MDL | MFCD00000254 |
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InChIKey | CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C3H7Br/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3 |
SMILES | CCCBr |
BRN | 505936 |
LogP | 1.79130 |
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PSA | 0.00000 |
Merck | 7845 |
折射率 | n20/D 1.432-1.438 n20/D 1.434(lit.) |
水溶性 | 2.5 g/L (20 ºC) |
沸点 | 71 °C(lit.) |
熔点 | −110 °C (lit.) |
蒸气压 | 146 mmHg ( 20 °C) |
闪点 | 华氏:71.6 °F 摄氏:22 °C |
溶解度 | 2.5 g/L (20°C) |
颜色与性状 | 无色至黄色液体,有刺激性气味。[1] |
稳定性 | Stability Flammable - note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. |
溶解性 | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。[14] |
敏感性 | Light Sensitive |
密度 | 1.354 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 121.97300 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 0 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 121.973 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 7.2 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 0A^2 |
符号: | ![]() ![]() ![]() |
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RTECS号 | TX4110000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 3 |
安全说明 | S53-S45 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R11; R36/37/38; R48/20; R60; R63; R67 |
危险等级 | 3 |
危险品标志 | F ![]() ![]() |
危险品运输编号 | UN 2344 3/PG 2 |
危害声明 | H225,H315,H319,H335,H336,H360FD,H373 |
警示性声明 | P201,P210,P261,P305+P351+P338,P308+P313 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放 |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 60-63-11-36/37/38-40-48/20-52/53-67 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
爆炸极限值(explosive limit) | 3.4-9.1%(V) |
HazardClass | 3 |
FLUKA BRAND F CODES | 8 |
EINECS | 203-445-0 |
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海关编码 | 2903399090 |
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海关数据 | 中国海关编码:2903399090概述:2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
方法 | GC 溴丙烷的制备方法主要有以下两种。(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h,于70~75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH=7,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69~74℃馏分,即得到溴丙烷。(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。CH3CH2CH2OH[NaBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69~72℃滴加硫酸,继续回流2h,蒸馏收集68~100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68~76℃馏出液即为溴丙烷。 (1)由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 |
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用途 | 用于合成医药、农药、染料、香料等 用于有机合成及制药工业 1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料。 用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。 用于医药;农药;染料;香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。 |
PubChemId | 7840 |
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Reaxys RN | 505936 |
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Beilstein | 505936 |
国标编号: | 33530 | CAS No.: | 106-94-5 |
中文名称: | 溴丙烷 | 英文名称: | 1-Bromopropane |
分子式: | C3H7BR | 分子量: | 122.99 |
国标编号: | 33530 |
CAS: | 106-94-5 |
中文名称: | 1-溴丙烷 |
英文名称: | propyl bromide;1-bromopropane |
别 名: | 正丙基溴;溴代正丙烷,溴正丙烷 |
分子式: | C3H7Br;BrCH2CH2CH3 |
分子量: | 122.99 |
熔 点: | -110℃ 沸点:70.9℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)1.36; |
蒸汽压: | 26℃ |
溶解性: | 不溶于水,溶于醇、醚、四氯化碳 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色液体,有刺激性气味 |
危险标记: | 7(易燃液体) |
用 途: | 用作溶剂 |
溴丙烷物理化学性质
性状:无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感
熔点:-110℃
沸点:71℃
闪点:26℃
相对密度:1.343-1.355
折射率(n20D):1.433-1.436
蒸气压 :146 mm Hg ( 20 °C)
溶解度: 2.5 g/L (20°C)能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。
溴丙烷产品用途和应用领域
【用途一】用于合成医药、农药、染料、香料等
【用途二】用于有机合成及制药工业
【用途三】1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料。
【用途四】用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。
【用途五】用于医药;农药;染料;香料等制造,还用作Grignard试剂的原料,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。
溴丙烷制备方法
【方法一】溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。
CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h,于70~75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH=7,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69~74℃馏分,即得到溴丙烷。
(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。
CH3CH2CH2OH[NaBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69~72℃滴加硫酸,继续回流2h,蒸馏收集68~100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68~76℃馏出液即为溴丙烷。
【方法二】
(1)由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。
(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
溴丙烷化学品安全说明书(MSDS)
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
泄漏应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
接触控制/个体防护
工程控制:生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶耐油手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。
溴丙烷操作处置与储存
【溴丙烷操作注意事项】密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【溴丙烷储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
【溴丙烷运输注意事项】运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
溴丙烷消防措施
【溴丙烷危险特性】 易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
【溴丙烷应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
【溴丙烷有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
【溴丙烷灭火方法】喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。