| MDL | MFCD00008106 |
| InChIKey | WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N |
| Inchi | 1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)CN |
| BRN | 741984 |
| LogP | 1.84560 |
| PSA | 26.02000 |
| Merck | 1125 |
| 折射率 | n20/D 1.543(lit.) |
| 水溶性 | 溶解 |
| 沸点 | 184-185 °C(lit.) |
| 熔点 | 10 °C (lit.) |
| 蒸气压 | 0.7±0.3 mmHg at 25°C |
| 闪点 | 华氏：149 °F 摄氏：65 °C |
| 溶解度 | alcohol: miscible |
| 颜色与性状 | Oil |
| PH值 | 11.4 (100g/l, H2O, 20℃) |
| 稳定性 | Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids. |
| 溶解性 | 与水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿。 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| 酸度系数(pKa) | 9.33(at 25℃) |
| 密度 | 0.981 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 精确分子量 | 107.07300 |
| 氢键供体数量 | 1 |
| 氢键受体数量 | 1 |
| 可旋转化学键数量 | 1 |
| 同位素质量 | 107.073499 |
| 重原子数量 | 8 |
| 复杂度 | 55.4 |
| 同位素原子数量 | 0 |
| 确定原子立构中心数量 | 0 |
| 不确定原子立构中心数量 | 0 |
| 确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 不确定化学键立构中心数量 | 0 |
| 共价键单元数量 | 1 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 无 |
| 互变异构体数量 | 无 |
| 表面电荷 | 0 |
| 拓扑分子极性表面积 | 26 |
| 符号： |
GHS05
GHS07
|
| RTECS号 | DP1488500 |
| WGK Germany | 1 |
| 安全术语 | 8 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39-S45 |
| 包装等级 | II |
| 包装类别 | II |
| 风险术语 | R21/22; R34 |
| 危险等级 | 8 |
| 危险品标志 |
C
|
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
| 危害声明 | H302,H312,H314 |
| 警示性声明 | P280,P305+P351+P338,P310 |
| 提示语 | 危险 |
| 储存条件 | room temp |
| PackingGroup | II |
| 危险类别码 | 21/22-34 |
| 信号词 | Danger |
| TSCA | Yes |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 0.7-8.2%(V) |
| HazardClass | 8 |
| FLUKA BRAND F CODES | 34 |
| EINECS | 202-854-1 |
| 海关编码 | 2921499090 |
| 海关数据 |
中国海关编码：2921499090概述：2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途 Summary：2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
| 方法 | 其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。 以氯苄为原料，与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应，都可得到苄胺。 |
| 用途 | 。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。 用作染料及医药中间体 用作分析试剂 苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体，也是医药磺胺米隆的中间体。 有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺（Acetylbenzylamine)。 在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钒酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析用于区别各类羧酸(与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物，按熔点的不同来区别各种羧酸)，金属有机化合物的定性试验。 |
1.
Selective synthesis of mono- and di-methylated amines using methanol and sodium azide as C1 and N1 sources
Kaushik Chakrabarti,Anju Mishra,Dibyajyoti Panja,Bhaskar Paul,Sabuj Kundu Green Chem. 2018 20 3339
2.
Acceptorless dehydrogenative construction of CN and CC bonds through catalytic aza-Wittig and Wittig reactions in the presence of an air-stable ruthenium pincer complex
Nandita Biswas,Kalicharan Das,Bitan Sardar,Dipankar Srimani Dalton Trans. 2019 48 6501
3.
Green radicals of potassium poly(heptazine imide) using light and benzylamine
Yevheniia Markushyna,Paolo Lamagni,Christian Teutloff,Jacopo Catalano,Nina Lock,Guigang Zhang,Markus Antonietti,Aleksandr Savateev J. Mater. Chem. A 2019 7 24771
4.
