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104-46-1

（茴香脑,Anethole）

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中文名称：茴香脑

英文名称： Anethole

CAS No.： 104-46-1

分子式： C₁₀H₁₂O

分子量： 148.2017

植物源：

落葵睫萼木散绒菊

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茴香脑的其他展现形式

相关化合物

反-茴香脑

Anethole, trans-

CAS No.：4180-23-8
4-甲氧基二苯乙烯

4-Methoxystilbene

CAS No.：1142-15-0
3,5-二甲氧基二苯乙烯

3,5-DIMETHOXYSTILBENE

CAS No.：21956-56-9
顺式茴香烯标准品

Benzene,1-methoxy-4-(1Z)-1-propen-1-yl-

CAS No.：25679-28-1
1-甲氧-4丙基苯

4-N-PROPYLANISOLE

CAS No.：104-45-0
4-甲氧基苯甲醛

4-Methoxybenzaldehyde

CAS No.：123-11-5

简介

茴香脑（1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene）来源于伞形科植物茴香果实，用作牙膏用香精、香料，也用于食品、医药等。

名称和标识符

MDL	MFCD00009284
InChIKey	RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C10H12O/c1-3-4-9-5-7-10(11-2)8-6-9/h3-8H,1-2H3
SMILES	O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])=C([H])C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H]

别名信息

- 中文别名 -

茴香脑
1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯
1-甲氧基-4-丙烯基苯
大茴香脑
对丙烯基茴香醚

茴脑
茴香精
升白宁
苯基噻吩；反式茴香醚
八角茴香脑
异草蒿脑
反式茴香脑
1-甲氧基-4-[(Z)-1-丙烯基]苯
茴脑苯基噻吩
2-氨基-3-乙氧基吡啶
反式茴香脑（标准品）
反式茴香脑,trans-Anethole,植物提取物,标准品,对照品
反式茴香脑；cis-Anethol
茴香脑,大茴香脑
茴香脑茴香烯
天然大茴香脑
天然茴香脑
反式茴香脑；甲氧基-4-丙烯基苯；对丙烯基茴香醚；茴香精；茴香樟脑
合成茴香脑
反式茴香脑(对照品)

- 英文别名 -

1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
1-METHOXY-4-(1-PROPENYL)BENZENE
1-METHOXY-4-((E)-PROPENYL)-BENZENE
1-METHOXY-4-PROPENYLBENZENE
4-PROPENYLANISOLE

ANETHOLE
ANETHOLE, TRANS-
ANETHOLUM
(E)-1-METHOXY-4-(1-PROPENYL)BENZENE
FEMA 2086
PARA METHOXY ALPHA PHENYL PROPENE
P-METHOXYPROPENYLBENZENE
P-PROPENYLANISOLE
P-PROPENYLPHENYL METHYL ETHER
TRANS-1-METHOXY-4-(1-PROPENYL)BENZENE
TRANS-ANETHOLE
TRANS-P-METHOXYPROPENYLBENZENE
TRANS-P-PROPENYLANISOLE
1-(4-methoxyphenyl)-1-propen
1-(p-methoxyphenyl)-propen
Cis-Anethol
Anise camphor
Isoestragole
1-Methoxy-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
Anethol
NSC 4018
acinteneo
Monasirup
Nauli gum
nauli"gum"
Nauli gum
Anisole, p-propenyl-
1-methoxy-4-prop-1-enylbenzene
RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N
Benzene, 1-methoxy-4-(1-propenyl)-
4-Methoxypropenylbenzene
DSSTox_CID_86
(Z)-1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
DSSTox_RID_75355
4-Methoxy-1-propenylbenzene
DSSTox_GSID_20086
Acintene O
Benzene, 1-methoxy-4-(propenyl)-
Anethol (synthetic)
Nauli ''gum''
Caswell No. 051B
p-Propenylmethoxybenzene
p-(1-Propenyl)anisole
CAS-1
Anethole

物化性质

实验特性

LogP	2.72830
PSA	9.23000
折射率	n20/D 1.561(lit.)
沸点	237.5℃ at 760 mmHg
熔点	20-21 °C(lit.)
闪点	81℃(177℉)(lit.)
颜色与性状	无色,透明液体
稳定性	Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性	能与氯仿、醚混溶，溶于苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、石油醚和醇，不溶于水
密度	0.991(lit.)

