MDL | MFCD00001885 |
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InChIKey | RENMDAKOXSCIGH-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C2H2ClN/c3-1-2-4/h1H2 |
SMILES | C(C#N)Cl |
BRN | 506028 |
LogP | 0.74878 |
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PSA | 23.79000 |
折射率 | n20/D 1.422(lit.) |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 126°C |
熔点 | 38℃ |
蒸气压 | 1.78 psi ( 20 °C) |
闪点 | 华氏:129.2 °F 摄氏:54 °C |
颜色与性状 | 无色至淡黄色液体,有刺激性气味。[1] |
稳定性 | Stable, but reacts with water. Combustible. Incompatible with water, moisture, strong oxidizing agents, acids. |
溶解性 | 不溶于水,溶于烃类、醇类。[10] |
密度 | 1.193 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 74.98760 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 74.987577 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 41.2 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 23.8 |
符号: | GHS06 GHS09 |
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RTECS号 | AL8225000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1 |
安全说明 | S45-S61 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R23/24/25; R51/53 |
危险等级 | 6.1 |
危险品标志 | T N |
危险品运输编号 | UN 2668 6.1/PG 2 |
危害声明 | H301,H311,H331,H411 |
警示性声明 | P261,P273,P280,P301+P310,P311 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 0-10°C |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 23/24/25-51/53 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
HazardClass | 6.1 |
EINECS | 203-467-0 |
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海关编码 | 2926909090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2926909090概述:2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | GC,NMR 由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8-10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10-15min,冷却,静置,过滤,干燥得氯乙酰胺。然后,在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。 |
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用途 | 用作医药中间体 用作有机合成原料和分析试剂。 应用于有机合成,另作为分析试剂。 |
生产方法 | 由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8-10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10-15min,冷却,静置,过滤,干燥得氯乙酰胺。然后,在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。 |
PubChemId | 125308705 |
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Reaxys RN | 506028 |
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Beilstein | 2,201 |
氯乙腈的物理化学性质
【外观性质】无色液体,有刺激性气味。
【溶解性】不溶于水,溶于烃类、醇。
【熔点】38℃
【沸点】124-126°C(lit.)
【密度】1.193g/mLat25°C(lit.)
【蒸气密度】3(vsair)
【蒸气压】1.78psi(20°C)
【折射率】n20/D1.422(lit.)
氯乙腈的产品用途
【用途一】用作医药中间体
【用途二】用作有机合成原料和分析试剂。
【用途三】应用于有机合成,另作为分析试剂。
应用领域
上下游产品信息
氯乙腈的化学品安全说明书(MSDS)
急救措施
【皮肤接触】脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。
【食入】饮足量温水,催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热易燃。受热分解释出高毒蒸气。遇水或水蒸气、酸或酸气产生有毒的可燃性气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。
泄漏应急处理
【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
【操作注意事项】密闭操作,提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿聚乙烯防毒服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
接触控制/个体防护
【工程控制】严加密闭,提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。
【身体防护】穿聚乙烯防毒服。
【手防护】戴橡胶耐油手套。
【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。
氯乙腈的储运特性
【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
氯乙腈的制备方法
【方法一】由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8-10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10-15min,冷却,静置,过滤,干燥得氯乙酰胺。然后,在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。