Ionic liquid catalysed aerobic oxidative amidation and thioamidation of benzylic amines under neat conditions
Abhisek Joshi,Rahul Kumar,Rashmi Semwal,Deepa Rawat,Subbarayappa Adimurthy Green Chem. 2019 21 962
5.
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Abhisek Joshi,Rahul Kumar,Rashmi Semwal,Deepa Rawat,Subbarayappa Adimurthy Green Chem. 2019 21 962
6.
Catalytic coupling of nitriles with amines to selectively form imines under mild hydrogen pressure
Dipankar Srimani,Moran Feller,Yehoshoa Ben-David,David Milstein Chem. Commun. 2012 48 11853
7.
Simple copper/TEMPO catalyzed aerobic dehydrogenation of benzylic amines and anilines
Zhenzhong Hu,Francesca M. Kerton Org. Biomol. Chem. 2012 10 1618
8.
Synthesis of chiral polyazamacrocycles of variable ring size
Seiji Kamioka,Sakae Sugiyama,Takashi Takahashi,Takayuki Doi Org. Biomol. Chem. 2010 8 2529
9.
Multi-enzymatic cascade reactions with Escherichia coli-based modules for synthesizing various bioplastic monomers from fatty acid methyl esters
Hee-Wang Yoo,Hyunsang Jung,Sharad Sarak,Ye Chan Kim,Beom Gi Park,Byung-Gee Kim,Mahesh D. Patil,Hyungdon Yun Green Chem. 2022 24 2222
10.
Benzylamine as an arylcarboxy surrogate: a copper catalysed o-benzoxylation of 2-phenylpyridines using benzyl amines
Ahalya Behera,Saroj K. Rout,Srimanta Guin,Bhisma K. Patel RSC Adv. 2014 4 55115
| PubChemId | 7504 |
| Reaxys RN | 741984 |
| Beilstein | 741984 |
物理化学性质
熔点：-30 °C
沸点：184-185 °C(lit.)
密度：0.981 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率：n20/D 1.543(lit.)
闪点：140 °F
水溶解性：soluble
敏感性：Air Sensitive
Merck：14,1125
BRN：741984
稳定性：Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
化学性质：苄胺为无色油状液体，呈碱性，静置空气中，析出白色结晶，b.p.185℃(90℃/1.6kpa)，n50D 1.5430，相对密度 0.981，与水、醇、乙醚混溶。
产品用途
【用途】 苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体，也是医药磺胺米隆的中间体。
【用途】 用作分析试剂
【用途】 用作染料及医药中间体
【用途】 用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。
【用途】 有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺（Acetylbenzylamine)。
生产方法
生产方法一： 以氯苄为原料，与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应，都可得到苄胺。
生产方法二： 其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。
上下游产品信息
下游产品：(R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷-->1-Boc-3-氨甲基氮杂环丁烷-->(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐-->萘丙胺-->吡虫啉-->(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷-->4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶-->(R)-(+)-N-苄基-3-羟基吡咯烷-->对二甲胺基苯甲醛-->1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸-->1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺-->盐酸磺胺米隆-->1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮-->(R)-3-吡咯烷醇-->3-乙氧甲酰-4-哌酮 盐酸盐-->N-苄基哌啶酮-->DL-天门冬氨酸-->2,6-二甲基哌嗪-->N,N-二甲基苄胺-->1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐-->厄贝沙坦-->6-苄胺基嘌呤-->反式-1,4-环己二胺-->6-苄氨基嘌呤-->N'-苯甲基-N,N-二甲基乙二胺-->N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺-->溶解盐SV-->2-甲硫基-4-苯甲氨基嘧啶-->磺胺灭脓-->3-(苄基氨基)丙酸乙酯-->4-乙酰氨基甲基苯磺酰胺-->3-氨基吡咯烷-->N-苄基亚胺二乙酸
上游原料：氢氧化铵-->苄基氯-->苯甲醛-->碳酸氢铵-->乌洛托品-->邻苯二甲酰亚胺
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
