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对甲苯磺酸 | 104-15-4

对甲苯磺酸
4-methylbenzene-1-sulfonic acid
104-15-4
C7H8O3S
172.201621055603
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:对甲苯磺酸结构式
对甲苯磺酸价格
简介
    对甲苯磺酸(4-Methylbenzenesulfonic acid)是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是 苯甲酸 的一百万倍。白色针状或粉末结晶,易潮解,可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
名称和标识符
MDL MFCD00064387
InChIKey JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H8O3S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H,8,9,10)
SMILES CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O
别名信息
- 中文别名 -
  • 对甲苯磺酸
  • 4-甲苯磺酸
  • 4-甲基苯磺酸
  • 对甲基苯磺酸
  • 亚苄基酸
  • 甲苯磺酸
  • 1-(4-叔丁苯基)-2-嘧啶-4-基乙酮
  • N-[(4''-溴[1,1''-联苯]-4-基)磺酰基]-L-缬氨酸
  • N-[(4-溴[1,1-联苯]-4-基)磺酰基]-L-缬氨酸
  • PTSA对甲苯磺酸
  • 对甲苯磺酸,AR
  • 对甲苯磺酸[十个结晶水]
  • 甲苯-4-磺酸
  • 对甲苯磺酸,一水
  • 对甲苯磺酸酸
  • 无水对甲苯磺酸
  • 对甲苯磺酸(无水)
  • 对甲苯磺酸 (PTSA)
  • 对甲苯磺酸生产厂家
  • 对甲苯磺酸(定做3-4周)
  • 对甲苯磺酸 [十个结晶水]
  • 对甲苯磺酸/对甲基苯磺酸
  • 对甲苯磺酸(PTSA)
  • 封闭型对甲苯磺酸酸催化剂
- 英文别名 -
  • 4-Methylbenzenesulfonic acid
  • Methylbenzenesulfonic acid
  • PTSA
  • toluene-4-sulfonic acid
  • Toluenesulfonic acid
  • Tosic acid
  • P-Toluene Sulfonic Acid
  • p-Toluenesulfonic acid monohydrate
  • P-Toluene Sulphonic Acid
  • para toluene sulfonic acid
  • para toluene sulphonic acid
  • PTS ACID
  • TL65
  • TsOH
  • TL65LS
  • TSA-95
  • Tsa-hp
  • Tsa-mh
  • TSA-65W
  • TSA-65M
  • Eltesol
  • 对甲苯磺酸生产厂家
  • 对甲苯磺酸
  • p-Toluenesulfonic acid
  • PARATOLUENE SULPHONIC ACID
  • p-tolylsulfonicacid
  • PTSA 70
  • toluene-4-sulphonic
  • Toluene-p-sulfonate
  • toluenesulfonicacid,liquid,withmorethan5%freesulfuricacid
  • 4-methylbenzene-1-sulfonic acid
物化性质
实验特性
LogP 2.32250
PSA 62.75000
折射率 1.3825-1.3845
水溶性 溶解
沸点 116 ºC
熔点 106~107℃
闪点 41 ºC
溶解度 DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
颜色与性状 无色单斜片状或柱状晶体
溶解性 易溶于乙醇和乙醚,稍溶于水和热苯
酸度系数(pKa) -0.43±0.50(Predicted)
密度 1.07
计算特性
精确分子量 172.01900
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 1
同位素质量 172.019415
重原子数量 11
复杂度 206
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
拓扑极表面积 62.8
同位素原子计数 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.7
疏水参数计算参考值(XLogP3-AA) 1.7
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 54.4
安全信息
安全术语 8
安全说明 S45-S26-S23
包装等级 III
包装类别 III
风险术语 R10; R34
危险等级 8
危险品标志 C C
危险品运输编号 2585
储存条件 易燃物区域
PackingGroup III
危险类别码 R10;R34
HazardClass 8
国际标准相关数据
EINECS 203-180-0
海关数据
海关编码 29163990
海关数据

