MDL | MFCD00008106 |
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InChIKey | WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)CN |
BRN | 741984 |
LogP | 1.84560 |
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PSA | 26.02000 |
Merck | 1125 |
折射率 | n20/D 1.543(lit.) |
水溶性 | 溶解 |
沸点 | 184-185 °C(lit.) |
熔点 | 10 °C (lit.) |
蒸气压 | 0.7±0.3 mmHg at 25°C |
闪点 | 华氏:149 °F 摄氏:65 °C |
溶解度 | alcohol: miscible |
颜色与性状 | Oil |
PH值 | 11.4 (100g/l, H2O, 20℃) |
稳定性 | Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids. |
溶解性 | 与水、乙醇、乙醚混溶,溶于丙酮和苯,微溶于氯仿。 |
敏感性 | Air Sensitive |
酸度系数(pKa) | 9.33(at 25℃) |
密度 | 0.981 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 107.07300 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 107.073499 |
重原子数量 | 8 |
复杂度 | 55.4 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 26 |
符号: | GHS05 GHS07 |
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RTECS号 | DP1488500 |
WGK Germany | 1 |
安全术语 | 8 |
安全说明 | S26-S36/37/39-S45 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R21/22; R34 |
危险等级 | 8 |
危险品标志 | C |
危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
危害声明 | H302,H312,H314 |
警示性声明 | P280,P305+P351+P338,P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | room temp |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 21/22-34 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
爆炸极限值(explosive limit) | 0.7-8.2%(V) |
HazardClass | 8 |
FLUKA BRAND F CODES | 34 |
EINECS | 202-854-1 |
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海关编码 | 2921499090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2921499090概述:2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | 其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜,加热到30~35℃,反应4h,加入盐酸,升温至45~50℃,反应2h,冷却,过滤,滤液升温脱乙醇,改为减压蒸馏,蒸至将干,加碱液,游离出苄胺,常压蒸馏后减压蒸馏得产品。也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅,在30~35℃反应6h,静置分出油层,反应液升温赶氨气,于100℃减压蒸馏,然后加入游离碱,分去碱溶液,油层蒸馏得产品。 以氯苄为原料,与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应,都可得到苄胺。 |
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用途 | 。用于微结晶分析中测定钼酸盐,钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。 用作染料及医药中间体 用作分析试剂 苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体,也是医药磺胺米隆的中间体。 有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺(Acetylbenzylamine)。 在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钒酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析用于区别各类羧酸(与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物,按熔点的不同来区别各种羧酸),金属有机化合物的定性试验。 |
PubChemId | 7504 |
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Reaxys RN | 741984 |
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Beilstein | 741984 |
物理化学性质
熔点:-30 °C
沸点:184-185 °C(lit.)
密度:0.981 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n20/D 1.543(lit.)
闪点:140 °F
水溶解性:soluble
敏感性:Air Sensitive
Merck:14,1125
BRN:741984
稳定性:Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
化学性质:苄胺为无色油状液体,呈碱性,静置空气中,析出白色结晶,b.p.185℃(90℃/1.6kpa),n50D 1.5430,相对密度 0.981,与水、醇、乙醚混溶。
产品用途
【用途】 苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体,也是医药磺胺米隆的中间体。
【用途】 用作分析试剂
【用途】 用作染料及医药中间体
【用途】 用于微结晶分析中测定钼酸盐,钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。
【用途】 有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺(Acetylbenzylamine)。
生产方法
生产方法一: 以氯苄为原料,与乌洛托平或氢氧化铵或邻苯二甲酰亚胺反应,都可得到苄胺。
生产方法二: 其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜,加热到30~35℃,反应4h,加入盐酸,升温至45~50℃,反应2h,冷却,过滤,滤液升温脱乙醇,改为减压蒸馏,蒸至将干,加碱液,游离出苄胺,常压蒸馏后减压蒸馏得产品。也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅,在30~35℃反应6h,静置分出油层,反应液升温赶氨气,于100℃减压蒸馏,然后加入游离碱,分去碱溶液,油层蒸馏得产品。
上下游产品信息
下游产品:(R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷-->1-Boc-3-氨甲基氮杂环丁烷-->(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐-->萘丙胺-->吡虫啉-->(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷-->4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶-->(R)-(+)-N-苄基-3-羟基吡咯烷-->对二甲胺基苯甲醛-->1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸-->1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺-->盐酸磺胺米隆-->1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮-->(R)-3-吡咯烷醇-->3-乙氧甲酰-4-哌酮 盐酸盐-->N-苄基哌啶酮-->DL-天门冬氨酸-->2,6-二甲基哌嗪-->N,N-二甲基苄胺-->1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐-->厄贝沙坦-->6-苄胺基嘌呤-->反式-1,4-环己二胺-->6-苄氨基嘌呤-->N'-苯甲基-N,N-二甲基乙二胺-->N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺-->溶解盐SV-->2-甲硫基-4-苯甲氨基嘧啶-->磺胺灭脓-->3-(苄基氨基)丙酸乙酯-->4-乙酰氨基甲基苯磺酰胺-->3-氨基吡咯烷-->N-苄基亚胺二乙酸
上游原料:氢氧化铵-->苄基氯-->苯甲醛-->碳酸氢铵-->乌洛托品-->邻苯二甲酰亚胺
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放