tbe适合分离什么大小的dna
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回答者：网友
首先剧半现板岩足据谁原理差不抄多,具体细节差异半还是有的. 跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯. 两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS（10%）但是跑DNA一般用 TBE（Tris 、硼酸、EDTA来自）,还含尿素用于western的蛋白胶多用 Tris-H360问答Cl,SDS buffer.蛋白较一般有分离胶和浓缩胶. 浓度看分离的东西；上样量的话其实没法比较,染色的方法不一样,DNA银染的话少上点,具春因讨远世手观义静调子体多少我也记不清了,自己查一下吧；如果说是上样体积,看你的梳子大小咯电压：AFLP要求DNA要预电泳,冲洗掉尿素后再插梳子,60W 2h；当二甲苯青跑到底部约1/3处终止电泳. DNA的loading buffer含染料 溴酚蓝、二甲苯青等来指示跑到哪里呢望伯物束城.