计算特性

精确分子量	148.08900
氢键供体数量	0
氢键受体数量	1
可旋转化学键数量	2
同位素质量	148.089
重原子数量	11
复杂度	121
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	1
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	3.3
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	9.2
分子量	148.20

安全信息

RTECS号	BZ9275000
WGK Germany	2
安全术语	S24/25
安全说明	S36/37
风险术语	R43
危险品标志	Xi
危害声明	H317
警示性声明	P261-P280
储存条件	Pure form -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
危险类别码	R43：皮肤接触会产生过敏反应。
信号词	Warning
FLUKA BRAND F CODES	8

国际标准相关数据

EINECS	4018

海关数据

海关数据	中国海关编码： 2909309090 概述： 2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物（包括亚硝化衍生物）。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途 Summary： 2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

中国海关编码：

2909309090

概述：

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物（包括亚硝化衍生物）。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途

用途	一，用于日化、医药、食品。二，用作牙膏用香精、香料，也用于食品、医药等。三，在食品特别是糕点的加香中，用作茴香香精和甘草香精；也用于饮料，还广泛用于杏、榅桲、杨梅等的香精及牙膏和含漱液等。此外，茴香脑还用于药物的矫味剂和矫气味剂、化妆品和香皂的香料、合成药物的原料及彩色照相的增感剂等。茴香脑作为药物，以因化疗或放疗反致的白细胞减少症，及其他原因引起的白细胞减少症有一定的治疗作用。茴香脑作为生产大茴香醛的消费比重较大。在对氨基苯磺酸的存在下，茴香脑（或含茴香脑的精油）经臭氧、硝酸、高锰酸钾或红矾硫酸液氧化即得大茴香醛（对甲氧基苯甲醛）。
生产方法	一，将茴香油或大茴香油冷却，析出结晶，经蒸馏并用酒精再结晶可得。也可以对茴香油精馏，收集230-234℃的馏了出物。或减压精馏，收集142℃（5.60kPa）或110℃（2.7kPa）馏分，即得茴香脑。二，由对甲氧基苯基丁烯酸经220-240℃加热而得。三，将对丙烯基苯甲醚与苛性碱一起加热，异构化为茴香脑。四，由对丙烯基苯酚甲基化而得。五，茴香醛与G2H5MgX作用，将生成物加热水脱水得到茴香脑。六，茴香醛与丙酸酐及丙酸钠一起加热得到茴香脑。七，在茴香醚和丙醛混合物中，于0℃加入浓盐酸和磷酸，使氯化氢气体达饱和，将产物与吡啶一起加热脱去氯化氢，即得到茴香脑。也可用氢溴酸代替浓盐酸，产物用金属钠处理，脱溴化氢即得到茴香脑。八，将对溴茴香醚制备成Grignard试剂，并与烯丙基溴反应，生成对甲氧基苯丙烯，然后与氢氧化钾一起加热，异构化得到茴香脑。

用途

一，用于日化、医药、食品。

二，用作牙膏用香精、香料，也用于食品、医药等。

三，在食品特别是糕点的加香中，用作茴香香精和甘草香精；也用于饮料，还广泛用于杏、榅桲、杨梅等的香精及牙膏和含漱液等。此外，茴香脑还用于药物的矫味剂和矫气味剂、化妆品和香皂的香料、合成药物的原料及彩色照相的增感剂等。茴香脑作为药物，以因化疗或放疗反致的白细胞减少症，及其他原因引起的白细胞减少症有一定的治疗作用。茴香脑作为生产大茴香醛的消费比重较大。在对氨基苯磺酸的存在下，茴香脑（或含茴香脑的精油）经臭氧、硝酸、高锰酸钾或红矾硫酸液氧化即得大茴香醛（对甲氧基苯甲醛）。

