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二甲基脲 | 96-31-1

二甲基脲
1,3-Dimethylurea
96-31-1
C3H8N2O
88.1084203720093
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:二甲基脲结构式
7293
二甲基脲价格
简介
1,3-二甲脲是一种化学品,分子式为C3H8N2O。也叫二甲基脲; 均二甲脲,对称二甲基脲; 均二甲脲。主要用作医药中间体,也用于生产纤维处理剂。在医药上用于合成茶碱、咖啡因和盐酸尼菲卡兰等。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
名称和标识符
MDL MFCD00008286
InChIKey MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
SMILES O=C(NC)NC
BRN 1740672
别名信息
- 中文别名 -
  • 二甲基脲
  • 1,3-二甲基尿素
  • N,N'-二甲基脲
  • 1,3-二甲基脲
  • N,Nˊ-二甲基脲
  • 对称二甲基脲
  • 均二甲脲
  • 二甲脲
  • 1,3-二甲脲
  • 1,1-二甲基脲
  • 1,3-Dimethylurea 1,3-二甲基脲
  • 1,3-二甲基脲,1,3-Dimethylurea
  • 1.3-二甲基脲
  • N,N -二甲基脲
  • N,N'-二甲基尿素
  • N,N''-二甲基脲
  • N,N’-二甲基脲
  • '-二甲基脲
  • 均二甲脲,对称二甲基脲
  • 1,3-二甲基脲
  • N,N'-二甲基脲
- 英文别名 -
  • 1,3-Dimethylurea
  • 1,3-DIMETHYLCARBAMIDE
  • 1,3-DIMETHYLUREA(SYM)
  • AKOS B029718
  • DMU
  • N,N'-DIMETHYLUREA
  • SYM-DIMETHYLUREA
  • (CH3NH)2CO
  • 1,3-dimethyl-ure
  • n,n’-dimethylharnstoff
  • n,n’-dimethyl-ure
  • N,N'-Dimethylharnstoff
  • Symmetric dimethylurea
  • Urea, 1,3-dimethyl-
  • urea,1.3-dimethyl-
  • N,N'-DIMETHYLUREA (SYM.)
  • N,N'-DIMETHYL UREA PESTANAL, 250 MG
  • N,N-DimethylureaForSynthesis
  • a-Methylcinnamaldehyde
  • N,N′-Dimethylurea
  • N,N-Dimethyl Urea
  • dimethylurea
  • MeNHNCONHMe
  • N,N`-Dimethylurea
  • N,N'-Dimethylharnstoff [German]
  • N,N'-dimethyl-urea
  • UNII-WAM6DR9I4X
  • Urea,1,3-dimethyl
  • Urea,N,N'-dimethyl
  • 1,3-二甲基脲
  • N,N′-Dimethylurea (ACI)
  • Urea, 1,3-dimethyl- (8CI)
  • NSC 14910
  • NSC 24823
  • sym-Dimethylurea
  • 1,3-Dimethylcarbamide
  • N,N'-Dimethylurea
  • 1,3-dimethylurea
  • N,N'-Dimethylurea,98%
物化性质
实验特性
LogP 0.32700
PSA 41.13000
折射率 1.4715 (estimate)
水溶性 765 g/L (21.5 ºC)
沸点 268-270 °C(lit.)
熔点 102.0 to 108.0 deg-C
闪点 华氏:314.6 °F
摄氏:157 °C
溶解度 H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
颜色与性状 白色结晶
PH值 9.0-9.5 (100g/l, H2O, 20℃)
溶解性 溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等,不溶于乙醚和汽油。
密度 1.142
计算特性
精确分子量 88.06370
氢键供体数量 2
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 2
同位素质量 88.063663
重原子数量 6
复杂度 46.8
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 41.1
国际标准相关数据
EINECS 202-498-7
海关数据
海关编码 29241900
海关数据

中国海关编码:

2924199090

概述:

2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

参考文献:
The urea dearrangement. II
Davis, T. L.; Blanchard, K. C., Journal of the American Chemical Society, 1923, 45, 1816-20

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of novel-N-nitrosothioureas and examination of their mechanisms of formation by high-field nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of specifically labeled compounds
Lown, J. William; Chauhan, Shive M. S., Journal of Organic Chemistry, 1983, 48(4), 507-12

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Heterocyclic transformations. Part 7. Unprecedented transformations of 1,3-dialkyl-5-formyluracils to 1,3-dialkyl-7-hydroxyquinazolines
Singh, Harjit; Singh, Palwinder; Chimni, Swapandeep Singh; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society, 1995, (18), 2363-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Heterocyclic β-enamino esters. 20. New adducts of 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and phthalazine-1,4-dione
Wamhoff, Heinrich; Wald, Klemens, Chemische Berichte, 1977, 110(5), 1716-29

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chloromethylated polystyrene immobilized ruthenium complex of 2-(2-pyridyl)benzimidazole catalyst for the synthesis of bioactive disubstituted ureas by carbonylation reaction
Dey, Tusar Kanto; Ghosh, Kajari; Basu, Priyanka; Molla, Rostam Ali; Islam, Sk. Manirul, New Journal of Chemistry, 2018, 42(11), 9168-9176

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Continuous production of dimethylurea
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for immediately synthesizing organic carbonate ester from carbon dioxide and organic amine
, China, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Dimethylurea
, United States, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Photochemical formation of methylenecyclopropane analogs. 5. Synthesis and photolysis of 1,4-dialkyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones and thiones: novel approach to diaziridinones and carbodiimides
Quast, Helmut; Bieber, Lothar, Chemische Berichte, 1981, 114(10), 3253-72

