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环己酮氰醇 | 931-97-5

环己酮氰醇
cyclohexanone cyanohydrin
931-97-5
C7H11NO
125.168341875076
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:环己酮氰醇结构式
24859569
环己酮氰醇价格
简介
环己酮氰醇是一种化学物质,化学式是C7H11NO。
名称和标识符
MDL MFCD00003818
InChIKey ZDBRPNZOTCHLSP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H11NO/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7/h9H,1-5H2
SMILES N#CC1(CCCCC1)O
别名信息
- 中文别名 -
  • 环己酮氰醇
  • 1-羟基-1-环己烷甲腈
  • 1-羟基-1-环己烷
  • 1-羟基环己烷甲腈
- 英文别名 -
  • cyclohexanone cyanohydrin
  • 1-hydroxy-1-cyclohexanecarbonitrile
  • 1-hydroxycyclohexane-1-carbonitrile
  • 1-Hydroxy-cyclohexanecarbonitrile
  • NSC 14493
  • NSC 52190
  • 1-Hydroxycyclohexanecarbonitrile (ACI)
  • 1-Cyano-1-hydroxycyclohexane
  • 1-Hydroxycyclohexane-1-carbonitrile
  • Cyclohexanone, cyanohydrin
物化性质
实验特性
LogP 1.20518
PSA 44.02000
折射率 1.4900 (589.3 nm 20 ºC)
沸点 132 °C/19 mmHg(lit.)
熔点 32-35 °C (lit.)
闪点 华氏:244.4 °F
摄氏:118 °C
溶解度 溶解 (41 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 未确定
溶解性 未确定
密度 1.01723 g/cm3 (30 ºC)
计算特性
精确分子量 125.08400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 125.084064
重原子数量 9
复杂度 138
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.9
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 44
国际标准相关数据
EINECS 213-246-0
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel 4H-1,2,4-triazol-3-yl cycloalkanols as potent antitubercular agents
Desai, Nutan H. Palsule; Bairwa, Ranjeet; Kakwani, Manoj; Tawari, Nilesh; Ray, M. K.; et al, Medicinal Chemistry Research, 2013, 22(1), 401-408

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 2-(spiro-piperidin-1-yl)oxazolones as modulators of vasopressin V1a receptors
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A magnetic nanoparticle catalyzed eco-friendly synthesis of cyanohydrins in a deep eutectic solvent
Azizi, Najmedin; Rahimi, Zahra; Alipour, Masoumeh, RSC Advances, 2015, 5(75), 61191-61198

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A convenient and efficient procedure for selective deprotection of acetates by titanium(IV) isopropoxide
Ranu, Brindaban C.; Guchhait, Sankar K.; Saha, Manika, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, 76(11-12), 547-549

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Bismuth bromide as an efficient and versatile catalyst for the cyanation and allylation of carbonyl compounds and acetals with organosilicon reagents
Komatsu, Naoki; Uda, Masato; Suzuki, Hitomi; Takahashi, Toshikazu; Domae, Terutomo; et al, Tetrahedron Letters, 1997, 38(41), 7215-7218

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation and reactions of optically active cyanohydrins derived from 4-chlorobenzaldehyde, cyclohexanone and 2-methylcyclohexanone using the (R)-hydroxynitrile lyase from Prunus amygdalus
Yosef, H. A. A.; Elmasry, A. M.; Ismael, Eman H. I.; Mahran, M. R. H., Egyptian Journal of Chemistry, 2010, 53(5), 745-775

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
CO2-enabled cyanohydrin synthesis and facile homologation reactions
Juhl, Martin; Petersen, Allan R.; Lee, Ji-Woong, ChemRxiv, 2020, 1, 1-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Conversion of ketones to cyanohydrins: benzophenone cyanohydrin
Gassman, Paul G.; Talley, John J., Organic Syntheses, 1981, 60, 14-18

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of spirodiclofen
Lu, Yifu; Xu, Xuhui; Sun, Nan; Zhao, Jinhao, Jingxi Huagong Zhongjianti, 2009, 39(2), 19-21

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Continuous reaction apparatus and the continuous synthesis method using the same
, Japan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A novel rate enhancement in titanium and zirconium alkoxide mediated cyano group transfers by the addition of a salicylal type Schiff base, dl-3-[[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]amino]-ε-caprolactam. A neighboring amide effect
Mori, Atsunori; Inoue, Shohei, Chemistry Letters, 1991, (1), 145-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
CO2-Enabled Cyanohydrin Synthesis and Facile Iterative Homologation Reactions
Juhl, Martin ; Petersen, Allan R. ; Lee, Ji-Woong, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(1), 228-232

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lanthanoid(III) alkoxides as novel catalysts for a rapid transhydrocyanation from acetone cyanohydrin to aldehydes and ketones
Ohno, Hiroshi; Mori, Atsunori; Inoue, Shohei, Chemistry Letters, 1993, 2, 375-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Boron containing pyrazole compounds, compositions comprising them, methods and uses thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Asymmetric synthesis of both the enantiomers of antidepressant venlafaxine and its analogues
Bhuniya, Rajib; Nanda, Samik, Tetrahedron Letters, 2012, 53(15), 1990-1992

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation method of cyclohexanone cyanohydrin with high yield and high purity
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A single-step, mild, neutral, catalyst-free method for cyanohydrin synthesis
Degani, Mariam S.; Kakwani, Manoj D.; Palsule Desai, Nutan H.; Bairwa, Ranjeet, Monatshefte fuer Chemie, 2012, 143(3), 461-465

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 4-(arylethynyl)benzamide derivative as dual regulator for mGluR5 and 5-HT2A receptors
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for manufacture of spirodiclofen with cyclohexanone
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, spectral, and structural characteristics of cyanohydrines derived from aliphatic cyclic ketones
Hosten, E. C.; Betz, R., Russian Journal of General Chemistry, 2014, 84(11), 2222-2227
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24859569
化合物详情(旧版)

SMILES

N#CC1(O)CCCCC1

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