兰索拉唑 | 103577-45-3

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中文名称：兰索拉唑
英文名称：Lansoprazole
CAS No.：103577-45-3 分子式：C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S 分子量：369.3615
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1H-Benzimidazol-6-ol,2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]- CAS No.：131926-98-2

名称和标识符

InChIKey	MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C16H14F3N3O2S/c1-10-13(20-7-6-14(10)24-9-16(17,18)19)8-25(23)15-21-11-4-2-3-5-12(11)22-15/h2-7H,8-9H2,1H3,(H,21,22)
SMILES	S(C1=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N1[H])(C([H])([H])C1C(C([H])([H])[H])=C(C([H])=C([H])N=1)OC([H])([H])C(F)(F)F)=O

别名信息

- 中文别名 -

兰索拉唑 2-[3-甲基-4-(2,2,2-村氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑达克普隆 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 2-(((3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑郎索那唑兰索拉唑及中间体 1-(迭氮基甲基)-4-甲基-苯 Lansoprazole 兰索拉唑 Lansoprazole,certified 标准品奥卡西平兰素拉唑 USP标准品兰嗦拉唑兰索拉唑 EP标准品兰索拉唑标准品兰索拉唑医药级兰索拉唑,兰悉多兰索拉唑-D4 兰索拉唑Lansoprazole 兰索拉唑峰鉴别 EP标准品兰索拉唑杂质兰索拉唑中间体南索拉唑杂质维甲酸盐酸氟桂利嗪盐酸去甲万古霉素兰索拉唑(标准品) 氘代兰索拉唑-D4 同位素标记物兰索拉唑, 一种质子泵抑制剂(PPI) 兰索拉唑微丸8.5%

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- 英文别名 -

lansoprazole 1h-benzimidazole,2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)su 2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h-benz PREVACID OGAST LANSAPRAZOLE LANSOX 2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]benzimidazole AG1749 AG-1749 Ketian Lancid Lanz LANZOR Promp Ulpax Zoton PREVONCO LANSOPRAZOLE 2-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzoimidazole Alter Cinfa Davur Lanso Lansoprazole impurities Lansoprazole IMpurity Bamalite Monolitum Lansoprazol Ogastro Limpidex Agopton Opiren Prevacid SoluTab Takepron Lanzopral Lansoprazolum Lansopep Lanproton Mesactol Lasoprol Blason Prezal Lanston Aprazol Pro Ulco Prosogan Ilsatec Compraz Suprecid Zoprol Dakar Prevacid Iv AG 1749 Lansoprazol [INN-Spanish] Lansoprazolum [INN-Latin] Lanzo Prevacid NapraPAC Prevacid 24HR Lansoprazole [USAN:BAN:INN]

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物化性质

计算特性

精确分子量	369.07600
氢键供体数量	1
氢键受体数量	8
可旋转化学键数量	5
同位素质量	369.075882
重原子数量	25
复杂度	480
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	1
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	2.8
互变异构体数量	无
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	87.1

实验特性

LogP	4.38090
PSA	87.08000
Merck	5362
折射率	1.591
沸点	504.9°C at 760 mmHg
熔点	170°C(dec.)(lit.)
闪点	289.9 oC
颜色与性状	Powder
密度	1.5

安全信息纠错

符号：	GHS07
RTECS号	DD9487500
WGK Germany	2
安全术语	S26;S36
安全说明	S26-S36
风险术语	R36/37/38
危险品标志	Xi
危险品运输编号	NONH for all modes of transport
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
提示语	警告
储存条件	2-8°C
危险类别码	36/37/38
信号词	Warning

海关数据

海关编码

2933990090

海关数据

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

参考资料

Reaxys RN

4333393

化合物详情（旧版）

兰索拉唑物理化学性质

熔点：178-182oC.
沸点：555.8oC at 760 mmHg
折射率：1.591
闪光点：289.9 oC
密度：1.5 g/cm3
外观：白色结晶粉末

兰索拉唑产品用途

用途一：苯并咪唑衍生物，是第二个质子泵抑制剂。用于反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
用途二：用于治疗十二指肠溃疡等症。

应用领域

兰索拉唑对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg，可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。用于十二指肠溃疡、胃溃疡、吻合口部溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征(胃泌素瘤)等。

兰索拉唑生产方法

往2，3-二甲基吡啶中加入冰乙酸和部分30%双氧水，加热后再补加剩下的双氧水。反应结束后，减压蒸出溶剂，得化合物(I)。将其缓慢加入混酸中，加热，得硝化产物(Ⅱ)。
三氟乙醇的溶液在碱性条件下反应数小时，滴入硝化产物(Ⅱ)，加热得到取代产物(Ⅲ)。
往取代产物(Ⅲ)中，滴人乙酸酐和浓硫酸，加热。减压抽去溶剂，残物加入甲醇、水和氢氧化钠配成的溶液，调至碱性，室温反应。得化合物(Ⅳ)。
化合物(Ⅳ)溶于氯仿，滴人二氯亚砜，回流。减压蒸出溶剂，加入甲醇待用。另外加入2-巯基苯并咪唑和甲醇钠的甲醇溶液，回流。降温后，滴入待用的甲醇溶液，回流得化合物(V)。
化合物(V)溶于二氯甲烷，缓慢滴入双氧水、五氧化二钒和叔丁醇所成的溶液。反应结束后，加入0.5%硫代硫酸钠溶液，剧烈搅拌。处理后得兰索拉唑。

化学品安全说明书(MSDS)

兰索拉唑储运特性

储存条件：2-8°C

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8
氢键供体数量:1
氢键受体数量:7
可旋转化学键数量:5
准确质量:369.075882
同位素质量:369.075882
拓扑分子极性表面积（TPSA）:87.1
重原子数量:25
形式电荷:0
复杂度:480
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:1
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:3
功能3 d供体数量:1
功能3 d阳离子数量:1
功能3 d环数量:3
有效转子数量:6
构象异构体抽样RMSD:0.8
CID构象异构体数量:129

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兰索拉唑肠溶片兰索拉唑肠溶片是一种药物，主要功效用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。

产品用途

用于治疗十二指肠溃疡等症