MDL | MFCD00001948 |
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InChIKey | FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3 |
SMILES | CCC#N |
BRN | 773680 |
LogP | 0.91998 |
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PSA | 23.79000 |
Merck | 14,7827 |
折射率 | 1.365-1.367 |
水溶性 | 分解. 5-10 g/100 mL at 23 ºC |
沸点 | 97 ºC |
熔点 | -93 ºC |
闪点 | 6 ºC |
颜色与性状 | 无色透明液体,有醚样气味。[1] |
稳定性 | Stable. Flammable. Note low flash point. Incompatible with strong oxidising agents, strong bases, strong acids, strong reducing agents. |
溶解性 | 溶于水、乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺等。[15] |
凝固点 | -93℃ |
密度 | 0.77 |
精确分子量 | 55.04220 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 38.5 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
RTECS号 | UF9625000 |
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WGK Germany | 1 |
安全术语 | 3 |
安全说明 | S9-S16-S28-S36/37-S45-S27 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R11; R23/24/25 |
危险等级 | 3 |
危险品标志 | F T |
危险品运输编号 | UN 2404 3/PG 2 |
PackingGroup | II |
危险类别码 | R11;R23/24/25 |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in rats: 39 mg/kg (Smyth) |
HazardClass | 3 |
EINECS | 203-464-4 |
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海关编码 | 2926909090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2926909090概述:2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | 1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应,制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时,在制得双氰乙基醚的同时,丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得,将氨气通入装有硅胶的铁管内,以电热丝加热,维持400℃通氨活化8h,调好氨气流量并慢慢滴入丙酸,通过320-380℃的预热器进入反应管道,温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层,上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层,丙腈中加入少许固体高锰酸钾,摇匀,放置约4h,待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中,加入碳酸钾进行干燥,在搅动下放置8h,进行分馏(分馏柱内充磁环),收集95.8-97.5℃的馏分即得成品,产率59.8%。此外,丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。 |
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用途 | 用于医药中间体、有机合成、溶剂和树脂添加剂等 本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料,主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。 |
丙腈物理化学性质
外观性状 无色液体,有醚样气味。
凝固点:-93℃
熔点 -93 °C
沸点 97 °C(lit.)
密度 0.772 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.366(lit.)
溶解性 溶于水、乙醇等多数有机溶剂
丙腈用途
【用途一】用于医药中间体、有机合成、溶剂和树脂添加剂等
【用途二】本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料,主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
应用领域
丙腈制备方法
【方法一】1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应,制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时,在制得双氰乙基醚的同时,丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得,将氨气通入装有硅胶的铁管内,以电热丝加热,维持400℃通氨活化8h,调好氨气流量并慢慢滴入丙酸,通过320-380℃的预热器进入反应管道,温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层,上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层,丙腈中加入少许固体高锰酸钾,摇匀,放置约4h,待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中,加入碳酸钾进行干燥,在搅动下放置8h,进行分馏(分馏柱内充磁环),收集95.8-97.5℃的馏分即得成品,产率59.8%。此外,丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。
丙腈安全说明书(MSDS)
急救措施
【皮肤接触】立即脱去污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。
【眼睛接触】立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。
【食入】饮足量温水,催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
消防措施
【危险特性】易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。在火场中,受热的容器有爆炸危险。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
【灭火方法】喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
泄漏应急处理
【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
【前苏联MAC(mg/m3)】0.6
【TLVTN】NIOSH 14mg/m3
【工程控制】严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】可能接触毒物时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。
【身体防护】穿连衣式胶布防毒衣。
【手防护】戴橡胶耐油手套。
【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。
丙腈储运特性
【操作注意事项】严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。