中国海关编码:

2904100000

概述:

2904100000 仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2904100000 derivatives containing only sulpho groups, their salts and ethyl esters。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途

一,用于医药、农药、染料和洗涤剂,还用于塑料和印刷涂料 

二,用作化学试剂,也用于染料、有机合成  

三,用作医药(如强力霉素)、农药(如三氯杀螨醇)、染料等的中间体。也用于洗涤剂、塑料、涂料等方面。  

四, 对甲苯磺酸是有机合成常用的酸催化剂。用它与****中和制得对甲苯磺酸钠,再与五氯化磷作用,可以制得对甲苯磺酰氯。后者用在亲核取代反应中,也用作醇羟基的保护基。p-CH3C6H4SO3Na + PCl5 → p-CH3C6H4SO2Cl 对甲苯磺酸与脱水剂五氧化二磷混合加热后可生成对甲苯磺酸酐。

五,对甲苯磺酸生产方法用途还有:催化醇上二氢吡喃保护基、羧酸的酯化和酯交换反应;使醛生成缩醛;作为水解蛋白质和糖蛋白的催化剂;催化可用合成二氢嘧啶的Biginelli反应以及金属硝酸盐有区域选择性地在苯酚和取代苯酚中酚羟基的邻位进行硝化反应。

生产方法

生产企业主要采用甲苯磺化法:

一,连续生产采用三氧化硫磺化,南美国家采用比较多。连续生产产量高,能耗低,但砜类等副产物含量高。

二,间歇生产采用硫酸磺化,欧美、国内均采用间歇法。间歇生产产量提高需要依靠平行的增加反应装置,能耗相对较高,但磺化副反应低,最终产品纯度相对较高。


合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Manufacture of gel-like thin films and composite membranes for gas separation
, Japan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Monodisperse Cyclic Polymer Mechanochemistry: Scission Kinetics and the Dynamic Memory Effect with Ultrasonication and Ball-Mill Grinding
Noh, Jinkyung ; Koo, Mo Beom ; Jung, Jisoo; Peterson, Gregory I.; Kim, Kyoung Taek ; et al, Journal of the American Chemical Society, 2023, 145(33), 18432-18438

合成路线:1 步

参考文献:
Multifunctional Polymer Nanocarrier for Efficient Targeted Cellular and Subcellular Anticancer Drug Delivery
Babikova, Dimitrina; Kalinova, Radostina; Momekova, Denitsa; Ugrinova, Iva; Momekov, Georgi; et al, ACS Biomaterials Science & Engineering, 2019, 5(5), 2271-2283

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of N-[4-chloro-2-hydroxy-3-(piperazine-1-sulfonyl)phenyl]-N'-(2-chloro-3-fluorophenyl)urea for treatment of cystic fibrosis
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A novel method for sulfonation of aromatic rings with silica sulfuric acid
Hajipour, Abdol R.; et al, Tetrahedron Letters, 2004, 45(35), 6607-6609

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesis of (2S,3aS,7aS)-perhydroindole-2-carboxylic acid and esters as intermediates in the synthesis of perindopril
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of amino acid-derived intermediates in the synthesis of ACE inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Synthesis, structural, spectroscopic, mechanical, linear and nonlinear optical studies on 4-dimethylaminopyridinium p-toluenesulfonate: A comparative theoretical and experimental investigation
Sivaraj, G.; et al, Journal of Molecular Structure, 2021, 1240,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Co-initiated hyperbranched-polydendron building blocks for the direct nanoprecipitation of dendron-directed patchy particles with heterogeneous surface functionality
Hern, F. Y.; Hill, A.; Owen, A.; Rannard, S. P., Polymer Chemistry, 2018, 9(14), 1767-1771

合成路线:1 步

参考文献:
Reversible Photocuring of Liquid Hexa-Anthracene Compounds for Adhesive Applications
Akiyama, Haruhisa; Okuyama, Yoko; Fukata, Tamaki; Kihara, Hideyuki, Journal of Adhesion, 2018, 94(10), 799-813