生产方法

一，将茴香油或大茴香油冷却，析出结晶，经蒸馏并用酒精再结晶可得。也可以对茴香油精馏，收集230-234℃的馏了出物。或减压精馏，收集142℃（5.60kPa）或110℃（2.7kPa）馏分，即得茴香脑。

二，由对甲氧基苯基丁烯酸经220-240℃加热而得。

三，将对丙烯基苯甲醚与苛性碱一起加热，异构化为茴香脑。

四，由对丙烯基苯酚甲基化而得。

五，茴香醛与G2H5MgX作用，将生成物加热水脱水得到茴香脑。

六，茴香醛与丙酸酐及丙酸钠一起加热得到茴香脑。

七，在茴香醚和丙醛混合物中，于0℃加入浓盐酸和磷酸，使氯化氢气体达饱和，将产物与吡啶一起加热脱去氯化氢，即得到茴香脑。也可用氢溴酸代替浓盐酸，产物用金属钠处理，脱溴化氢即得到茴香脑。

八，将对溴茴香醚制备成Grignard试剂，并与烯丙基溴反应，生成对甲氧基苯丙烯，然后与氢氧化钾一起加热，异构化得到茴香脑。

合成路线

合成路线：1 步

17581-85-0

_78%

104-46-1

反应条件：

1.1R:Mn, R:(Me2SiH)2O, R:t-BuOK, C:28923-39-9, C:286014-38-8, S:PhMe, 5 h, 70°C
1.2R:Bu4N+ •F-, S:THF, 2 h, 70°C

参考文献：

Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C-O Bond-Bearing Functional Groups

By Cook, Adam et al, ACS Catalysis, 2021, 11(21), 13337-13347

合成路线：1 步

1530-32-1

123-11-5

104-46-1

反应条件：

1.1R:t-BuOK, S:THF, 0.5 h, rt
1.2S:THF, rt; 3-18 h, rt
1.3R:NH4Cl, S:H2O, rt

参考文献：

Base-Mediated Site-Selective Hydroamination of Alkenes

By Li, Ping et al, Synthesis, 2022, 54(6), 1566-1576

合成路线：2 步

110-44-1

67-56-1

140-67-0

104-46-1

2642191-47-5

25090-19-1

39831-53-3

61549-44-8

反应条件：

1.1R:H2SO4, S:MeOH, 24 h, reflux
2.1C:246047-72-3, S:PhMe, S:1120-21-4, 4 h, 60°C

参考文献：

Spicing up olefin cross metathesis with the renewables estragole and methyl sorbate

By Ferreira, Leonildo A. et al, Applied Catalysis, 2021, 620, 118173

合成路线：4 步

121-97-1

104-46-1

262266-15-9

反应条件：

1.1R:D2O, R:Pyrrolidine, S:Dioxane, 16 h, rt → 80°C
1.2S:H2O
2.1R:NaBH4, S:MeOH, 10 min, rt
2.2R:NH4Cl, S:H2O, rt
3.1R:SOCl2, S:MeOH, -78°C; 15 min, -78°C
3.2S:H2O
4.1R:K2CO3, S:AcNMe2, 1 h, 30°C

参考文献：

Pd-catalyzed formal Mizoroki-Heck coupling of unactivated alkyl chlorides

By Lee, Geun Seok et al, Nature Communications, 2021, 12(1), 991

合成路线：1 步

694-53-1

140-67-0

104-46-1

2939910-75-3

反应条件：

1.1C:2939911-06-3, C:12131-44-1, S:THF, 30 min
1.2R:Me3SiONa, 10 min
1.31 h, 25°C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Hydrosilylation of Unactivated Alkenes and Conjugated Dienes with Tertiary Silanes Controlled by Hemilabile Hybrid P,O Ligand

By Seo, Sanghyup et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(28), e202303853

合成路线：1 步

140-67-0

104-46-1

反应条件：

1.1R:PPh3, C:2479249-28-8, S:MeOH, 24 h, 80°C

参考文献：

Electronic Properties of a Cationic Triphenylphosphine Ligand Decorated with a (η5-C5H5)Fe Group in Late-Transition-Metal Complexes

