InChIKey | TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C4H3BrS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H |
SMILES | C1=CSC(=C1)Br |
BRN | 104663 |
精确分子量 | 161.91400 |
氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 0 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 161.913883 |
重原子数量 | 6 |
复杂度 | 46.8 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 28.2 |
LogP | 2.51060 |
PSA | 28.24000 |
折射率 | n20/D 1.586(lit.) |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 154°C(lit.) |
熔点 | -10 ºC |
闪点 | 华氏:125.6 °F 摄氏:52 °C |
FEMA | 3266 |
颜色与性状 | 液体。对光敏感。 |
溶解性 | 易溶于丙酮、乙醚,不溶于水。 |
敏感性 | Light Sensitive |
密度 | 1.684 g/mL at 25 °C(lit.) |
符号: |
GHS02
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WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1 |
安全说明 | S26-S36/37/39-S45-S61-S16 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R10; R22; R23/24; R36/37/38; R51/53 |
危险等级 | 6.1 |
危险品标志 |
T ![]() ![]() |
危险品运输编号 | UN 2929 6.1/PG 2 |
危害声明 | H226,H300,H318 |
警示性声明 | P264,P280,P301+P310,P305+P351+P338 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 2-8°C |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 10-25-41 |
信号词 | Danger |
TSCA | T |
HazardClass | 6.1 (3) |
FLUKA BRAND F CODES | 8 |
EINECS | 213-699-4 |
MDL | MFCD00005417 |
海关编码 | 2942000000 |
海关数据 |
中国海关编码:2934999090概述:2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
方法 | 由噻吩经溴化而得。将噻吩溶解在乙酸中,在10℃以下将溴的冰醋酸溶液加入。再向反应混合物加水,析出油状液体。用乙醚萃取。在萃取液中加碳酸钾除去乙酸,干燥,蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集42-46℃(1.73kPa)馏分,即得2-溴噻吩,产率55%。 |
用途 | 用作抗血栓药氯吡格雷的中间体 用于有机合成。 2-噻吩基酯易用CuBr-LiBr和氯仿处理过的格氏试剂(Grignard reagents)制备。 |
Reaxys RN | 104663 |
Beilstein | 17(5)1,305 |
2-溴噻吩物理化学性质
密度 1.684
熔点 -10°C
沸点 149-151°C
折射率 1.585-1.587
闪点 52°C
水溶性 IMMISCIBLE
无色油状液体。易溶于乙醚和丙酮,不溶于水。
2-溴噻吩产品用途
用途一: 用于有机合成。
用途二; 用作抗血栓药氯吡格雷的中间体
用途三: 2-噻吩基酯易用CuBr-LiBr和氯仿处理过的格氏试剂(Grignard reagents)制备。
生产方法
由噻吩经溴化而得。将噻吩溶解在乙酸中,在10℃以下将溴的冰醋酸溶液加入。再向反应混合物加水,析出油状液体。用乙醚萃取。在萃取液中加碳酸钾除去乙酸,干燥,蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集42-46℃(1.73kPa)馏分,即得2-溴噻吩,产率55%。
2-溴噻吩生产方式
由噻吩经溴化而得。将噻吩溶解在乙酸中,在10℃以下将溴的冰醋酸溶液加入。再向反应混合物加水,析出油状液体。用乙醚萃取。在萃取液中加碳酸钾除去乙酸,干燥,蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集42-46℃(1.73kPa)馏分,即得2-溴噻吩,产率55%。
2-溴噻吩储存条件
2-8°C