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己内酰胺 | 105-60-2

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中文名称: 己内酰胺
英文名称: Caprolactam
CAS No.: 105-60-2 | 分子式: C6H11NO | 分子量: 113.15764
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MSDS:己内酰胺msds
名称和标识符

Inchi : 1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8)

InChIKey : JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1CCCCCN1

BRN : 106934

别名信息
中文别名:
己内酰胺 卡普隆 ε-己内酰胺 六氢-2H-吖庚因-2-酮 环己酮异肟 羊化内酰胺 2-酮基六亚基亚胺 六氢化-2H-吖庚因-2-酮 环已酮异肟 羊脂内酰胺 1,6-己内酰胺 Ε-己內醯胺 EPSILON-己内酰胺 ε-己内酰胺(区域精制法精制,熔段数:24) 2-氧代六亚甲基亚胺 氨基己内酰胺 己内酰胺 标准品 脱乙酰灵芝酸F 已内酰胺 1,6-己内酰胺 (区域精制法精制,熔段数:24) 2-氧代六亚甲基亚胺 (区域精制法精制,熔段数:24) 2-酮基六亚基亚胺 (区域精制法精制,熔段数:24)
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英文别名:
Azepan-2-one CPL 2-Oxohexamethylenimine 1,6-hexanolactam 6-hexanelactam perhydroazepin-2-one Hexahydro-2H-azepine-2-one~2-Oxohexamethyleneimine epsilum-Caprolactam Caprolactam epsilon-Caprolactam epsilon-Caprolactam Zone Refined (number of passes:24) ε-?Caprolactam 6-Caprolactam hexahydro-2H-Azepin-2-one ε-​Caprolactam ε-Caprolactam Nylon 6 chip’ A1030 Capron Grilon hexahydroazepin-2-one Hexanolactam Itamid Kapron P 6 PA 6 Caprolactam,CP Cyclohexanoneisooxime Zone Refined (number of passes:24) 2-Ketohexamethyleneimine Zone Refined (number of passes:24) 2-Oxohexamethyleneimine Zone Refined (number of passes:24) Cyclohexanoneisooxime 2-Oxohexamethyleneimine Aza-2-cycloheptanone PK 4 Akulon
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物化性质
计算特性

精确分子量 : 113.08400

氢键供体数量 : 1

氢键受体数量 : 2

重原子数量 : 8

可旋转化学键数量 : 0

实验特性

密度 : 1.01

熔点 : 68-71 °C (lit.)

沸点 : 136-138 °C/10 mmHg(lit.)

闪点 : 华氏:305.6 °F
摄氏:152 °C

折射率 : 1.4935

PH值 : 7.0-8.5 (333g/l, H2O, 20℃)

溶解度 : H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

水溶性 : 4560 g/L (20 ºC)

PSA : 29.10000

LogP : 1.00540

Merck : 1761

蒸气压 : <0.01 mmHg ( 20 °C)

FEMA : 2002

安全信息 纠错

符号: GHS07 

提示语 : 危险

信号词 : Warning

危害声明: H302 + H332-H315-H319-H335

警示性声明: P261-P305+P351+P338

危险品运输编号 : UN 2811 6.1/PG 2

WGK Germany: 1

危险类别码: 20/22-36/37/38

安全说明: S2

RTECS号 : CM3675000

危险品标志: Xn Xn

风险术语 : R20/22; R36/37/38

安全术语 : S2

TSCA : Yes

毒性 : LD50 orally in rats: 2.14 g/kg (Smyth)

爆炸极限值(explosive limit) : 1.4-8%(V)

国际标准相关数据

EINECS : 203-313-2

MDL : MFCD00006936

海关数据

2933710000

中国海关编码:

2933710000

生产方法和用途

用途 :

主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料
己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺,后者约90%用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。
高分子聚合物溶剂,制造聚酰胺型合成纤维,气相色谱固定液。

方法 :

1943年,德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法),首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展,先后出现了甲苯法(ANIA法),光亚硝化法(PNC法),己内酯法(UCC法)、环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法,由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化,且流程简单,已引起人们的关注。1.肟法 首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法 甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。3.光亚硝化法 环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应,直接转化成环己酮肟盐酸盐,环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下,通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢,制得环己醇,提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟,再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。
采用塑料袋包装、热合封口,外套尼龙编织袋或牛皮纸袋,每袋25kg。贮存于干燥清洁的仓库内,防火、防潮、防热、防晒。保存期三个月。

化合物 105-60-2 合成路线 共 3 条合成路线
参考资料

Beilstein : 106934

化合物详情(旧版)

己内酰胺性质

外观性质:白色晶体。
溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
熔点 :68-71 °C(lit.)
沸点 :136-138 °C10 mm Hg(lit.)
密度 :1.01
蒸气压:<0.01 mm Hg ( 20 °C)
FEMA :4235
折射率 :1.4935
闪点 :152 °C
溶解度 :H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
水溶解性 :4560 g/L (20 ºC)
Merck :14,1761
BRN :106934

己内酰胺用途

【用途一】主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料
【用途二】己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺,后者约90%用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。
【用途三】高分子聚合物溶剂,制造聚酰胺型合成纤维,气相色谱固定液。

己内酰胺制备方法

1943年,德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法),首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展,先后出现了甲苯法(ANIA法),光亚硝化法(PNC法),己内酯法(UCC法)、环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法,由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化,且流程简单,已引起人们的关注。1.肟法 首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。
2.甲苯法 甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。
3.光亚硝化法 环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应,直接转化成环己酮肟盐酸盐,环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下,通过贝克曼重排转化为己内酰胺。
4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢,制得环己醇,提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟,再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。

己内酰胺说明书(MSDS)

危险性概述
【健康危害】经常接触本品可致神衰综合征。此外,尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎症及胃灼热感等。本品能引起皮肤损害,接触者出现皮肤干燥,角质层增厚,皮肤皲裂、脱屑等,可发生全身性皮炎。易经皮肤吸收。 
【燃爆危险】本品可燃,有毒。
急救措施
【皮肤接触】脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
【食入】饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热可燃。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
【监测方法】溶剂洗脱-气相色谱法;羟胺-氯化铁比色法
【工程控制】密闭操作,局部排风。
【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该
佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿防毒物渗透工作服。
【手防护】戴乳胶手套。
【其他防护】工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 

己内酰胺储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

己内酰胺计算化学数据

分子量:113.15764 [g/mol]
分子式:C6H11NO
疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1
氢键供体数量:1
氢键受体数量:1
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:3
准确质量:113.084064
同位素质量:113.084064
拓扑分子极性表面积(TPSA):29.1
重原子数量:8
形式电荷:0
复杂度:90.5
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:1
功能3 d供体数量:1
功能3 d环数量:1
有效转子数量:1.2
构象异构体抽样RMSD:0.4
CID构象异构体数量:4

物化特性

白色薄片或熔融体。

危险品标识

XnHarmful
有害物品

风险术语标识

R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入及吞食有害。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

安全术语

S2Keep out of the reach of children.
避免儿童触及。

产品用途

主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料

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上海吉至生化科技有限公司 021-57481218 1824941094@qq.com
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