MDL | MFCD00008205 |
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InChIKey | WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C3H9N/c1-2-3-4/h2-4H2,1H3 |
SMILES | CCCN |
BRN | 1098243 |
LogP | 1.05540 |
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PSA | 26.02000 |
Merck | 7843 |
折射率 | n20/D 1.388(lit.) |
水溶性 | 溶解 |
沸点 | 48 °C(lit.) |
熔点 | −83 °C (lit.) |
蒸气压 | 4.79 psi ( 20 °C) |
闪点 | 华氏:-22 °F 摄氏:-30 °C |
FEMA | 4237 | PROPYLAMINE |
溶解度 | water: soluble0.4 part(lit.) |
颜色与性状 | Oil |
PH值 | 12.6 (100g/l, H2O, 20℃) |
稳定性 | Stable. Highly flammable. Note low flash point. Readily forms explosive mixtures with air. Incompatible with oxidising agents, strong acids. Store cool. |
溶解性 | 与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯和氯仿。[15] |
敏感性 | Air Sensitive |
酸度系数(pKa) | 10.6(at 20℃) |
密度 | 0.719 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 59.07350 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 59.073499 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 7.2 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 26 |
符号: | GHS02 GHS05 GHS06 |
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RTECS号 | UH9100000 |
WGK Germany | 1 |
安全术语 | 3 |
安全说明 | S26-S36/37/39-S45-S16-S7/9-S36 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R11; R20/21/22; R34 |
危险等级 | 3 |
危险品标志 | F C |
危险品运输编号 | UN 1277 3/PG 2 |
危害声明 | H225,H302,H311,H314,H331 |
警示性声明 | P210,P261,P280,P305+P351+P338,P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 2-8°C |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 11-20/21/22-34 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in rats: 0.57 g/kg (Smyth) |
爆炸极限值(explosive limit) | 2.1-13.6%(V) |
HazardClass | 3 |
FLUKA BRAND F CODES | 34 |
EINECS | 203-462-3 |
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方法 | 其制备方法是以正丙醇为原料,经催化脱氢生成正丙醛,然后正丙醛再与氨加成,脱水得丙基亚胺,再加氢而得。催化剂为镍-铜-氧化铝(Ni-Cu-Al2O3),压力49kPa,反应器温度为190℃,丙醇和氨的摩尔比为1∶1.5。C3H7OH[-H2]→C2H5CHO[NH3]→[-H2O]C2H5CH=NH[H2]→C3H7NH2 正丙醇与氨反应,丙腈或丙烯腈加氢,或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料,在催化剂镍-铜-氧化铝(Ni-Cu-Al2O3)作用下,在190±10℃温度下进行反应,脱氢生成丙醛,与氨加成脱水得亚胺,通过丙醇和氨的比例控制,再加氢可得产品正丙胺,但同时还有二丙胺、三丙胺生成(参见“三丙胺”)。2.硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。 |
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用途 | 用于制药、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织物处理剂、石油添加剂和防腐剂,还用作化学试剂。 用作溶剂,也用于有机合成 用作粘合剂 主要用于制造纤维和工程塑料 正丙胺是杀菌剂咪鲜胺的中间体。 正丙胺为有机合成原料,用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂、石油添加剂和防腐剂,还用作试剂等。在农药方面,可生产除草剂氯乙氟灵和环丙氟灵。一正丙胺的用途不如二正丙胺重要。 溶剂。有机合成。生产医药、农药、染料、催化剂等。 |
PubChemId | 7852 |
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Reaxys RN | 1098243 |
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Beilstein | 1098243 |
丙胺物理化学性质
无色透明液体。有强烈氨气味。能溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂。密度0.7173。沸点47.8℃。熔点-83℃。闪点(闭杯)-12℃。折射率1.3870(20℃)。自燃点317.78℃。蒸气压(20℃)33.06千帕。在空气中的爆炸极限为2%~10%(体积)。属易燃液体。
丙胺产品用途
正丙胺为有机合成原料,用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂、石油添加剂和防腐剂,还用作试剂等。在农药方面,可生产除草剂氯乙氟灵和环丙氟灵。一正丙胺的用途不如二正丙胺重要。
主要用于制造纤维和工程塑料。
用于生产杀菌剂。
丙胺生产方法
正丙醇与氨反应,丙腈或丙烯腈加氢,或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料,在催化剂镍-铜-氧化铝(Ni-Cu-Al2O3)作用下,在190±10℃温度下进行反应,脱氢生成丙醛,与氨加成脱水得亚胺,通过丙醇和氨的比例控制,再加氢可得产品正丙胺,但同时还有二丙胺、三丙胺生成(参见“三丙胺”)。2.硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。
其制备方法是以正丙醇为原料,经催化脱氢生成正丙醛,然后正丙醛再与氨加成,脱水得丙基亚胺,再加氢而得。催化剂为镍-铜-氧化铝(Ni-Cu-Al2O3),压力49kPa,反应器温度为190℃,丙醇和氨的摩尔比为1∶1.5。C3H7OH[-H2]→C2H5CHO[NH3]→[-H2O]C2H5CH=NH[H2]→C3H7NH2
丙胺储运方法
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放。