MDL | MFCD00000244 |
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InChIKey | BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2 |
SMILES | C=CCBr |
LogP | 1.56730 |
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PSA | 0.00000 |
Merck | 288 |
折射率 | n20/D 1.469(lit.) |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 70-71 °C(lit.) |
熔点 | −119 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:30.2 °F 摄氏:-1 °C |
颜色与性状 | 无色至淡黄色液体,有令人不愉快的刺激性气味。[1] |
稳定性 | Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
溶解性 | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多数有机溶剂。[12] |
敏感性 | Light Sensitive |
密度 | 1.398 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 119.95700 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 0 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 119.957463 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 17.2 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 0 |
符号: | GHS02 GHS05 GHS06 GHS09 |
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RTECS号 | UC7090000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 3 |
安全说明 | S16-S26-S36/37/39-S45-S60-S61 |
包装等级 | I |
包装类别 | I |
风险术语 | R11; R23/25; R34; R50 |
危险等级 | 3 |
危险品标志 | F T N |
危险品运输编号 | UN 1099 3/PG 1 |
危害声明 | H225,H301,H314,H400 |
警示性声明 | P210,P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 2-8°C |
PackingGroup | I |
危险类别码 | 45-46-11-25-34-50 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
爆炸极限值(explosive limit) | 4.3-7.3%(V) |
HazardClass | 3 |
FLUKA BRAND F CODES | 8-19 |
EINECS | 203-446-6 |
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海关编码 | 2942000000 |
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海关数据 |
中国海关编码:2903399090概述:2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
方法 | 1.由烯丙醇溴化而得:向反应罐投入氢溴酸,在搅拌下加入硫酸、烯丙醇。升温回流2h,加热至8℃时有馏液蒸出,收集68-73℃馏分。水洗后,用无水硫酸钠脱水,过滤,得烯丙基溴。2.丙烯溴化法。 |
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用途 | 用作医药中间体 用于有机合成如合成染料、香料;医药工业上用于西可巴比妥的制造;农业上用作土壤熏蒸剂。 本品用于有机合成,可用合成染料、香料;医药工业用于制“西可巴比妥”药物;农业用作土壤熏蒸剂。 |
生产方法 | 1.由烯丙醇溴化而得:向反应罐投入氢溴酸,在搅拌下加入硫酸、烯丙醇。升温回流2h,加热至8℃时有馏液蒸出,收集68-73℃馏分。水洗后,用无水硫酸钠脱水,过滤,得烯丙基溴。 2.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中,加入250g(48%)的氢溴酸,慢慢加入75g浓硫酸,再加入烯丙醇58g(1.0mol)。搅拌下,滴加浓硫酸75g,加热反应瓶,滴加硫酸的同时,蒸出生成的烯丙基溴,约30min反应完。馏出液依次用5%的碳酸钠、水洗涤、无水氯化钙干燥,分馏,收集69~72℃的馏分,得烯丙基溴(1)112g,收率93%。 |
PubChemId | 7841 |
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Reaxys RN | 605308 |
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Beilstein | 605308 |
烯丙基溴物理化学性质
密度:1.401g/cm3
熔点: -119℃
沸点:68.1°C at 760 mmHg
水溶性: insoluble
蒸汽压:153mmHg at 25°C
烯丙基溴产品用途
【用途一】
用于有机合成如合成染料、香料;医药工业上用于西可巴比妥的制造;农业上用作土壤熏蒸剂。
【用途二】
有机合成、医药合成中间体,可用作合成西克巴比妥,染料、香料;农业用于土壤熏蒸剂。也用作树脂改性和香料合成,家用化学品、乳液改性剂、硅产品等的中间体。有报导称,可与血浆聚合生成反渗透腊的聚合物用于密闭的载人宇宙飞船中;也可以作腐蚀抑制剂、催化剂和溶剂等。
烯丙基溴生产方法
由烯丙醇溴化而得:向反应罐投入氢溴酸,在搅拌下加入硫酸、烯丙醇。升温回流2h,加热至8℃时有馏液蒸出,收集68-73℃馏分。水洗后,用无水硫酸钠脱水,过滤,得烯丙基溴。2.丙烯溴化法。
烯丙基溴上下游产品信息
上游原料:丙烯醇
下游产品:佛手苷内酯-->丁香酚-->茴香脑-->1-辛烯-->异硫氰酸烯丙酯-->花椒毒醇-->3-羟基-3-甲基谷氨酸-->尼多克罗-->氯哌噻吨-->烯丙苯-->氟咯草酮-->2-甲氧基-3-溴丙烯-->罗库溴铵-->4-烯丙基苯甲醚-->烯丙基腈-->烯丙基三甲基硅烷
烯丙基溴化学品安全说明书(MSDS)
【健康危害】
本品对皮肤、粘膜有刺激作用。可引起严重眼刺激。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。随接触的浓度和时间的不同,其影响可由较轻刺激到严重的组织损伤。
【皮肤接触】
脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
【眼睛接触】
立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
【食入】
饮足量温水,催吐。就医。
【危险特性】
易燃,遇明火、高热、或与氧化剂接触能燃烧, 并散发出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
【有害燃烧产物】
一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
【灭火方法】
尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
【应急处理】
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,抑制蒸发。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
烯丙基溴储运特性
【操作注意事项】
密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
【运输注意事项】
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。