洗涤剂工业和荧光增白剂的生产中。此外还用于其他有机合成和生化试剂。适用于感冒、发热、神经疼、扁桃体炎、支气管炎等。

六,生化研究。有机合成。润湿剂。

主要应用 : 非选择内源性甘氨酸受体激动剂。属必需磺化氨基酸,调节一些细胞的凋亡,参与许多体内代谢活动;蛋氨酸和半胱氨酸的代谢产物。

化合物 107-35-7 合成路线 共 3 条合成路线
参考资料

Beilstein : 1751215

Reaxys RN : 1751215

化合物详情(旧版)

牛磺酸分子结构数据

1、摩尔折射率:25.27
2、摩尔体积(m3/mol):83.7
3、等张比容(90.2K):129.4
4、表面张力(dyne/cm):68.1
5、极化率(10-24cm3):10.02



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