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胃复安说明书
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药品名]胃复安 [别名]灭吐灵、灭吐宁、Maxolon、Pasprtin(单盐酸盐)、Primperan(二盐酸盐)。 [分子式]C14H22O2N3Cl [性状]为白色结晶性粉末;无臭,味苦。溶于氯仿和酸性溶液,略溶于乙醇或丙醇,几乎不溶于水。 [作用与用途]主要抑制延脑的催吐化学感受器,具有较强的镇吐作用;促进胃蠕动,回忆胃内容物的排空,改善胃功能;对高级中枢有轻微抑制作用,但无催眠作用。作用迅速,肌注后15分钟一1小时即发挥作用。 主要用于多种原因引起的恶心、呕吐(对尼美尔氏综合征的呕吐无显著疗效)及食欲不振、消化不良,胃部胀满,暖气等消化功能障碍。 [用法与用量]口服:每次5—10mg,每日10—30mg,饭前服;小儿每日剂量:3个月以下6mg,3、6个月8mg,6个月、2岁10mg,2—5岁13mg,5—10岁15mg,分3次服。 肌注:每次10—20mg。 [注意事项] 1.本品与节后抗胆碱药(如阿托品、普鲁本辛等)合用,其作用减弱。 2.孕妇及胃、十二指肠溃疡患者不宜服用。 3.遇光变黄色至黄棕色,其毒性增高不可供药用。 4.本品制剂多为其二盐酸盐。 5.注射给药后,有时可出现体位性低血压。 [贮藏]避光,密闭保存。 [制剂]片剂:每片5mg、10mg。主射剂:每支lml:10mg(盐酸盐,C14H22O2N3Cl·2HCl·H2O)。

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药品名]胃复安 [别名]灭吐灵、灭吐宁、Maxolon、Pasprtin(单盐酸盐)、Primperan(二盐酸盐)。 [分子式]C14H22O2N3Cl [性状]为白色结晶性粉末;无臭,味苦。溶于氯仿和酸性溶液,略溶于乙醇或丙醇,几乎不溶于水。 [作用与用途]主要抑制延脑的催吐化学感受器,具有较强的镇吐作用;促进胃蠕动,回忆胃内容物的排空,改善胃功能;对高级中枢有轻微抑制作用,但无催眠作用。作用迅速,肌注后15分钟一1小时即发挥作用。 主要用于多种原因引起的恶心、呕吐(对尼美尔氏综合征的呕吐无显著疗效)及食欲不振、消化不良,胃部胀满,暖气等消化功能障碍。 [用法与用量]口服:每次5—10mg,每日10—30mg,饭前服;小儿每日剂量:3个月以下6mg,3、6个月8mg,6个月、2岁10mg,2—5岁13mg,5—10岁15mg,分3次服。 肌注:每次10—20mg。 [注意事项] 1.本品与节后抗胆碱药(如阿托品、普鲁本辛等)合用,其作用减弱。 2.孕妇及胃、十二指肠溃疡患者不宜服用。 3.遇光变黄色至黄棕色,其毒性增高不可供药用。 4.本品制剂多为其二盐酸盐。 5.注射给药后,有时可出现体位性低血压。 [贮藏]避光,密闭保存。
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【批准文号】 国药准字H31021439 【中文名称】 甲氧氯普胺片 【产品英文名称】 Metoclopramide Tablets 【生产企业】 上海华氏制药有限公司天平制药厂 【功效主治】 镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗;②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等;③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓;④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 【化学成分】 本品主要成份为:甲氧氯普胺。 其化学名称为:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 分子式:C14H22ClN3O2 分子量:299.8 【药理作用】 本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力,增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空;促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。 【药物相互作用】 1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加; 2 与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强; 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用; 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消; 5 由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控; 6 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时,可增加其在小肠内的吸收; 7 与阿扑**并用,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制; 8 与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用,后者的胃肠道吸收减少,如间隔2小时服用可以减少这种影响;本品还可增加地高辛的胆汁排出,从而改变其血浓度; 9 与能导致锥体外系反应的药物,如吩噻嗪类药等合用,锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。 【不良反应】 1 较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力; 2 少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动; 3 用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。 【禁忌症】 1 下列情况禁用:①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 2 下列情况慎用:①肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力;②肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。 【产品规格】 5mg 【用法用量】 口服。 1 成人常用量。每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。 2 小儿常用量。5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。 【贮藏方法】 密封保存。 【注意事项】 1 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状; 3 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时; 4 本品遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。
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