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甲基二乙醇胺 | 105-59-9

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中文名称: 甲基二乙醇胺
英文名称: N-Methyldiethanolamine
CAS No.: 105-59-9 | 分子式: C5H13NO2 | 分子量: 119.16
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MSDS:甲基二乙醇胺msds
基本信息
中文别名:
甲基二乙醇胺 N,N-二(B-羟乙基)甲胺 N,N-二(β-羟乙基)甲胺 N,N-双(2-羟乙基)甲胺 N-甲基二乙醇胺 甲氨基二乙醇 甲基二乙醇胺(限制性) N-甲基二乙醇胺(监控化学品) N,N-二(B-羟乙基)甲胺;N,N-双(2-羟乙基)甲胺;N,N-双(β-羟乙基)甲胺;甲基二乙醇胺; N-甲基二乙醇胺(MDEA) N-甲基二乙醇胺,AR N-甲基二乙醇胺,CP N-甲基二乙醇胺/甲氨基二乙醇 N-甲基二乙醇胺;甲氨基二乙醇;甲基二乙醇胺;MDEA;N,N-双(2-羟乙基)甲胺 N-甲基二乙醇胺|105-59-9 N-甲基二乙醇胺|N-MethyldiethanolaMine|105-59-9 N-甲基二乙醇胺MDEA 甲基二乙醇胺(MDEA) 甲基二乙醇胺原料
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英文别名:
N-Methyldiethanolamine 2,2'-METHYLIMINODIETHANOL BIS(2-HYDROXYETHYL)METHYLAMINE MDEA METHYL DIETHANOLAMINE N-METHYL-2,2-IMINOBIS(ETHANOL) N-METHYL-2,2'-IMINODIETHANOL N-METHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)-2-AMINOETHANOL N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)METHYLAMINE 2-(N-2-Hydroxyethyl-N-methylamino)ethanol 2,2’-(methylimino)bis-ethano 2,2’-(methylimino)bis-Ethanol 2,2’-(methylimino)di-ethano Diethanolmethylamine Ethanol, 2,2'-(methylimino)bis- Ethanol, 2,2'-(methylimino)di- Ethanol,2,2’-(methylimino)bis- Mdea (diol) Methylbis(2-hydroxyethyl)amine Methyldiethanolamin USAF DO-52;Mdea (diol);N-methyldiethanoloamine;N-Methyl diethanolamine;Methyliminodiethanol;Methyldiethanolamin;N-methyl-diethanolamine;N-methyl-N,N-di(2-hydroxyethyl)amine;FC MDEA;Diethanolmethylamine;N-Methyldiethanolami;methyl-diethanolamine;N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine;2,2'-Methyliminodiethanol;N-methyl-bis(2-hydroxyethyl)amine;METHYL DIETHANLAMINE;MDEA; N-methyl diethanolamine
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国际标准相关数据

EINECS : 203-312-7

Mdl : MFCD00002848

PSA : 43.70000

LogP : -1.09720

精确分子量 : 119.09500

物化性质
生产方法和用途

用途 :

主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。

方法 :

1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸,在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液,约1h滴完,温度维持在90-98℃,继续回流4h。然后进行减压蒸馏,收集120-130℃(0.53kPa)馏分,即得N-甲基二乙醇胺,收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下,将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应,通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min,相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃,减压蒸水后,收集119-170℃(4.67kPa)馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额:环氧乙烷950kg/t、甲胺(40%)870kg/t。此外,以甲醛与氰乙醇为原料,经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。

安全术语

包装类别 : II

危险等级 : 8

WgkGermany : 1

Rtecs : KL7525000

安全术语 : 8

安全说明 : S24

海关编码 : 2922194000

包装等级 : II

危险品标志 : Xi

风险术语 : R36

危险品运输编号 : 2735

化合物详情

甲基二乙醇胺性质

外观性状 无色或深黄色油状液体
密度 1.038
熔点 -21 ºC
沸点 243 ºC
折射率 1.4675-1.4695
闪点 137 ºC
水溶性 MISCIBLE
溶解性 能与水、醇混溶,微溶于醚 

