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质粒载体和病毒转染亚细胞定位的区别
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常规转染技术可分为两大类毫意推优式州,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产这沙察盟量生高水平的表达,但通常只持续几天,多序革接操确华稳径费走用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质来自粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内段带试激资危免经么调(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助心球移具级尔矛检测。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染360问答色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DN酸又夜且营A整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常输们值马拉觉需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。

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