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ARN-509 抑制剂 | 956104-40-8

ARN-509 抑制剂
Apalutamide
956104-40-8
C21H15F4N5O2S
477.434716463089
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24872560
ARN-509 抑制剂价格
简介
Apalutamide (ARN-509) 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。
名称和标识符
MDL MFCD22380626
InChIKey HJBWBFZLDZWPHF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C21H15F4N5O2S/c1-27-17(31)13-4-3-11(8-15(13)22)30-19(33)29(18(32)20(30)5-2-6-20)12-7-14(21(23,24)25)16(9-26)28-10-12/h3-4,7-8,10H,2,5-6H2,1H3,(H,27,31)
SMILES N#CC1C(C(F)(F)F)=CC(N2C(=S)N(C3C=C(F)C(C(NC)=O)=CC=3)C3(CCC3)C2=O)=CN=1
别名信息
- 中文别名 -
  • ARN-509 抑制剂
  • ARN-509 抑制剂 阿帕鲁胺
  • [13C
  • D3]-阿帕鲁胺
  • 阿帕鲁胺ARN-509 抑制剂
  • 4-[7-[6-氰基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基]-8-氧代-6-硫代-5,7-二氮杂螺[3.4]辛-5-基]-2-氟-N-甲基苯酰胺
- 英文别名 -
  • ARN-509
  • ARN 509
  • 4-[7-[6-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
  • Apalutamide
  • AR509
  • 4-(7-(6-Cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro(3.4)octan-5-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide
  • 4-[7-(6-cyano-5-trifluoromethylpyridin-3-yl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
  • 4-[7-[6-cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octa
  • Benzamide,4-[7-[6-cyano-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]-2-fluoro-N-methyl
  • 4-[7-[6-Cyano-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
  • ARN509
  • 4T36H88UA7
  • 4-(7-(6-CYANO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDIN-3-YL)-8-OXO-6-THIOXO-5,7-DIAZASPIRO[3.4]OCTAN-5-YL)-2-FLUORO-N-METHYLBENZAMIDE
  • Erleada
  • 4-(7-(6-cyano-5-(trifluoroMethyl)pyridin-3-yl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspirooctan-5-yl)-2-fluoro-N-MethylbenzaMide
  • Apalutamide [INN]
  • 4-{7-[6-cyano-5-(tr
  • 4-[7-[6-Cyano-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide (ACI)
  • A 52
  • AR 509
  • Apalutamide(ARN-509)
物化性质
实验特性
LogP 4.05248
PSA 121.42000
溶解度 Insuluble (1.3E-3 g/L) (25 ºC),
密度 1.59±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 477.08800
氢键供体数量 1
氢键受体数量 9
可旋转化学键数量 3
重原子数量 33
复杂度 886
拓扑分子极性表面积 121
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green preparation of apalutamide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of apalutamide and an amorphous solid dispersion containing it
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of apalutamide and apalutamide intermediate
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of thiodiazaspiro compound and its intermediates
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of apalutamide
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for preparing apalutamide
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of benzamide compound and its application in preparation of androgen receptor inhibitor (apalutamide)
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Pyridylthiourea derivatives and preparation method and application thereof in preparing apalutamide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green preparation of apalutamide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green preparation of apalutamide intermediate compound
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of amorphous apalutamide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green efficient preparation of apalutamide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for preparing apalutamide intermediate and apalutamide with high yield
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of hydantoins as androgen receptor modulators for the treatment of prostate cancer and other androgen receptor-associated diseases.
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method and intermediate for synthesizing apalutamide and intermediate
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of diaryl thiohydantoin compound Apalutamide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Improved process for preparation of Apalutamide
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesizing apalutamide as non-steroidal androgen receptor inhibitor and intermediate with high yield
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of thiodiazepine spirochetes and their intermediates
, China, , ,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24872560
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