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2-氨基噻唑 | 96-50-4

2-氨基噻唑
Aminothiazole
96-50-4
C3H4N2S
100.142258644104
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2155
2-氨基噻唑价格
简介
Aminothiazole (2-Aminothiazole) 是一种典型的杂环胺,是合成多种生物活性分子的前体,包括硫磺活性分子,杀真菌剂,抗生素,染料和化学反应促进剂。
名称和标识符
MDL MFCD00005325
InChIKey RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H4N2S/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H2,4,5)
SMILES N1=C(N)SC=C1
BRN 105738
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-氨基噻唑
  • 氨噻唑
  • 2-Aminothiazole 2-氨基噻唑
  • 2-氨基-1,3-硫氮杂茂
  • 2-胺基噻唑
  • 2-苯基咪唑
  • 氨基噻唑
  • 间甲氧基甲酸
  • 硫酸安普霉素
  • 2-氨基-1,3-硫氮唑
  • 2-噻唑胺
  • 阿巴多
  • 硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素,阿普拉霉素
- 英文别名 -
  • 2-Aminothiazole
  • 2-Thiazolamine
  • 2-thiazolylamine
  • 2-thiazylamine
  • abadole
  • aminothiazole
  • basedol
  • Thiazol-2-amine
  • 2-amino-1,3-thiazole
  • 2-amino-thiazole
  • Abadol
  • aminothiazol
  • cp1585
  • RP 2921
  • thiazole-2-amine
  • THIAZYLAMINE
  • usafek-p-5501
  • 4-Thiazoline, 2-imino- (6CI)
  • Thiazole, 2-amino- (8CI)
  • 1,3-Thiazol-2-amine
  • 2-Amino-1,3-thiazole
  • 2-Aminothiazol
  • 2-Thiazolylamine
  • Abadole
  • Aminothiazole
  • Basedol
  • NSC 1900
  • 2-Aminothiazole,97%
物化性质
实验特性
LogP 1.30650
PSA 67.15000
Merck 479
折射率 1.5300 (estimate)
水溶性 100 g/L (20 ºC)
沸点 143°C/12mmHg(lit.)
熔点 88.0 to 92.0 deg-C
闪点 117℃/15mm
FEMA 3291
溶解度 1 M HCl: soluble50mg/mL, clear (dark yellow-brown)
颜色与性状 白色至黄色晶体, 遇空气渐变暗褐色, 易升华。
PH值 9.6 (100g/l, H2O, 20℃)
溶解性 微溶于冷水、乙醇,易溶于热水、稀无机酸。
敏感性 对光敏感
酸度系数(pKa) 5.36(at 20℃)
密度 1.241 (estimate)
计算特性
精确分子量 100.01000
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 100.009519
重原子数量 6
复杂度 48.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 67.2
国际标准相关数据
EINECS 202-511-6
海关数据
海关编码 2934999090
海关数据

中国海关编码:

2934100090

概述:

2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

生产方法和用途
用途 2-氨基噻唑主要用于合成硝基磺胺噻唑(Nitrosulfathiazole)、磺胺噻唑(Sulfathiazole)、琥磺噻唑(Sulfasuxidinum)、马来酰磺胺噻唑(Carbothiazol)、酞磺胺噻唑(Phthalylsulfathiazole)、克泻磺(Oxyquinoline),还用作染料中间体。
生产方法 由硫脲与氯乙醛(或乙醇和氯气,或α,β二氯乙基乙醚)经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在搅拌下回流2h。冷却,经滴液漏斗加入****溶液,使溶液呈碱性,析出2-氨基噻唑晶体。然后加入乙醚使之溶解。分出醚层,用水洗涤后,以无水硫酸钠干燥,蒸出乙醚得粗品。用乙醇重结晶,得黄色晶体。产率为80%,熔点90℃。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reduction of organic azides to amines using reusable Fe3O4 nanoparticles in aqueous medium
Pagoti, Sreenivasarao; Surana, Subham; Chauhan, Ajay; Parasar, Bibudha; Dash, Jyotirmayee, Catalysis Science & Technology, 2013, 3(3), 584-588

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and antiplasmodial assessment of nitazoxanide and analogs as new antimalarial candidates
Irabuena, Camila; Scarone, Laura; de Souza, Guilherme Eduardo; Aguiar, Anna Caroline Campos; Mendes, Giovana Rossi; et al, Medicinal Chemistry Research, 2022, 31(3), 426-435

