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苯乙酰胺 | 103-81-1

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中文名称:苯乙酰胺
英文名称:2-Phenylacetamide
CAS No.:103-81-1 分子式:C8H9NO 分子量:135.1632
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名称和标识符
Inchi 1S/C8H9NO/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10)
InChIKey LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])N([H])[H]
别名信息
- 中文别名 -
苯乙酰胺 2-苯乙酰胺 alpha-苯乙酰胺 2-苯基乙酰胺 (R)-9-[2-(二乙基膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤 2-Phenylacetamide 2-苯基乙酰胺 2-苯基-乙酰胺 2-苯乙 L-谷氨酰胺杂质 标准品 Α-苯乙酰胺 苯乙醯胺 α-苯基乙酰胺 2-苯乙酰胺,ALPHA-苯乙酰胺 α-苯乙酰胺 ALPHA-苯乙酰胺 2-苯乙酰胺 10G 2-苯乙酰胺, 98.0%(N)
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- 英文别名 -
2-Phenylacetamide 2-PHENYLACETAMIDE (ALPHA-) Benzeneacetamide Phenylacetamide 2-phenyl-acetamide Acetamide,2-phenyl Ph-CH2-CO-NH2 Phenylacetic acid amide α-Toluamide Acetamide,2-phenyl- (6CI,8CI) Benzenediacetamide (7CI) NSC 1877 Phenacetamide Phenyl-b-acetylamine a-Phenylacetamide a-Toluamide a-Toluimidic acid -Toluamide ALPHA-TOLUAMIDE PHENYLETHANAMIDE 2-phenyl-acetamid Acetophenone aMide PHENYLACETAMIDE 2-PHENYLACETAMIDE alpha-Phenylacetamide Acetamide, 2-phenyl- Phenyl-beta-acetylamine alpha-Toluimidic acid .alpha.-Toluamide .alpha.-Phenylacetamide Phenyl-.beta.-acetylamine 5R219M9TJF LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N phenyl acetamide benzene-acetamide alpha-toluimidicacid 2-phenyl
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物化性质
 计算特性
精确分子量 135.06800
同位素质量 135.068414
同位素原子数量 0
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
重原子数量 10
可旋转化学键数量 2
复杂度 116
共价键单元数量 1
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.5
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 43.1
 实验特性
颜色与性状 白色片状或叶状结晶
密度 1.1031 (rough estimate)
熔点 156.0 to 161.0 deg-C
沸点 280-290 ºC (dec.)
闪点 142.6℃
折射率 1.5589 (estimate)
溶解度 Soluble in methanol.
PSA 43.09000
LogP 1.41470
Merck 7266
溶解性 溶于热水、乙醇,微溶于冷水、乙醚、苯。
国际标准相关数据
EINECS 1877
MDL MFCD00059193
海关数据
海关编码 3004909090
海关数据

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途
用作青霉素G和苯巴比妥等药物的中间体,也用于有机合成
该品用作医药、农药、香料的中间体。在医药工业中是青霉素G的培养基和镇静药物苯巴比妥的原料。
方法
将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜,于165℃、约6.5MPa压力下反应,然后加热蒸发赶去硫化氢气体,加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产,将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合,通过高压管道,反应温度为200℃,反应压力为6-7.8MPa,反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额:苯乙烯(99%)1117kg/t、硫磺(98.5%)716kg/t、液氨(99%)539kg/t、活性炭47kg/t。另一种生产方法是将苯乙腈(由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到)在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸,搅拌溶解,在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶,冷却后过滤,用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤,再用冰水洗涤,干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额:氯化苄(95%)1190kg/t、氰化钠(95%)527kg/t、二甲胺(工业品)20kg/t、碳酸钠(工业品)185kg/t、硫酸(92.5%)1760kg/t。
主要应用 主要用作制青霉素G 的培养基, 也用于有机合成。
化合物 103-81-1 合成路线 共 3 条合成路线
参考资料
Reaxys RN 507886
Beilstein 10(2)117
产品用途
用作青霉素G和苯巴比妥等药物的中间体,也用于有机合成

13401937299
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