合成路线:1 步

参考文献:
Metalated nitrogen derivatives of carbonic acid in organic synthesis. XVI. Synthesis of 2-alkylimino- and 2-arylimino-1,3-oxathiolanes from lithiated S,S'-dialkyl imidodithiocarbonates and carbonyl compounds
Hoppe, Dieter; Follmann, Rainer; Beckmann, Ludger, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, (11), 1765-78

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Covalent adduct formation in 1,2,4-thiadiazolo activated pyrimidinones
Keilen, Gunnar; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1988, 42(6), 362-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Deep eutectic silsesquioxane hybrids with quaternary ammonium/urea derivatives: synthesis and physicochemical and ion-conductive properties
Tanizaki, Y.; Maeda, Y.; Sasaki, Y.; Ogawa, H.; Mori, H., Materials Today Chemistry, 2021, 20,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cellular interfaces with hydrogen-bonded organic semiconductor hierarchical nanocrystals
Sytnyk, Mykhailo; Jakesova, Marie; Litvinukova, Monika; Mashkov, Oleksandr; Kriegner, Dominik; et al, Nature Communications, 2017, 8(1), 1-11

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of mono-, Di-, and trisubstituted ureas by carbonylation of aliphatic amines with S,S-dimethyl dithiocarbonate
Artuso, Emma; Degani, Iacopo; Fochi, Rita; Magistris, Claudio, Synthesis, 2007, (22), 3497-3506

合成路线:1 步

参考文献:
Rayon
, France, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and architecture of polystyrene-supported Schiff base-palladium complex: Catalytic features and functions in diaryl urea preparation in conjunction with Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction by reductive carbonylation
Basu, Priyanka; Riyajuddin, Sk; Dey, Tusar Kanto; Ghosh, Aniruddha; Ghosh, Kaushik; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2018, 877, 37-50

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mild, orthogonal solid-phase peptide synthesis: use of Nα-dithiasuccinoyl (Dts) amino acids and N-(iso-propyldithio)carbonylproline, together with p-alkoxybenzyl ester anchoring linkages
Albericio, Fernando; Barany, George, International Journal of Peptide & Protein Research, 1987, 30(2), 177-205

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for alkylating an amino compound
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Production process of caffeine
, China, , ,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7293
参考资料
Reaxys RN 1740672
Beilstein 1740672
化合物详情(旧版)

二甲基脲物理化学性质

外观性状:灰白色薄片结晶体。 溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等,不溶于乙醚和汽油。
溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等,不溶于乙醚和汽油。
熔点:101-104 °C(lit.)
沸点:268-270 °C(lit.)
密度:1.142
闪点:157 °C
储存条件:Store at RT.
溶解度:H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
水溶解性:765 g/L (21.5 ºC)
BRN:1740672
备注:遇酸碱就分解,并生成一甲胺。能与氯、醛、酮、无机酸和亚硝酸反应。在碱存在下与次氯酸钠反应,产生氮气。 

二甲基脲用途

用途一 用作不产生福尔马林的纤维处理剂和交联剂
用途二 用作硝酸纤维素的胶体剂
用途三 本品与福尔马林得混合物可用作防腐、防臭剂
用途四 本品可以和具有环氧丙基的丙烯酸树脂共聚
用途五 用作医药原料,制取咖啡因、茶碱、N,N`-二甲基氰乙酰脲和纳,N,N`-二甲基-4-亚氨基紫脲酸等
用途六 二甲基脲加到糖精中可改善甜味。
用作合成茶叶碱和咖啡因的中间体,也用于生产纤维处理剂

二甲基脲制备方法

(1)将一甲胺气体通入熔融的尿素中、释放的氨气吸收回收,反应产物冷却后,取出,重结晶制得。
(2)二氧化碳与一甲胺,进行气固相催化反应制得。
(3)异氰酸甲酯与一甲胺反应制得。
  

二甲基脲上下游产品信息

【上游原料】
一甲胺
【下游产品】
咖啡因-->1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶-->1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 

二甲基脲安全说明书(MSDS)

急救措施
【食入】如果受害人是清醒和警觉,给2-4 cupfuls,牛奶或水。不要给吃任何东西,处于昏迷状态的人。立即就医。
【吸入】立即就医。立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。
【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤,脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】用大量的水冲洗至少15分钟,冲洗眼睛,并不时提起上下眼睑。立即就医。
处理
【处理】操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服,清洗后方可重新使用。仅在通风良好的地方使用。减少灰尘生成和堆积。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。避免食入和吸入。
危害辨识
【食入】可能引起胃肠道刺激症状,恶心,呕吐和腹泻。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【吸入】这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。吸入的灰尘可能引起呼吸道刺激。
【皮肤】可能引起皮肤过敏。这种材料的毒理性质没有得到充分的调查。
【眼睛】粉尘可能导致机械性刺激。这种材料的毒理性质没有得到充分的调查。
【EC安全短语】S 22 24/25
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜,OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
【毒类】消防措施。
【闪点】124
【自燃】400
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备,MSHA / NIOSH(或同等学历),和全身防护服。在发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可能会产生由热分解或燃烧。为了灭火,使用水雾,化学干粉,二氧化碳,或普通泡沫。使用最合适的灭火剂。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】清理泄漏,立即使用适当的防护设备。清扫或吸收的材料,然后放入合适的清洁,干燥,密闭的容器中处理。避免产生尘土飞扬的条件。提供良好的通风。
稳定性和反应性
【稳定性】稳定在正常的温度和压力。
【不相容性】强氧化剂。
【分解】氮氧化物,一氧化碳,二氧化碳。

储运特性

【贮藏】保持容器封闭在不使用时。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。

产品用途
用作合成茶叶碱和咖啡因的中间体,也用于生产纤维处理剂
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