甲基二乙醇胺用途

主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。

应用领域


甲基二乙醇胺制备方法

【方法一】1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸,在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液,约1h滴完,温度维持在90-98℃,继续回流4h。然后进行减压蒸馏,收集120-130℃(0.53kPa)馏分,即得N-甲基二乙醇胺,收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下,将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应,通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min,相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃,减压蒸水后,收集119-170℃(4.67kPa)馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额:环氧乙烷950kg/t、甲胺(40%)870kg/t。此外,以甲醛与氰乙醇为原料,经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺

化学品安全说明书(MSDS)


储运特性


MSDS

MSDS :


模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : N-甲基二乙醇胺
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    2,2′-Methyliminodiethanol
    MDEA
    N,N-Diethanolmethylamin
    N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    眼睛刺激 (类别 2A)
  2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告    
    危险申明
    H319        造成严重眼刺激。    
    警告申明
    预防措施
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P280        戴护目镜/戴面罩。    
    事故响应
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取    
    出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。    
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : 2,2′-Methyliminodiethanol
    别名
    MDEA
    N,N-Diethanolmethylamin
    N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine
    : C5H13NO2
    分子式
    : 119.16 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    N-Methyldiethanolamine
    <>
    化学文摘登记号(CAS        105-59-9    
    No.)        203-312-7    
    EC-编号        603-079-00-5    
    索引编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
    咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 天然乳胶
    最小的层厚度 0.6 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Lapren? (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 120 min
    测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
    374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
    (EN
    14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
    毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 透明, 粘稠液体
    颜色: 淡黄
    b) 气味
    氨的
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    11.5 在 100 g/l 在 20 °C
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: -21.3 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    246 - 248 °C - lit.
    g) 闪点
    127 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.8 %(V)
    爆炸下限: 1.4 %(V)
    k) 蒸气压
    0.01 hPa 在 20 °C
    l) 蒸汽密度
    4.11 - (空气= 1.0)
    m) 密度/相对密度
    1.038 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    完全混溶
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: -1.08
    p) 自燃温度
    280 °C 在 1,013 hPa
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    氧化剂, 不要贮存在酸附近。
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4,680 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
    呼吸道或皮肤过敏
    过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 未引起试验动物过敏。
    生殖细胞致突变性
    细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
    细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 腹膜内的 - 阴性
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    生殖毒性 - 大鼠 - 皮肤
    母体效应:其他影响。
    特异性靶器官系统毒性(一次接触)
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性(反复接触)
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。    
    摄入        如服入是有害的。    
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。    
    眼睛        造成严重眼刺激。    
    接触后的征兆和症状
    咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: KL7525000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        静态试验 半数致死浓度(LC50) - 高体雅罗鱼 (金雅罗鱼) - 1,466 mg/l - 96    
    h
    对水蚤和其他水生无脊        静态试验 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 233 mg/l - 48 h    
    椎动物的毒性
    对藻类的毒性        静态试验 半数效应浓度(EC50) - 近具刺链带藻(单细胞绿藻) - > 100 mg/l -    
    72 h
  12.2 持久性和降解性
    生物降解能力        好氧的 - 接触时间 28 d    
    结果: 7 % - 不可生物降解的。
    方法: 经合组织(OECD )测试指南 301C
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否    
    海洋污染物(是/否): 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

物化特性

密度 1.038
熔点 -21 ºC
沸点 243 ºC
折射率 1.4675-1.4695
闪点 137 ºC
水溶性 MISCIBLE

危险品标识

XiIrritant
刺激性物品

风险术语标识

R36Irritating to eyes.
刺激眼睛。

安全术语

S24Avoid contact with skin.
避免皮肤接触。

化合物 105-59-9 合成路线 共 2 条合成路线
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