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乙基苯 | 100-41-4

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中文名称:乙基苯
英文名称:AKOS BBS-00004368
CAS No.:100-41-4 分子式:C8H10 分子量:106.17
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MSDS:乙基苯msds 价格行情:乙基苯价格
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1H-Indene-1-propanamine,N,3-dimethyl-1-phenyl-, hydrochloride (1:1) CAS No.:10565-77-2
简介
乙基苯,别名乙苯,分子式 C8H10(C6H5CH2CH3)无色液体,有芳香气味,用于有机合成和用作溶剂。对皮肤、粘膜有较强刺激性,高浓度有麻醉作用。
名称和标识符
InChIKey YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
SMILES CCC1=CC=CC=C1
BRN 1901871
别名信息
- 中文别名 -
乙基苯 乙苯 乙醚 苯基乙烷 苯乙烷 乙基代苯 乙苯 116-01 [3] 乙苯标准溶液 乙苯 溶液 甲醇中乙苯 乙苯(乙基苯) 乙苯,99%
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- 英文别名 -
DIETHYL ETHER DIETHYL ETHER 300 DIETHYL ETHER 5000 DIETHYL OXIDE ET2O ETHER ETHOXYETHANE ETHYLBENZENE ethylenzene ETHYL ETHER ETHYL ETHER 1000 ETHYL OXIDE a.-Methyltoluene Aethylbenzol alpha-Methyltoluene Benzene, ethyl- Ethyl benzene, reagent grade Ethylbenzene solution Ethylbenzeneneat Ethylbenzol Ethylenzee Etilbenzene Etylobenzen NSC 406903 Phenylethane NCI-C56393 EB
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物化性质
 计算特性
精确分子量 106.07800
氢键供体数量 0
氢键受体数量 0
可旋转化学键数量 1
重原子数量 8
复杂度 51.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
 实验特性
LogP 2.24900
PSA 0.00000
Merck 3765
折射率 n20/D 1.495(lit.)
水溶性 0.0206 g/100 mL
沸点 136 °C(lit.)
熔点 −95 °C (lit.)
蒸气压 10 mmHg ( 20 °C)
19 mmHg ( 37.7 °C)
闪点 华氏:59 °F
摄氏:15 °C
溶解度 0.2g/l
相对极性 0.117
浓度 10% in chloroform-d (99.8 atom % D)
颜色与性状 无色透明液体,有芳香气味。[1]
稳定性 Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable.
溶解性 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[15]
凝固点 -95℃
敏感性 对光敏感
密度 0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
国际标准相关数据
EINECS 202-849-4
MDL MFCD00011647
海关数据
海关编码 2902600000
海关数据

中国海关编码:

2902600000
生产方法和用途
方法
工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到,也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的。1.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。2.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。3.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。
本品属易燃有毒物品,可采用铁桶包装或槽车运输,应存于通风阴凉处,防止曝晒和受热。
用途
用作苯乙烯的原料,也用于制药和其他有机合成
用作色谱标准物质和溶剂,也用于有机合成
乙苯主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用于有机合成工业,例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外,还可作溶剂使用。
乙苯主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用于有机合成工业,例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外,还可作溶剂使用。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
化合物 100-41-4 合成路线 共 5 条合成路线
参考资料
Reaxys RN 1901871
Beilstein 1901871
化合物详情(旧版)

乙基苯物理化学性质

外观性质:无色液体,有芳香气味。
溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂。
熔点:−95 °C(lit.)
沸点:34.6 °C(lit.)
密度:0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度:3.7 (vs air)
蒸气压:28.69 psi ( 55 °C)
折射率:n20/D 1.495(lit.)
闪点:72 °F
水溶解性:0.0206 g/100 mL
凝固点:-95℃
Merck:14,3765
BRN:1901871

乙基苯物储存条件

储存条件:0-6°C

乙基苯物应用领域

【用途一】用作苯乙烯的原料,也用于制药和其他有机合成
【用途二】用作色谱标准物质和溶剂,也用于有机合成
【用途三】乙苯主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用于有机合成工业,例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外,还可作溶剂使用。
【用途四】乙苯主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用于有机合成工业,例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外,还可作溶剂使用。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。

乙基苯物制备方法

工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到,也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的。1.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。2.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。3.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。

乙基苯物安全特性,毒性,储运

爆炸物危险特性:与空气混合可爆
储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
刺激数据:皮肤- 兔子 15 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子 500 毫克 重度
毒性分级:中毒
急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 3500 毫克/ 公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 2272 毫克/ 公斤
可燃性危险特性:遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾
类别:易燃液体
灭火剂:干粉, 干石粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
职业标准:TWA 435 毫克/ 立方米;STEL 545 毫克/ 立方米

