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间羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸的酸性
哪个强原因?
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间羟基苯甲酸更强。首先,失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强(负电荷集中了容易结合质子)。由于羟基是第一类定位基(由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应),是邻对位定位基,对间位推电子效应小于邻对位,因此,间羟基苯甲酸失去质子后的带电分子的负电荷比对羟基苯甲酸的要分散。其酸性就稍强一些

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苯环上有推电子基会减弱苯甲酸的酸性。但是间羟基苯甲酸比对羟基苯甲酸的酸性更弱。
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间羟基苯甲酸。苯环上有推电子基会减弱苯甲酸的酸性。推电子基对邻对位的影响较强,所以对位的酸性更弱。
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间羟基苯甲酸结构式图片|99-06-9结构式图片
间羟基苯甲酸
3-Hydroxybenzoic acid
99-06-9
C7H6O3
138.1207
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