By Malchau, Christian et al, Organometallics, 2020, 39(18), 3335-3343

合成路线：1 步

140-67-0

75-12-7

104-46-1

39066-09-6

反应条件：

1.1C:Ni acetylacetonate, C:161265-03-8, C:Zn, S:H2NCHO, 8 h, 150°C

参考文献：

Ni-Catalyzed hydrocyanation of alkenes with formamide as the cyano source

By Shu, Xiao et al, Green Chemistry, 2020, 22(9), 2734-2738

合成路线：1 步

92409-15-9

104-46-1

1515-95-3

90-05-1

104-45-0

5406-18-8

反应条件：

1.1C:Ru, S:(CH2OH)2, 4 h, 190°C

参考文献：

Hydrogen-Transfer Reductive Catalytic Fractionation of Lignocellulose: High Monomeric Yield with Switchable Selectivity

By Li, Yilin et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(32), e202307116

合成路线：1 步

140-67-0

_92%

104-46-1

反应条件：

1.1C:Rh, C:1990541-91-7, S:H2O, S:EtOH, 24 h, rt → 120°C

参考文献：

A Rh-catalyzed isomerization of 1-alkenes to (E)-2-alkenes: from a homogeneous Rh/PPh3 catalyst to a heterogeneous Rh/POP-PPh3-SO3Na catalyst

By Liu, Ziqi et al, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(4), 963-967

合成路线：1 步

1530-32-1

123-11-5

104-46-1

反应条件：

1.1R:t-BuOK, S:THF, overnight, 0°C
1.20°C; overnight, rt
1.3R:NH4Cl, S:H2O

参考文献：

Regio- and enantioselective amination of acyclic branched α-alkynyl ketones: asymmetric construction of N-containing quaternary stereocenters

By He, Faqian et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(19), 5377-5382

合成路线：1 步

140-67-0

104-46-1

反应条件：

1.1C:1357111-73-9, S:MeCN, 1 h, 70°C

参考文献：

Mechanistic Studies on Photoinduced Catalytic Olefin Migration Reactions at the Pd(II) Centers of a Porous Crystal, Metal-Macrocycle Framework

By Yonezawa, Hirotaka et al, Chemistry - An Asian Journal, 2021, 16(3), 202-206

合成路线：1 步

140-67-0

630-08-0

104-46-1

56047-51-9

5462-06-6

50838-58-9

104-45-0

52244-70-9

反应条件：

1.1R:H2, C:12148-72-0, C:63995-70-0, S:174501-65-6, S:PhMe, 120 min, 110°C, 55 bar

参考文献：

Hydroformylation of natural olefins with the [Rh(COD)(μ-OMe)]2/TPPTS complex in BMI-BF4/toluene biphasic medium: observations on the interfacial role of CTAB in reactive systems

By Baricelli, Pablo J. et al, Molecular Catalysis, 2020, 497, 111189

茴香脑 MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 茴香脑	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：茴香脑Anethole

CAS NO.： 104-46-1
MDL：MFCD00009284
InChIKey：RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

可能导致皮肤过敏反应。

GHS危险性类别：

皮肤致敏物类别 1

标签要素：

象形图：

警示词：警告

危险性说明：

H317 可能导致皮肤过敏反应

防范说明：

预防措施：

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：

—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。

—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用
安全储存：

—— 无
废弃处置：

—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：可能导致皮肤过敏反应。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
Anethole	100%	104-46-1

第4部分急救措施

急救：

吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入：漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
Anethole	104-46-1	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

Anethole

104-46-1

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：无色,透明液体	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 20-21 °C(lit.)
沸点、初沸点和沸程（°C）： 234-237 °C(lit.)	自燃温度（°C）：无资料
闪点（°C）： 195 °F	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）：无资料	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 0.988 g/mL at 25 °C(lit.)	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）：无资料
溶解性：无资料	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：无资料

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)：无资料

联合国运输名称：无资料

联合国危险性分类：无资料

包装类别：无资料

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Anethole CAS: 104-46-1

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

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化合物详情（旧版）

药化作用

具有雌激素活性,其活性为 50 小鼠 M.U./ml或 100 大鼠单位( R.U./ml)。有升高白细胞作用。临床试用于治疗癌症及长期接触放射线或药物所致的或原因不明的低白细胞患者三十余例,获得较好效果。本品主要用作医用香料和兽用驱风剂。