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
C-N bond formation in alicyclic and heterocyclic compounds by amine-modified nanoclay
Zarnegar, Zohre; Alizadeh, Roghayeh; Ahmadzadeh, Majid; Safari, Javad, Journal of Molecular Structure, 2017, 1144, 58-65

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of 2-aminothiazoles from methylcarbonyl compounds using a Fe3O4 nanoparticle-N-halo reagent catalytic system
Sadeghi, Masoud; Safari, Javad; Zarnegar, Zohre, RSC Advances, 2016, 6(69), 64749-64755

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green preparation of 2-aminothiazole by solvent-free one-pot method
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The preparation of 2-aminothiazole from cyclic acetals
Astle, Melvin J.; Pierce, James B., Journal of Organic Chemistry, 1955, 20, 178-81

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
HX-DMSO: A novel liquid halogenating system for synthesis of 2-aminothiazoles via Csp3-H bond functionalization
Zarnegar, Zohre; Sadeghi, Masoud; Alizadeh, Roghayeh; Safai, Javad, Journal of Molecular Liquids, 2018, 255, 76-79

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of 2-amino-5-nitrothiazole
Yang, Yingjie; Cheng, Leqin; Yu, Liying; Tan, Naidi; Yang, Yaobin, Ranliao Gongye, 2002, 39(3), 26-27

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Simple and Efficient Method for the Synthesis of 2-Aminothiazoles Under Mild Conditions
Abedi-Jazini, Z.; Safari, J.; Zarnegar, Z.; Sadeghi, M., Polycyclic Aromatic Compounds, 2018, 38(3), 231-235

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Glucose promoted facile reduction of azides to amines under aqueous alkaline conditions
Chandna, Nisha; Kaur, Fatehjeet; Kumar, Shobhna; Jain, Nidhi, Green Chemistry, 2017, 19(18), 4268-4271

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process of producing 2-aminothiazole
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and in vitro kinetic evaluation of N-thiazolylacetamido monoquaternary pyridinium oximes as reactivators of sarin, O-ethylsarin and VX inhibited human acetylcholinesterase (hAChE)
Valiveti, Aditya Kapil; Bhalerao, Uma M.; Acharya, Jyotiranjan; Karade, Hitendra N.; Acharya, Badri Narayan; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(15), 4899-4910

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of arylamines
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Exploration of novel ureidobenzothiazole library against neuroinflammation
Han, Minsoo; Park, Chan-Ho; Nam, Kee Dal; Cho, Sung-Woo; Hahn, Hoh-Gyu, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, 32(10), 3805-3808

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Montmorillonite K10: an effective catalyst for synthesis of 2-aminothiazoles
Safari, Javad; Sadeghi, Masoud, Research on Chemical Intermediates, 2016, 42(12), 8175-8183

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Prebiotic selection and assembly of proteinogenic amino acids and natural nucleotides from complex mixtures
Islam, Saidul; Bucar, Dejan-Kresimir; Powner, Matthew W., Nature Chemistry, 2017, 9(6), 584-589

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nanostarch: a novel and green catalyst for synthesis of 2-aminothiazoles
Safari, Javad; Sadeghi, Masoud, Monatshefte fuer Chemie, 2017, 148(4), 745-749

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The synthesis of α-alkoxy-β-haloethyl acetates and 2-aminothiazole
Akiyoshi, Saburo; Okuno, Kenzo, Journal of the American Chemical Society, 1954, 76, 693-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Amination of aryl halides using copper catalysis
Lang, F.; Zewge, D.; Houpis, I. N.; Volante, R. P., Tetrahedron Letters, 2001, 42(19), 3251-3254

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
TiO2 nanoparticles supported on the Fe3O4@SiO2 nanocomposites: a novel magnetic nanocatalyst for the synthesis of 2-aminothiazoles
Safari, Javad; Abedi-Jazini, Zahra; Zarnegar, Zohre; Sadeghi, Masoud, Journal of Nanoparticle Research, 2015, 17(12), 1-10
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 2155
参考资料
Reaxys RN 105738
Beilstein 27(2)205
产品用途
用作医药、染料中间体
2-氨基噻唑推荐生产厂家
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