DL型氨基酸是什么?
是D型和L型的混合物?化合物?第三种异构体?还是其它东西?不要乱猜,请给出出处,或者把道理讲清楚抢先回答的4个人全部答非所问。题目要求在4种类型中选其中一种。如果不是混合物,请举一个氨基酸做例子,画出DL型的结构式,并指明一个比较权威的出处,正确的话我会另加50分你们讲了那么多,我很难看懂。我不懂英文也不懂化学。我是营养师,买了DL-蛋氨酸。看到资料上说,一般的氨基酸,人体只能利用L型的,不能利用D型的,但是蛋氨酸是例外之一(另一个是DL-苯丙氨酸),因为人体能将D型的蛋氨酸转化为L型的。但是我就不知道,这DL型的会怎样?如果是D型和L型的混合物,那么就好办,其中的D型转化为L型,就全部是L型的了。但是如果DL型是D型和L型之外的第三种行呢?那么人体恐怕就不能把它转化成L型的,从而不能利用,只能排出体外,甚至可能对人体有害。所以我要到这里来问一下。
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首先应该是混合物,见参考资料中的论文第一句话说:“Neutral, acidic, and basic protein DL-amino acids (DL-AA) have been separated by HPLC as diastereomeric derivatives obtained after derivatization withN 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-L-alanine amide (FDNP-Ala-NH2, Marfey's reagent).” 既然需要分离,也就是说,所谓的DL-amino acids(dl-氨基酸)在被分离前应该是混合物。
在合成中一般用(dl)表示外消旋体,也就是两种光学异构产物各占50%,混合物的比旋光度为0的体系。或者用(+-)表示。 要说权威的出处么,有机化学讲到光学异构的部分应该都会有介绍。
补充:这倒是不会的,因为合成时如果要生成DL的产物比就生成单一的D构型或者L构型的产物成本更低 ,所以一般如果临床试验结果证明另一个异构体对机体无害,就直接制成DL的产物。如果这个营养品上市时间已经很长了,说明书上也说明了异构体的无害性,那么是可以放心服用的。
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1.D,L型指的是氨基酸的构象。按照旋光性的不同,按计算可分为L型和D型(L和D是拉丁文的字头,D型也是右旋,L型也是左旋)。 天然存在的氨基酸都是L型的,Ala除外,无旋光性。
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D或者L型的有机物指的是有机物的构型。
D型就是有机物的投影中,关键羟基(从下面数第二个碳原子相连的)排列在右侧,氢原子排列在左侧。
我再补充下吧。DL命名法是根据D(+)-甘油醛的构型,而运用的一种命名方法。它的异构不是中学所学的同分异构体的那种类型。中学所学只是官能团异构或者是位置异构。DL构型异构是连位置都一样,只是空间的排列不一样,比如一个是在主链上方,一个在下方,这种形式的异构。
这是大学有机化学或者生物化学中才能学到的内容。中学化学奥林匹克竞赛也有提及。
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DL氨基酸 应该是外消旋氨基酸,也就是L型与D型氨基酸各一半,旋光度为零的氨基酸。这种氨基酸生产工艺比单一旋光氨基酸简便。
这种氨基酸一般都是化学法生产的,D型跟L型的氨基酸可能大体上等量
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1.D,L型指的是氨基酸的构象。按照旋光性的不同,按计算可分为L型和D型(L和D是拉丁文的字头,D型也是右旋,L型也是左旋)。 天然存在的氨基酸都是L型的,Ala除外,无旋光性。
2.DL型,也是内消旋氨基酸;因同时存在D型和L型碳原子。一般只针对a碳来说,所以一般没有这种DL型说法吧。
3.保护氨基酸:是指氨基酸的功能基团与其它基团反应而封闭了氨基酸功能基团活性的氨基酸衍生物,都能叫保护氨基酸。包括a氨基和羧基,以及侧链功能基团。
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按照旋光性的不同,按计算可分为L型和D型(L和D是拉丁文的字头,D型也是右旋,L型也是左旋)。 天然存在的氨基酸都是L型的,Ala除外,无旋光性。
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