1、进样口温础持超独别原钢独跑营州度设置在能够使需要处理的样品能全部来自气化，所以要高于样品动局蒸倍的气化温度，一般10度。
2、柱温设置。根据所准备样品的分离，用程序升温，起始维温度高于室温，根据要求最低的也360问答要40度，再低有点难稳定（讲基本款的气相）。结束温度也是能背别高于你样品的气化温度，这样比较有利于下次进样。
3、检测器温度高于进样口与你柱温的最高传刑含业满受真钢少温度。
扩展资料：气相色谱法原理
气相色谱系统由盛在管柱内的形左吸附剂或惰性固体上涂着液说茶体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组官兴评觉成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别。
当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图，型物院字问神若得到的图称为色谱图。
当色谱过程为冲洗法方式时，组分在进样后至其最大浓度流出色谱柱时所需的保留时间tR，与组分通过色谱柱空间的时间tM，及组分在柱中被滞留的调整保留时弱防间t'R之间的关系是：式安中t'R与tM的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时松翻吸甲烧发告画间长多少倍，称为容量因子k。
参考资料：百度百科-气相色谱分析
