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亚胺参与的最重要的反应为水解反应,即合成相应的胺与羰基化合物的反应,其他亚胺参与的反应大多类似于醛与酮类化合物的反应。
·亚胺与另一分子胺反应得到缩醛胺,例如合成:瓜环。
·在氮杂-狄尔斯-阿尔德反应中,亚胺与二烯烃反应得到四氢吡啶。
·亚胺可与间氯过氧苯甲酸(mCPBA)发生氧化反应得到氧杂氮杂环丙烷。
·在Povarov反应中,芳香亚胺与烯醇醚反应得到喹啉。
·氮杂-贝里斯-希尔曼反应中,对甲苯磺酰亚胺与α,β-不饱和羰基化合物反应得到烯丙基胺。
·Eschweiler-Clarke反应中,胺与甲酸进行烷基化反应过程中,亚胺作为中间体存在。
·亚胺可作为中间体参与糖化学中的重排反应,如:Amadori重排反应。
·亚胺可通过不稳定的锍叶立德,发生亚甲基转移反应从而制备氮丙啶衍生物。
·还原胺化反应中,亚胺是重要的中间体。 主条目:碳-氮双键的氢化反应
亚胺可通过氢化反应还原为胺,如:合成间甲苯基苄胺:
其他的还原试剂有:四氢锂铝与硼氢化钠。
1973由Kagan第一次发现了亚胺的不对称还原反应:底物Ph(Me)C=NBn与PhSiH2,在手性配体DIOP和铑催化剂(RhCl(CH2CH2)2)2条件下发生氢化硅烷化反应。 自此之后,又发展出许多针对亚胺的不对称反应。
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