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对二氯苯 | 106-46-7

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中文名称:对二氯苯
英文名称:1,4-Dichlorobenzene
CAS No.:106-46-7 分子式:C6H4Cl2 分子量:147.0020
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名称和标识符
Inchi 1S/C6H4Cl2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
InChIKey OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES ClC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Cl
BRN 1680023
别名信息
- 中文别名 -
对二氯苯 1,4-二氯苯 1,4-二氯苯标准溶液 1.4二氯苯 对二氯苯,AR 对二氯苯,CP 对二氯苯,GCS 对二氯苯标准溶液 对-二氯苯标准溶液 过锰酸钙 1,2-二氯苯 1,4二氯苯 1,4-二氯苯 1,4-二氯苯 标准品 对二苯氯 甲醇中1,4-二氯苯标样 分析标准品 -二氯苯 對-二氯苯 对二氯代苯 4-二氯苯 对二氯苯-GCS 1,4-二氯苯 溶液 甲醇中1,4-二氯苯 1,4-二氯苯
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- 英文别名 -
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物化性质
 计算特性
精确分子量 145.96900
同位素原子数量 0
氢键供体数量 0
氢键受体数量 0
重原子数量 8
可旋转化学键数量 0
复杂度 54.9
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.4
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 0
 实验特性
颜色与性状 白色结晶,有樟脑气味。[1]
密度 1.241 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点 52.0 to 57.0 deg-C
沸点 173 °C(lit.)
闪点 华氏:150.8 °F
摄氏:66 °C
折射率 1.5434
PH值 7 (0.06g/l, H2O, 20℃)
溶解度 0.08g/l
水溶性 不溶
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, aluminium and its alloys, some plastics.
PSA 0.00000
LogP 2.99340
浓度 5000 μg/mL in methanol
FEMA 2337
蒸气压 1.03 mmHg ( 25 °C)
溶解性 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯。[15]
敏感性 对光线敏感
Merck 3057
安全信息 纠错
国际标准相关数据
EINECS 203-400-5
MDL MFCD00000604
海关数据
海关编码 2903919010
海关数据

中国海关编码:

2903919010

概述:

2903919010 1,4-二氯苯〔又称对二氯苯〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

监管条件:

S.进出口农药登记证明

Summary:

2903919010 1,4-dichlorobenzene。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:5.5%。general tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
其制备方法有以下几种。苯定向氯化将苯置于氯化反应器中,加入催化剂硫化锑(Sb2S),开始通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30~45min后,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50~60℃,再缓慢通氯气,直到反应液增重到理论量的95%左右为止,然后经后处理,过滤、干燥得产品。反应方程式图:氯苯进一步氯化以氯苯为原料与氯气反应,在特定的催化剂作用下定向氯化生产二氯苯(含对、邻二氯苯和少量间二氯苯),结合高效填料塔精馏和立式结晶器进行结晶的方法,分别得到高纯度的对、邻和间二氯苯。过去也有用氯苯生产中的蒸馏残渣分离对二氯苯和邻二氯苯。
苯定向氯化或从氯苯生产中回收。1.苯定向氯化将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离,此法具有操作简单,能耗低,效率高和环境污染少等优点,对其研究日见增多,发展较快。2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物,经真空蒸馏蒸出混合二氯苯,在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。
用铁桶包装。贮运时防震、防晒、防火、防水。按有毒化学品规定贮运。
用途
用作有机分析试剂、溶剂和杀虫、防蛀剂
用于合成大红色基GG、活性嫩黄等染料,用作农药中间体、熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂,也用于有机合成
对二氯苯是杀虫剂杀螟威,除草剂麦草畏、喹禾灵的中间体,也是染料和医药中间体,并可作为家庭用杀虫剂和防蛀剂。
有机合成原料,用于合成染料(大红色基GG以及红色基3GL、活性嫩黄和红色RC)及农药中间体,用作熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂、防霉剂、空气脱臭剂,65%-70%用于制造卫生球,少量用于特压润滑剂,腐蚀抑制剂。该品也用于医药,也可作溶剂。
用作杀虫剂熏蒸剂、防蛀剂、除臭剂、防腐剂、分析试剂 及用于有机合成。
化合物 106-46-7 合成路线 共 4 条合成路线
参考资料
Beilstein 5,203
Reaxys RN 1680023
化合物详情(旧版)

对二氯苯物理化学性质

性状 白色结晶,有刺激性气味。 熔点 53℃ 沸点 174℃ 相对密度 1.4581 折射率 1.5434 闪点 67℃ 溶解性 不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。

进行氯化、硝化、磺化、水解等反应。可燃。遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应,引起分解。

对二氯苯作用

有机合成原料,用于合成染料(大红色基GG以及红色基3GL、活性嫩黄和红色RC)及农药中间体,用作熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂、防霉剂、空气脱臭剂,65%-70%用于制造卫生球,少量用于特压润滑剂,腐蚀抑制剂。该品也用于医药,也可作溶剂,诱变剂。

对二氯苯制备工艺

将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离,此法具有操作简单,能耗低,效率高和环境污染少等优点,对其研究日见增多,发展较快。

氯苯反应副产物回收

由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物,经真空蒸馏蒸出混合二氯苯,在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、铝、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

对二氯苯安全风险

危险性
健康危害:该品对眼和上呼吸道有刺激性,对中枢神经有抑制作用,致肝、肾损害。人在接触高浓度时,可表现虚弱、眩晕、呕吐。严重时损害肝脏,出现黄疸,肝损害可发展为肝坏死或肝硬化。长时间接触该品对皮肤有轻微刺激性,引起烧灼感。

燃爆危险:该品可燃,有毒,为可疑致癌物,具刺激性。;

急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

消防措施
危险特性:有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

灭火方法:采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。

泄漏应急处理

 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。

小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

 操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、铝接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

对二氯苯 产品用途

用于皮革防腐、农药、有机合成等

应用领域





上下游产品信息


化学品安全说明书(MSDS)


储运特性



产品用途
用于皮革防腐、农药、有机合成等

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