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问题 胰酶加EDTA怎么终止消化？如果弃液的话，消化液里的细胞不就没了？

网友 1

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回答者：网友

细胞消化好后，加入适量的胰酶中和液或含血清的细胞培养基来中和胰酶，主要通过血清的作用来终止消化。然后将细胞转移至离心管中，1000rpm离心5分钟。然后弃去上清液，以1-2ml培养基重新悬浮细胞。

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