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly active oligomeric (salen)Co catalysts for asymmetric epoxide ring-opening reactions
Ready, Joseph M.; Jacobsen, Eric N., Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(11), 2687-2688

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Treatment of cystic fibrosis or the symptoms associatedd with cystic fibrosis
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Study on the sulfonation of toluene with SO3 in microreactor
Chen, Yanquan; et al, Huaxue Fanying Gongcheng Yu Gongyi, 2013, 29(3), 253-259

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, synthesis, and evaluation of cystargolide-based β-lactones as potent proteasome inhibitors
Niroula, Doleshwar; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 157, 962-977

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:1 步

参考文献:
Corrigendum to "Sustained localized presentation of RNA interfering molecules from in situ forming hydrogels to guide stem cell osteogenic differentiation" [Biomaterials 35/24 (2014) 6278-6286] [Erratum to document cited in CA161:090975]
Nguyen, Minh K.; et al, Biomaterials, 2017, 125,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Influence of Anion-Binding Schreiner's Thiourea on DMAP Salts: Synergistic Catalysis toward the Stereoselective Dehydrative Glycosylation from 2-Deoxyhemiacetals
Ghosh, Titli; Mukherji, Ananya; Kancharla, Pavan K., Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(1), 1253-1261

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, Self-Assembly, and Characterization of Supramolecular Polymers from Electroactive Dendron Rodcoil Molecules
Messmore, Benjamin W.; Hulvat, James F.; Sone, Eli D.; Stupp, Samuel I., Journal of the American Chemical Society, 2004, 126(44), 14452-14458

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Adhesion Properties of Catechol-Based Biodegradable Amino Acid-Based Poly(ester urea) Copolymers Inspired from Mussel Proteins
Zhou, Jinjun; Defante, Adrian P.; Lin, Fei; Xu, Ying; Yu, Jiayi; et al, Biomacromolecules, 2015, 16(1), 266-274

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A quantitative assessment of chemical perturbations in thermotropic cyanobiphenyls
Guerra, Sebastiano; Dutronc, Thibault; Terazzi, Emmanuel; Guenee, Laure; Piguet, Claude, Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, 18(21), 14479-14494

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Multifunctional zwitterionic polymer conjugates for therapeutic use
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and photochemical properties of 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole derivatives
Gruzdev, M. S.; Chervonova, U. V.; Venediktov, E. A.; Rozhkova, E. P.; Kolker, A. M.; et al, Russian Journal of General Chemistry, 2015, 85(6), 1431-1439

合成路线:1 步

参考文献:
IL-8 receptor antagonist
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on the sulfonation of o-iodotoluene
Muramoto, Yoshihiro; et al, Kinki Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku, 1985, 19, 27-32

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sulfonating agent and process
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of perindopril tert-butylamine salt
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesis of (2S,3aS,7aS)-perhydroindole-2-carboxylic acid and esters as intermediates in the synthesis of perindopril
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Pharmaceutical intermediate for synthesizing ace inhibitors and the use thereof
, United States, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of perindopril via acylation of perhydroindolecarboxylate with N-[(ethoxycarbonyl)butyl]alanine
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Facile synthesis of amino acid methyl ester p-toluenesulfonates with methyl p-toluenesulfonate
Ueda, Kazuo; Waki, Michinori; Izumiya, Nobuo, Memoirs of the Faculty of Science, 1984, 14(2), 307-12

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fluorescent macromolecular perylene diimides containing pyrene or indole units in bay positions
Dincalp, Haluk; Kizilok, Sevki; Icli, Siddik, Dyes and Pigments, 2010, 86(1), 32-41

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Degradable amino acid-based poly(ester urea) copolymer adhesives
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Brush-like poly(ethylene glycol) grafting on SiO2 nanoparticles with in-situ polymerization
Zhao, Yanhua; Chai, Changsheng, Surface and Interface Analysis, 2015, 47(3), 384-389

