| MDL | MFCD00067306 |
| InChIKey | RKUNBYITZUJHSG-QXULXFAOSA-N |
| Inchi | 1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15?,16-/m0/s1 |
| SMILES | O(C([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)C1([H])C([H])([H])[C@@]2([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C1([H])[H])N2C([H])([H])[H] |
| LogP | 1.86880 |
| PSA | 49.77000 |
| Merck | 14,4858 |
| 折射率 | 1.5200 (estimate) |
| 沸点 | 431.53°C (rough estimate) |
| 熔点 | 108,5°C |
| 颜色与性状 | Powder |
| 溶解性 | 极易溶于乙醇和稀酸，易溶于氯仿，可溶于水、乙醚和苯。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa (21°) 9.7 |
| 比旋光度 | D20 -21.0° (alc) |
| 密度 | 1.0470 (rough estimate) |
| 精确分子量 | 289.16800 |
| 氢键供体数量 | 1 |
| 氢键受体数量 | 4 |
| 可旋转化学键数量 | 5 |
| 重原子数量 | 21 |
| 复杂度 | 353 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 确定原子立构中心数量 | 3 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 1.8 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 49.8 |
| RTECS号 | NH0875000 |
| WGK Germany | 3 |
| 安全术语 | S24-S45 |
| 安全说明 | S24; S45 |
| 风险术语 | R26/28 |
| 危险品标志 |
T+
|
| 危险品运输编号 | UN 1544 6 |
| 储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| PackingGroup | I |
| 危险类别码 | R26/28：吸入和不慎吞咽极毒。 |
| HazardClass | 6.1 |
| EINECS | 202-933-0 |
| 海关编码 | 2933990090 |
| 海关数据 |
中国海关编码：2933990090概述：2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary：2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| 方法 | 颠茄浸膏经提取精制而得。 |
| 用途 | 生化研究，抗胆碱药及检测金的试剂。 |
莨菪碱简介
莨菪碱：一种莨菪烷型生物碱。又称天仙子碱。存在于许多重要中草药中，如颠茄、北洋金花和曼陀罗。无色针状晶体。熔点108.5摄氏度。难溶于水，可溶于废水和乙醇、氯仿。将丁二醛、甲胺和丙酮共混与碱性溶液，经长时间放置可合成莨菪酮。莨菪碱为左旋体，在溶液中易渐渐失去旋光变为消旋体，即颠茄碱，又称为阿托品。在提取过程中，植物中的大半莨菪碱也能消旋化为颠茄碱。莨菪碱是副交感神经抑制剂，药理作用似阿托品，但毒性较大，临床应用较少。莨菪碱有止痛解挛功能，对坐骨神经痛有较好疗效，有时也用于治疗癫痫、晕船等。
莨菪碱物理化学性质
熔点：108,5°C
储存条件：2-8°C
化学性质：白色结晶性粉末，无臭，苦辣味。易消旋，水溶液呈碱性。Mp108.5℃，比旋光度[α]20D-21°(乙醇)。本品极易溶于乙醇和稀酸，易溶于氯仿(1：1)，可溶于水(1：280)、乙醚(1：69)和苯(1：159)。
莨菪碱药理作用
莨菪碱散瘀消肿，止痛拔毒。用于跌打损伤、痈肿疮疖、慢性骨髓炎、淋巴结核、冻疮。
莨菪碱有止痛解痉功能，对胃痛有较好疗效，有时也用于治疗癫痫、晕船等。
莨菪碱的提取工艺
颠茄草一般提取莨菪碱是用目前使用的传统方法，按照固液接触状态可分为静态方式（如煎煮、浸渍）和动态方式（如回流、渗漉），由于颠茄类碱是光敏、热敏化合物。它在长期剧烈反应条件下，易于分解，所以在提取过程中，要采取必要的措施来提高效率和避免不必要的浪费。因此可采用以下几种改进方法：超声波提取法，离子交换树脂法，超临界萃取法等。
1、超声波提取法
利用超声波处理产生的乳化、扩散、击碎、震荡等多级效应，加速活性成分的转移、扩散，从而提高浸出效率及产品纯度，有速度快、提取率高、节省溶剂、低温等优点。
2、利用游离生物碱及其盐均能溶于乙醇的性质，用乙醇回流提取总生物碱，再利用东莨菪碱和莨菪碱碱性强弱不同，与碱性氧化铝吸附力强弱不同，用氧化铝柱色谱进行分离。
(一)提取总碱：取洋金花粗粉50克，置1000毫升园底烧瓶中加95％乙醇300毫升，置水浴上回流提取1小时，倾出提取液，药渣再用95％乙醇200毫升不浴回流提取30分钟，倾出提取液，药渣再用95％乙醇200毫升回流提取30分钟，倾出提取液，三次提取液合并，用玻璃漏斗过滤，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩液加1％盐酸l00毫升使溶解，抽滤，滤液用氯仿(40，20，20毫升)萃取脂溶性杂质，酸水液用10％NaOH调至pH9一l0用氯仿萃取(60，50，30，20毫升)四次，氯仿液用无水硫酸钠脱水干燥，回收氯仿得总碱。
(二)莨菪碱与东莨菪碱的分离
这两种生物碱我们用碱性氧化铝干柱色谱进行分离，其操作步骤如下：
1、装柱：将色谱柱垂直固定在铁支架上，柱底填一块棉花，打开活塞，称取100—120目碱性氧化铝40克，经漏斗慢慢装入柱中，一边装填，一边用橡皮塞轻轻敲击色谱柱，使其装填均匀紧密，最后使吸附剂表面形成一水平面。
2、上样：将上述所得总生物碱用少量氯仿溶解，用吸管小心将氯仿溶液加在吸附剂表面上，切勿破坏吸附剂平面，为了防止平面被损坏，可剪一直径同色谱柱内径大小一样的滤纸，小心放在吸附剂平面上，或在其上面加1—2厘米厚的石英砂，把氯仿溶液加到滤纸片上或石英砂上。
3、展开(洗脱)：加样完毕，立即小心加入氯仿(也应注意防止破坏吸附剂平面)，展开洗脱，当溶剂前沿到达柱底部时，用50毫升锥形瓶收集洗脱液，并控制流速，使每分钟流出液为60一80滴，每瓶收集50毫升，更换锥形瓶，编上序号，并在柱上经常添加氯仿，使溶剂面始终高于吸附剂表面，东莨菪碱先洗脱下来，莨菪碱后洗脱下来。
4、溶剂回收，按序号分别回收溶剂后，再氧化铝薄层检查，以氯仿—丙酮—乙醇(8：2：1)展开，改良碘化铋钾试剂显色。相同部分合并。
莨菪碱中毒急救措施
急救治疗 发现中毒症状状，催吐或吞入活性炭，必要时送医院诊治。
使用注意事项
1、按亩用剂量量取药液，兑水50g充分搅拌，均匀喷雾。
2、 本品不易与其它农药混配使用。
3、本品应存放于阴凉干燥处，防止曝晒。
4、 若误服或出现中毒症状，送医院诊治
莨菪碱储运特性
存储条件：2-8°C
莨菪碱分子结构数据
1、摩尔折射率：80.78
2、摩尔体积（m3/mol）：242.4
3、等张比容（90.2K）：646.1
4、表面张力（dyne/cm）：50.4
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）
7、极化率：32.02
莨菪碱计算用化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.8
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.8
7、重原子数量：21
8、表面电荷：0
9、复杂度：353
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：3
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
