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D-3-溴樟脑 | 10293-06-8

D-3-溴樟脑
(+)-3-Bromocamphor
10293-06-8
C10H15BrO
231.1295
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:D-3-溴樟脑结构式
512864
D-3-溴樟脑价格
名称和标识符
MDL MFCD00003744
InChIKey NJQADTYRAYFBJN-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H15BrO/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6-7H,4-5H2,1-3H3
SMILES BrC1([H])C(C2(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])C2(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O
别名信息
- 中文别名 -
  • D-3-溴樟脑
  • 右旋-3-溴樟脑
  • 3-溴-D-樟脑
  • (+)-3-溴樟脑
  • (+)-3-Bromocamphor (+)-3-溴樟脑
  • 3-氨基-N-(2-甲基苯)苯甲酰胺
  • 3-溴-四薄醇
  • 内型-(1R)-3-溴-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮
  • (+)-溴化莰酮
  • α-溴樟脑
  • 3-溴樟脑
  • 3-溴-2-莰酮
  • (+)-3-溴代樟脑
  • 3-溴-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-酮
- 英文别名 -
  • endo-3-Bromo-D-camphor
  • ((1R)-endo)-(+)-3-bromocamphor
  • (+)-3-Bromocamphor
  • [(1R)-endo]-(+)-3-Bromocamphor
  • (IR)endo-(+)-3-bromoCamphor
  • (1R,3S,4S)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]heptan-2-one
  • 3-Bromo-d-camphor
  • (+)-Camphor Bromide
  • (1R-endo)-3-BroMo-1,7,7-triMethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • endo-(1R)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • d-campho
  • (+)-campho
  • Bromocamphor
  • 3-endo-Bromocamphor
  • D-(+)-3-BROMOCAMPHOR
  • endo-3-Bromo-D-camph
  • 3-Bromocamphor
  • 3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • D-3-BROMOCAMPHOR
  • Camphor bromide
  • 3-Bromo-2-bornanone
  • d-.alpha.-Bromocamphor
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-bromo-1,7,7-trimethyl-
  • 2-Bornanone, 3-bromo-
  • NJQADTYRAYFBJN-UHFFFAOYSA-N
  • d-alpha-Bromocamphor
  • 3-Bromobornan-2-one
  • Camphor, 3-bromo-, d-
  • 3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one
  • Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 3-bromo-1,7,7-trimethyl-
  • Camphor, 3-
  • (1R-endo)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • 3-BROMO-D-CAMPHOR
  • (+)-3-BROMOCAMPHOR
  • (+)-CAMPHOR BROMIDE
  • ENDO-3-BROMO-D-CAMPHOR
  • CAMPHOR, MONOBROMATED
  • BICYCLO(2.2.1)HEPTAN-2-ONE, 3-BROMO-1,7,7-TRIMETHYL-, (1R,3S,4S)-
  • NAY429URSN
  • NSC-26355
  • (1R-endo)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one
  • 3-Bromocamphor, (+)-
  • EINECS 233-652-1
  • (1R,3S)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • UNII-E6SHQ2AT1P
  • EINECS 200-950-8
  • 76-29-9
  • (+)-3-endo-bromocamphor
  • AKOS016003748
  • NSC 26355
  • EN300-255005
  • 2-Bornanone, 3-bromo-, (1R,3S,4S)-(+)-
  • Camphor, 3-alpha-bromo-, (+)-
  • starbld0016852
  • CAMPHORA MONOBROMATA [HPUS]
  • 10293-06-8
  • Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 3-bromo-1,7,7-trimethyl-, (1R-endo)-
  • 3-BROMO-D-CAMPHOR [MI]
  • 3-BROMOCAMPHOR, (+/-)-
  • CS-0187995
  • Camphor, 3-bromo-
  • alpha-Bromocamphor
  • DTXSID2022252
  • NS00087759
  • E78855
  • (1R,3S,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  • Camphor, monobromated [USP]
  • (+)-3-Bromocamphor, purum, >=97.0% (sum of enantiomers, GC)
  • [1(r)-endo]-(+)-3-bromocamphor
  • CAMPHOR MONOBROMIDE [WHO-DD]
  • BRN 3603833
  • (1R,3S,4S)-(+)-3-Bromo-2-bornanone
  • SCHEMBL15823800
  • (1R,3S,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one
  • CAMPHOR,MONOBROMATED [VANDF]
  • UNII-NAY429URSN
  • E6SHQ2AT1P
  • (1R-endo)-(+)-3-Bromocamphor
  • MFCD00003744
  • (1R,3S,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-o
  • CAMPHORA MONOBROMATA, (+)-
  • Endo-3-bromo-D-camphor
  • CHEMBL2106181
物化性质
实验特性
LogP 2.77510
PSA 17.07000
Merck 1414
折射率 137.5 ° (C=2, EtOH)
沸点 274 ºC
熔点 75-77 °C
闪点 35.793°C
颜色与性状 结晶。有樟脑样的臭和味。长期露置光线下变色。
溶解性 1克本品溶于6.5毫升乙醇、0.5毫升氯仿、1.6毫升乙醚,溶于橄榄油,微溶于甘油,几乎不溶于水。
敏感性 Light Sensitive
比旋光度 130 º (c=5, CH3OH)
光学活性 [α]20/D +136±3°, c = 1% in ethanol
密度 1.2896 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 230.03100
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 230.031
重原子数量 12
复杂度 246
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 3
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.9
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 233-652-1
海关数据
海关编码 2914700090
海关数据

中国海关编码:

2914700090

概述:

2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary:

HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 用作有机合成中间体、医药中间体,也可用作手性结构单元
生产方法 将樟脑和少量氯仿加入反应锅中,于90℃以下缓缓滴加溴素。加毕,升温至115℃,于115-130℃保温近3h。冷却。粉碎得α-溴樟脑。
专业数据库参考
PubChemId 512864
参考资料
Reaxys RN 3197237
Beilstein 3197237
产品用途
用作有机合成中间体、医药中间体,也可用作手性结构单元
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