来源

伞形科植物茴香 Foeniculum vulgare Mill.果实香根芹 Osmorrhiza aristata (Thunb.) Mak.et yabe var.laxa (Rayle) Constance et Shan 根木兰科植物八角茴香 Illicium verum Hook.f.果实柏科植物杜松 Juniperus rigida Sieb.et Zucc.果实唇形科植物罗勒 Ocimum basilicum L.全草藿香 Agastache rugosa (Fisch.et Mey.) O.Ktze 全草菊科植物紫苑 Aster tataricus L.f.根及根茎。

大茴香脑应用领域

用途一：用作牙膏用香精、香料，也用于食品、医药等
用途二：在食品特别是糕点的加香中，用作茴香香精和甘草香精；也用于饮料，还广泛用于杏、榅桲、杨梅等的香精及牙膏和含漱液等。此外，茴香脑还用于药物的矫味剂和矫气味剂、化妆品和香皂的香料、合成药物的原料及彩色照相的增感剂等。茴香脑作为药物，以因化疗或放疗反致的白细胞减少症，及其他原因引起的白细胞减少症有一定的治疗作用。茴香脑作为生产大茴香醛的消费比重较大。在对氨基苯磺酸的存在下，茴香脑（或含茴香脑的精油）经臭氧、硝酸、高锰酸钾或红矾硫酸液氧化即得大茴香醛（对甲氧基苯甲醛）。
用途三：主要用于提取茴香脑,也用于配制饮料、食品、烟草等的增香剂以及医药方面。

大茴香脑常见问题列表

【大茴香】大茴香原产于我国广西南部和西南部，仅防城县西部地区和得保县的产量各占全国的四分之一。台湾、福建、广东、贵州、云南、浙江等省区也有栽培。
大茴香为常绿乔木,高可达20米;树皮灰色至红褐色。单叶互生,革质,披针形至长椭圆形,长5～12厘米,宽1.5～5厘米,顶端短尖或短渐尖,基部狭楔形,上面有光泽和透明的油点,下面疏被柔毛;叶柄粗壮,长约1厘米。花春季开放,单生叶腋,花被肉质;萼片3,黄绿色;花瓣6～9,排成2～3轮,淡粉红色或深红色,阔卵圆形或长圆形;雄蕊11～20枚,排成2～3轮;心皮8～9枚,分离,花柱短,基部肥厚,柱头细小。聚合果排成星芒状,直径2.5～3.5厘米,成熟心皮红棕色。种子扁球形,棕色,有光泽。花期每年两次。春果收期在1～2月，秋果期为8～9月，以秋果为主。
大茴香油在香料工业上的主要用途，是用来单离大茴香脑，做为制备大茴香醛、大茴香醇、大茴香酸及其酯类的起始原料，还用于食用香精及牙膏、牙粉和酒类、糖果、饮料及烟草的加香，少量用于日用香精中。
大茴香果实亦是惯用的调味辛香料，在医药上有开胃下气、暖肾散寒等效果。茴香油在医药上是合成阴性激素己烷雌酚的主要原料。
【臭氧化制备茴香醛】天然大茴香脑天然存在于八角茴香、小茴香的精油中，具有茴香、辛香料、甘草的气味，常用于香子兰、茴香、樱桃、薄荷香精中，为中国GB2760-1996批准为允许使用的食品香料，建议用量在最终加香食品中浓度约为11～1500mg。
以茴香脑为原料，乙酸和环己烷的混合物做溶剂，臭氧化法制备茴香醛。考察了溶剂、臭氧化时间、还原剂用量、还原分解时间和还原温度对反应结果的影响，初步探讨了臭氧化反应级数。优化的工艺条件为，优（乙酸）：优（环己烷）=1：4，臭氧化时间为100min，n（NaHSOs）／竹（茴香脑）=1．1，还原分解时间60min，还原温度80℃。在此条件下，产品收率≥84％，纯度≥98％。

大茴香脑储运特性

储存条件：2-8°C