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双萤光素酶报告基因检测(靶基因验证)实验报告
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合同号:HY-XXXX

双萤光素酶报告基因检测(miRNA靶基因验证)实验
和元生物技术(上海)有限公司,2013年4月21日

摘要:本实验使用双萤光素酶报告基因检测系统验证hsa-mir-21对目的基因Tropomyosin1(TPM1)的抑制作用;通过检测带有TPM1的3’UTR的luciferase在hsa-mir-21过表达时的表达情况,同时结合带有突变预测结合位点的3’UTR的luciferase的表达,进一步确定了hsa-mir-21与TPM1靶基因3’UTR的作用位点。

关键词:hsa-mir-21,3’UTR,Tropomyosin1(TPM1),Dual-ReporterAssay

1.实验原理:
萤光素酶是理想的报告基因,因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶,一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响,而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线,从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响,使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶,两者没有种源同源性并对应不同的反应底物,故而没有交叉干扰。得益于超强的光信号和超高的信噪比,本系统被广泛用于miRNA靶基因验证。由于miRNA主要通过作用于靶基因的3’UTR起作用,可以将目的基因3’UTR区域构建至载体中报告基因luciferase的后面,通过比较过表达或者干扰miRNA后,报告基因表达的改变

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