合成路线:1 步

参考文献:
Synthesis of analogs of K-582A, an antibiotic heptapeptide
Mihara, Hisakazu; Aoyagi, Haruhiko; Yonezawa, Hiroo; Kuromizu, Kenji; Izumiya, Nobuo, International Journal of Peptide & Protein Research, 1985, 25(6), 640-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Using Peptidic Inhibitors to Systematically Probe the S1' Site of Caspase-3 and Caspase-7
Goode, David R.; et al, Organic Letters, 2005, 7(16), 3529-3532

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (1R,2S)-1-Amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-ACCA) Derivatives: Key Intermediates for the Preparation of Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease
Beaulieu, Pierre L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(15), 5869-5879

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of novel crystalline η (eta) form of perindopril erbumine
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of novel crystalline form of perindopril erbumine monohydrate
, World Intellectual Property Organization, , ,
相关文献
化合物详情(旧版)


对甲苯磺酸化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食入:寻求医疗援助。
吸入:移至新鲜空气。人工呼吸,如果患者停止呼吸。不要使用嘴对嘴的方法,如果被害人摄入或吸入该物质;诱导人工呼吸用装有单向阀或其它适当的呼吸医疗器械口袋面具的帮助。输氧如果呼吸困难。
皮肤:用大量的水冲洗接触面积。一个医生应该检查区域,如果刺激或疼痛持续。
眼睛:暴露的眼睛应该灌溉用温水大量清水至少15分钟。若刺激感,疼痛,肿胀,流泪,畏光或坚持,病人应被视为在卫生保健设施。灌溉:在一个医疗设施,灌溉用无菌生理盐水进行至少一个小时。
处理和储存
贮藏:存放在阴凉,干燥,避光的位置,在一个密封的容器或缸。远离禁忌物,火源和未经训练的人。安全和标签区域。物理性损伤保护容器/汽缸。
处理:所有的化学品应被视为危险的。避免直接的身体接触。使用适当的,认可的安全设备。未经训练的人不应该处理这种化学物质或它的容器。处理应该发生在一个化学通风柜。
危害辨识返
吸入:吸入可能产生呼吸困难,胸痛,上呼吸道水肿,肺水肿,低氧血症,支气管痉挛,肺炎,和持续的肺功能异常。气道高反应也有报道。
皮肤:与熔融的物质接触可能引起严重灼伤皮肤和眼睛。见吸入。
眼睛:见吸入。
食入:酸食入可能导致灼伤,消化道出血,胃炎,穿孔,扩张,水肿,坏死,呕吐,狭窄,瘘管和十二指肠/空肠损伤。
危害:当加热时,蒸汽会形成爆炸性混合物与空气:室内,室外和下水道爆炸的危险。
联合国( DOT ) :2585
曝光控制/个人防护
个人防护:穿戴适当的防护手套,衣服和护目镜。
防毒面罩:戴正压自给式呼吸器( SCBA ) 。
曝光影响:异常的神经心理功能已被报道在从泄漏罐车盐酸曝光。
暴露限(S ) :OEL -英国: TWA 10 ppm的( 25 MG/M3 ) ; STEL 15 ppm的( 35 MG/M3 )
毒类:3
消防措施
闪点:184
灭火:小火:化学干粉,二氧化碳或水喷雾。大型火灾:干粉,二氧化碳,抗溶性泡沫或水雾。
火灾隐患:经过大量的预热点燃。
泄漏处理方法返
小泄漏/泄露:杜绝一切火源。请勿触摸损坏的容器或泄漏物,除非穿戴适当的防护衣物。停止泄漏,如果你能做到这一点没有风险。吸收或覆盖干土,沙或其它不燃材料,并转移到容器中。不要让水容器内。

对甲苯磺酸储运特性

库房通风低温干燥; 与碱分开存放 

对甲苯磺酸推荐生产厂家
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