![碳酸二苯酯和2,2'-[1,2-乙二亚基双(氧代)]双[乙醇]及1,6-己二醇的聚合物(9CI)](https://scimg.chem960.com/cas/150/35744-40-2.png "35744-40-2 碳酸二苯酯和2,2'-[1,2-乙二亚基双(氧代)]双[乙醇]及1,6-己二醇的聚合物(9CI)")
| MDL | MFCD00003037 |
|---|---|
| InChIKey | ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N |
| Inchi | 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
| SMILES | O(C(=O)OC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1 |
| BRN | 1074863 |
| LogP | 3.26440 |
|---|---|
| PSA | 35.53000 |
| Merck | 7278 |
| 折射率 | 1.5090 (estimate) |
| 水溶性 | 不溶 |
| 沸点 | 301-302 °C(lit.) |
| 熔点 | 79-82 °C (lit.) |
| 闪点 | 华氏：334.4 °F 摄氏：168 °C |
| FEMA | 2397 |
| 颜色与性状 | 白色结晶固体。 |
| 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. |
| 溶解性 | 不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂。 |
| 密度 | 1,3 g/cm3 |
| 精确分子量 | 214.06300 |
|---|---|
| 氢键供体数量 | 0 |
| 氢键受体数量 | 3 |
| 可旋转化学键数量 | 4 |
| 同位素质量 | 214.062994 |
| 重原子数量 | 16 |
| 复杂度 | 193 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 确定原子立构中心数量 | 0 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 无 |
| 互变异构体数量 | 无 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 35.5 |
| 符号： |  GHS07 |
|---|---|
| RTECS号 | FG0500000 |
| WGK Germany | 1 |
| 安全术语 | S22-S24/25 |
| 安全说明 | S22; S24/25 |
| 风险术语 | R22; R20 |
| 危险品标志 | Xn  |
| 危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P260-P264-P270-P273-P301+P312+P330-P308+P311-P391-P405-P501 |
| 提示语 | 警告 |
| 储存条件 | 不使用时保持容器关闭。 储存于紧闭密封的容器中。 储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。 |
| PackingGroup | III |
| 危险类别码 | 22 |
| 信号词 | Warning |
| TSCA | Yes |
| HazardClass | 9 |
| EINECS | 203-005-8 |
|---|
| 海关编码 | 2920909090 |
|---|---|
| 海关数据 | 中国海关编码：2920909090概述：2920909090 其他无机酸酯（不包括卤化氢的酯）（包括其盐及它们的卤化，磺化，硝化和亚硝化衍生物）。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途 Summary：2920909090 esters of other inorganic acids of non-metals (excluding esters of hydrogen halides) and their salts; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0% |
| 方法 | 碳酸二苯酯有两种合成方法。(1)苯酚与光气合成法先向反应锅内加入16％～17％的****溶液，再加入苯酚，在惰性溶剂存在下加入少量叔胺催化剂；然后冷至10℃左右加入液态光气，控制反应温度为20～30℃，反应生成的碳酸二苯酯不断呈固态小颗粒析出。反应过程中用调节光气的加入速度和控制冰盐水量来掌握反应温度。当物料pH=6.5～7时反应完毕。先赶走剩余光气和氯化氢气体，待物料静置分层去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后经多次盐水和冷水洗涤、分离，再用真空脱水和回收溶剂，最后经减压蒸馏和滚筒结晶，得到所需的白色片状精碳酸二苯酯。我国专利介绍，以石灰代替烧碱与苯酚反应生成苯酚钙盐，然后在室温、常压下高速定量地进行光气化反应可制得碳酸二苯酯。该工艺较以往采用的光气合成法单耗及成本显著降低，工艺条件温和，光气化温度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷冻盐水，光气化时间由4～10h缩到1～2h，生产效率显著提高，有效地抑制了各种副反应。(2)乙烯碳酸酯法此法在TiO2/SiO2催化剂存在下碳酸二甲酯与苯酚交换可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯与过量的苯酚，在200～250℃，0.39 MPa氮气压力下酯交换3h，主要产物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。 1.光气法 由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入16-20%的****溶液中，配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却，在10℃左右开始通入光气，控制光气化反应在20-30℃进行，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，导入吸收塔，用稀碱溶液破坏后从高空排放。反应后期取反应液测试pH，至中性停通光气。赶除锅内光气和盐酸气，过滤，用水洗涤，减压下熔融脱水即得粗品。将粗品减压蒸馏，收集窄馏分，冷凝后将液态产品经结片机结片得到精制的碳酸二苯酯。聚合级产品对纯度要求很高，熔点应≥78℃。原料消耗定额：苯酚963kg/t、****（30%）577kg/t、光气（≥98%）592kg/t。2.酯交换法由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯，通常分两步进行：第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯，第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低，需开发高效催化剂和改进工艺流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点。但未实现工业化，正处于研究开发之中。 |
|---|---|