乙基苯物毒性防护

【防护措施】本品有毒。对皮肤的刺激性比甲苯,二甲苯更强,其蒸气在呈现毒害作用的浓度以下时,会刺激眼睛、呼吸器官和粘膜。同时能使中枢神经系统先兴奋,而后呈麻醉状态。常温下,使动物吸入饱和的乙苯蒸气30~60分钟即可致死,1%浓度即刺激粘膜,在2~3小时内,因对中枢神经作用而引起神经错乱,麻醉而死。对小鼠的LC为0.0104。对人体在0.001时,就已对眼,皮肤有强烈的刺激。 工作场所最高容许浓度为0.0001。 操作现场应加强通风、排风,设备应密闭,防止泄露。操作人员应带防护面具。发现急性中毒时,应立即离开现场,必要时进行人工呼吸,注射强心剂,并请医生治疗。

乙基苯物包装储运

【常规方法】本品属易燃有毒物品,可采用铁桶包装或槽车运输,应存于通风阴凉处,防止曝晒和受热。

乙基苯毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。
急性毒性:LD503500mg/kg(大鼠经口);17800mg/kg(兔经皮)
亚急性和慢性毒性:动物慢性毒性表现为肝肾及睾丸轻度损害。
致突变性:姊妹染色单体交换:人淋巴细胞10mmol/L。哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞80mg/L。生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):985ppm(7小时,孕1~19天),致胚胎毒性(如胚胎发育迟缓)。家兔吸入最低中毒浓度(TCL0):99ppm(7小时,孕1~18天),影响每窝胎数。
吸入人体内的乙苯,约有40%~60%未经转化即由呼气排出体外,经肾排出的不到2%,约40%在体内被氧化,首先转化为苯乙醇,第二步转化为酚(主要是对乙基苯酚,小量邻乙基苯酚)。所形成的乙基苯酚与硫酸根和葡萄糖醛酸结合后排出体外,小部分乙苯直接与谷胱甘肽结合生成苯基硫醚氨酸亦由尿排出,另一小部分被积蓄在体内含脂肪较多的组织内,以缓慢的速度同样转化为上述代谢物而排出。所以一次性吸入或接触乙苯后,大部分代谢物在2小时内被排出,少部分代谢物约在48小时后排出,反复多次吸入时,则随立脚点蓄积量的增加,排出的时间也就更长。

污染来源:乙苯主要用于生产苯乙烯,并广泛用作化工原料和溶剂,使用乙苯的工厂是环境中乙苯的主要污染源。贮运过程中发生的翻车、容器破裂等意外事故,也会造成严重的乙苯污染。
残留与蓄积:乙苯可以通过呼吸道被人体吸入,皮肤可吸收少量,经肠胃道虽可完成完全吸收,但实际意义不大。上面已经说过,乙苯50%以上仍由肺呼出,其余可通过体内各组织系统被氧化后以代谢物的形式排出体外,在体内残留和蓄积较少,时间也不长,一般情况吓一次性接触在两天左右几乎被全部排出体外。由于乙苯易溶于脂肪,而血液中脂肪会计师不高,所以高浓度乙苯进入血液后,极易接近或达到平衡状态。乙苯在人体组织内的分布情况是:若以血液中含量为1,则骨髓为18,腹腔脂肪中为10,心脏为15,脑组织内2.5,红细胞中的乙苯浓度比血浆中的含量大2倍。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大,废水的乙苯很快挥发到大气中,因此在水体中残留也较少,在空气中的乙苯也会光解,故而生物富集量不多。
迁移转化:乙苯通过石油精炼、煤焦油蒸馏等方法制得,主要用来脱氢制造苯乙烯,也是一种良好的溶剂,在化工生产中应用较为广泛。乙苯主要通过工业废水和废气进入环境,在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。也有可能包括生物降解和化学降解和迁移转化过程。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大,废水中的乙苯很快挥发至大气中。在水体中的残留也很少。乙苯是一种易燃易爆有机物,与空气混合形成爆炸性混和物。由于其蒸气比空气重,可沿地面扩散到相当距离外的火源点燃,并将火焰引回来。乙苯毒性较低,但对皮肤、眼睛和呼吸道的刺激作用比甲苯强。吸入、食入或经皮肤吸收可引起中毒,出现头痛、咳嗽、呼吸困难,神志不清、腹痛、视力模糊、肌肉抽搐或肢体痉挛等症状,很快昏迷不醒,甚至死亡。大量乙苯泄漏进入水中时,由于比水轻,漂浮在水面。可造成鱼类和水生生物死亡,被污染水体散发出异味。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

甲基苯现场应急监测方法

 

产品用途
用作苯乙烯的原料,也用于制药和其他有机合成
该商品为管制类化学品!
1. 本品属于管制类化学品,任何个人不得购买。 2. 购买本品,贵司需具有相应产品有效期内的采购或者使用资质(如《危险化学品经营许可证》或《危险化学品使用许可证》)。 3. 本品的物流、仓储均需为具有相应资质的物流公司和仓储公司。严禁使用快递运送化学品,装卸、运输、仓储流程应按照相关法律法规的要求严格控制。 4. 本品仅作产品展示,不作交易使用,详情请参照 《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》或化学品相关法规。 5. 只有提供相应产品有效期内的《危险化学品安全生产许可证》或《危险化学品经营许可证》的企业才可以在本站展示商品信息,其他管制类商品(如易制爆危险化学品、易制毒化学品、剧毒化学品),暂不可在本站展示信息。
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