InChIKey | NRPFNQUDKRYCNX-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C9H10O3/c1-12-8-4-2-7(3-5-8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11) |
SMILES | O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])C(=O)O[H] |
BRN | 1101737 |
精确分子量 | 166.06300 |
氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 3 |
同位素质量 | 166.063 |
重原子数量 | 12 |
复杂度 | 148 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.4 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 46.5 |
分子量 | 166.17 |
LogP | 1.32230 |
PSA | 46.53000 |
折射率 | 1.5101 (estimate) |
水溶性 | 6 g/L (20 ºC) |
沸点 | 140 °C/3 mmHg(lit.) |
熔点 | 84-86 °C (lit.) |
闪点 | 193℃ |
FEMA | 2878 |
溶解度 | 6g/l |
颜色与性状 | 白色片状结晶体 |
溶解性 | 易溶于乙醇,溶于乙醚,不溶于水。 |
密度 | 1.1708 (rough estimate) |
符号: |
GHS05
![]() ![]() |
RTECS号 | AI8960000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S36 |
安全说明 | S26-S36 |
风险术语 | R22; R36/37/38 |
危险品标志 |
Xn ![]() |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H302-H315-H318-H335 |
警示性声明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
危险类别码 | 22-36/37/38 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
EINECS | 27799 |
MDL | MFCD00004345 |
海关编码 | 29189090 |
海关数据 |
中国海关编码:2918990090概述:2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
方法 | T,NMR 由对甲氧基苯乙酮为原料制得。将乙醇、硫磺及六水哌嗪加入反应锅中回流4h,然后蒸出乙醇。将所得硫化哌嗪与对甲氧基苯乙酮在135-140℃反应20h,再加入氢氧化钠回流20h。反应结束后,冷至35℃以下,用盐酸调整pH值至8-9。用离心机分出硫磺后,再中和至pH值为3-4,冷却,离心脱水,将所得粗品精制即得对甲氧基苯乙酸。 |
用途 | 用于有机合成,用作葛根素的中间体。 |
Reaxys RN | 1101737 |
Beilstein | 1101737 |
对甲氧基苯乙酸物理化学性质
外观性状 白色片状结晶体
熔点 86-88.5℃
沸点 140℃(0.4kPa)
闪点 193°C
溶解性 溶于乙醇和乙醚
产品用途
用于有机合成,用作葛根素的中间体
应用领域
对甲氧基苯乙酸制备方法
【方法一】由对甲氧基苯乙酮为原料制得。将乙醇、硫磺及六水哌嗪加入反应锅中回流4h,然后蒸出乙醇。将所得硫化哌嗪与对甲氧基苯乙酮在135-140℃反应20h,再加入氢氧化钠回流20h。反应结束后,冷至35℃以下,用盐酸调整pH值至8-9。用离心机分出硫磺后,再中和至pH值为3-4,冷却,离心脱水,将所得粗品精制即得对甲氧基苯乙酸。
对甲氧基苯乙酸安全说明书(MSDS)
急救措施
【食入】获取医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉,漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls,。
【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤,脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】用大量的水冲洗至少15分钟,冲洗眼睛,并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。
处理
【处理】操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服,清洗后方可重新使用。有足够的通风条件下使用。减少灰尘生成和堆积。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。
危害辨识
【食入】可能引起消化道的刺激。吞咽可能有害。
【吸入】可能引起呼吸道刺激症状。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【皮肤】可能引起皮肤过敏。
【眼睛】引起严重的眼睛刺激。
【EC短语】R 22 37/38 41
【EC安全短语】S 26 36/37/39
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛:戴化学护目镜。穿戴适当的防护眼镜或化学安全护目镜,OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】的呼吸保护计划,以满足OSHA 29 CFR 1910.134和ANSI Z88.2要求或欧洲标准EN 149必须遵循的工作条件时,保证呼吸器的使用。
消防措施
【闪点】124
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备,MSHA / NIOSH(或同等学历),和全身防护服。在发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可能会产生由热分解或燃烧。灭火剂:使用最合适的灭火剂。在用火水喷雾,化学干粉,二氧化碳,或适当的泡沫的情况下。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】真空或清扫物,并将其放置到合适的处理容器中。马上清理泄漏,使用适当的防护设备。避免产生尘土飞扬的条件。提供良好的通风。
对甲氧基苯乙酸储运特性
【贮藏】储存在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。