| 用途 | 主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂 碳酸二苯酯在农药上主要用于合成异氰酸甲酯，进而制备氨基甲酸酯类杀虫剂克百威。此外主要用于塑料工业，制造聚芳基碳酸酯和对羟基苯甲酸聚酯、单异氰酸酯、二异氰酸酯。也可以制备塑料增塑剂。化工生产中用作溶剂和载热体。 重要的环保化工产品，可用于合成许多重要的医药、农药及其他有机化合物和高分子材料，如脂肪族单异氰酸酯和对羟基苯甲酸聚酯。也可用作聚酰胺、聚酯的增塑剂和溶剂。 |
| PubChemId | 87565247 |
|---|
| Reaxys RN | 1074863 |
|---|---|
| Beilstein | 1074863 |
碳酸二苯酯物理化学性质
外观性状 白色结晶固体。 不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂
熔点 83℃
沸点 302℃
相对密度 1.1215（液体）
闪点 168 °C
溶解性 不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂。
碳酸二苯酯用途
【用途一】主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂
【用途二】碳酸二苯酯在农药上主要用于合成异氰酸甲酯，进而制备氨基甲酸酯类杀虫剂克百威。此外主要用于塑料工业，制造聚芳基碳酸酯和对羟基苯甲酸聚酯、单异氰酸酯、二异氰酸酯。也可以制备塑料增塑剂。化工生产中用作溶剂和载热体。
【用途三】重要的环保化工产品，可用于合成许多重要的医药、农药及其他有机化合物和高分子材料，如脂肪族单异氰酸酯和对羟基苯甲酸聚酯。也可用作聚酰胺、聚酯的增塑剂和溶剂。
应用领域
主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂
碳酸二苯酯制备方法
【方法一】碳酸二苯酯有两种合成方法。(1)苯酚与光气合成法
先向反应锅内加入16％～17％的****溶液，再加入苯酚，在惰性溶剂存在下加入少量叔胺催化剂；然后冷至10℃左右加入液态光气，控制反应温度为20～30℃，反应生成的碳酸二苯酯不断呈固态小颗粒析出。反应过程中用调节光气的加入速度和控制冰盐水量来掌握反应温度。当物料pH=6.5～7时反应完毕。先赶走剩余光气和氯化氢气体，待物料静置分层去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后经多次盐水和冷水洗涤、分离，再用真空脱水和回收溶剂，最后经减压蒸馏和滚筒结晶，得到所需的白色片状精碳酸二苯酯。
我国专利介绍，以石灰代替烧碱与苯酚反应生成苯酚钙盐，然后在室温、常压下高速定量地进行光气化反应可制得碳酸二苯酯。该工艺较以往采用的光气合成法单耗及成本显著降低，工艺条件温和，光气化温度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷冻盐水，光气化时间由4～10h缩到1～2h，生产效率显著提高，有效地抑制了各种副反应。
(2)乙烯碳酸酯法
此法在TiO2/SiO2催化剂存在下碳酸二甲酯与苯酚交换可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯与过量的苯酚，在200～250℃，0.39 MPa氮气压力下酯交换3h，主要产物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。
【方法二】1.光气法 由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入16-20%的****溶液中，配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却，在10℃左右开始通入光气，控制光气化反应在20-30℃进行，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，导入吸收塔，用稀碱溶液破坏后从高空排放。反应后期取反应液测试pH，至中性停通光气。赶除锅内光气和盐酸气，过滤，用水洗涤，减压下熔融脱水即得粗品。将粗品减压蒸馏，收集窄馏分，冷凝后将液态产品经结片机结片得到精制的碳酸二苯酯。聚合级产品对纯度要求很高，熔点应≥78℃。原料消耗定额：苯酚963kg/t、****（30%）577kg/t、光气（≥98%）592kg/t。2.酯交换法由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯，通常分两步进行：第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯，第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低，需开发高效催化剂和改进工艺流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点。但未实现工业化，正处于研究开发之中。
碳酸二苯酯安全说明书(MSDS)
急救措施
【食入】不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。立即就医。不要催吐。如果清醒和警觉，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。
【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。
【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】用大量的水冲洗至少15分钟，冲洗眼睛，并不时提起上下眼睑。立即就医。
处理
【处理】操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。有足够的通风条件下使用。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。
危害辨识
【吸入】可能引起呼吸道刺激症状。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【皮肤】可能引起皮肤过敏。这种材料的毒理性质没有得到充分的调查。
【眼睛】可能会刺激眼睛。这种材料的毒理性质没有得到充分的调查。
【食入】可能引起胃肠道刺激症状，恶心，呕吐和腹泻。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【EC风险短语R 43 】
【EC安全短语】S 24
【UN（DOT）】3335
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
【暴露的影响】可能引起刺激。这种物质的毒理学性质没有得到调查。
消防措施
【闪点】119
【自燃】620
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备，MSHA / NIOSH（或同等学历），和全身防护服。在发生火灾时，刺激性和剧毒气体，可能会产生由热分解或燃烧。灭火剂：使用最合适的灭火剂。在用火水喷雾，化学干粉，二氧化碳，或适当的泡沫的情况下。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】清理泄漏，立即使用适当的防护设备。清扫干净，然后放入合适的容器中进行处理。避免产生尘土飞扬的条件。提供良好的通风。
碳酸二苯酯储运特性
【贮藏】保持容器封闭在不使用时。储存在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质
