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回答者:网友
盐析法
DNA和蛋白质等其他成分在不同来自浓度的NaCl溶360问答液中溶解度不同 利用这一特点 选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解 而使杂质沉淀 或农茶末凯者相反 以达到分离目的 DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小 在DN论兵脚适此被A溶解度最低时 DNA垂脸文志内止从溶液中析出 而其他杂质还留在溶液中 达到粗提取的目的
酶水解法
采用RNase(可以买)互子席挥水解杂质RNA如果抗每们色斯曲染混入DNase酶可以采用100度加热15min使其失活 RNase不会失活 反之采用DNase可以提取RNA 混了RNase、时加入蛋白酶K或加碘乙酸钠
楼主别忘加满意,祝你生活愉快!
DNA和蛋白质等其他成分在不同来自浓度的NaCl溶360问答液中溶解度不同 利用这一特点 选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解 而使杂质沉淀 或农茶末凯者相反 以达到分离目的 DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小 在DN论兵脚适此被A溶解度最低时 DNA垂脸文志内止从溶液中析出 而其他杂质还留在溶液中 达到粗提取的目的
酶水解法
采用RNase(可以买)互子席挥水解杂质RNA如果抗每们色斯曲染混入DNase酶可以采用100度加热15min使其失活 RNase不会失活 反之采用DNase可以提取RNA 混了RNase、时加入蛋白酶K或加碘乙酸钠
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