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3,4-二甲氧基苯乙腈 | 93-17-4

3,4-二甲氧基苯乙腈
2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
93-17-4
C10H11NO2
177.199842691422
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66727
名称和标识符
MDL MFCD00001911
InChIKey ASLSUMISAQDOOB-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H11NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5H2,1-2H3
SMILES N#CCC1C=C(OC)C(OC)=CC=1
BRN 1956100
别名信息
- 中文别名 -
  • 3,4-二甲氧基苯乙腈
  • 3,4-二甲氧基苄腈
  • (3,4-二甲氧基苯基)乙腈
  • 高藜芦腈
  • (3,4-二甲氧苯基)乙腈
  • 3,4-Dimethoxybenzyl Cyanide 3,4-二甲氧基苯乙腈
  • 3,4-二甲氧基氰苄
  • 盐酸维拉帕米杂质 标准品
  • 高藜芦腈(3,4-二甲氧基苯乙腈)
- 英文别名 -
  • 3,4-Dimethoxyphenylacetonitrile
  • Homoveratronitrile
  • Veratryl cyanide
  • 3,4-Dimethoxybenzyl cyanide
  • TIMTEC-BB SBB005899
  • 3,4-dimethoxy-benzeneacetonitril
  • 3,4-dimethoxybenzeneacetonitrile
  • 3,4-dimethoxybenzyl
  • 3,4-dimethoxyphenyl-acetonitril
  • Acetonitrile, (3,4-dimethoxyphenyl)-
  • HOMOVERATONITRILE
  • 3,5-DIMETHOXY-BENZENEACETONITRILE
  • 3,4-Dimethyloxy Phenylacetonotrile
  • (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrileVeratryl
  • (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile
  • 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
  • (3,​4-​Dimethoxyphenyl)​acetonitrile (Homoveratronitrile)
  • 3, 4 -dimethoxy phenethylamine
  • 3,4-dimethyloxyphenylacetonitrile
  • Acetaldehyde Solution
  • Benzeneacetonitrile, 3,4-dimethoxy-
  • 3,4-Dimethylbenzyl cyanide
  • Acetonitrile, 3,4-(dimethoxyphenyl)-
  • 3,4-DIMETHOXYPHENYL ACETONITRILE
  • 3,4-dimethoxy phenylacetonitrile
  • ASLSUMISAQDOOB-UHFFFAOYSA-N
  • 62C8S706SP
  • 3,4-Dimethyloxy phenylac
  • 3,4-Dimethoxybenzeneacetonitrile (ACI)
  • Acetonitrile, (3,4-dimethoxyphenyl)- (6CI, 7CI, 8CI)
  • 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile
  • 3,4-Methyleneoxyphenyl acetonitrile
  • NSC 6324
  • 3,4-Dimethoxyphenylacetonitrile,99%
物化性质
实验特性
LogP 1.76988
PSA 42.25000
折射率 1.5168 (estimate)
水溶性 不溶
沸点 160°C/4mmHg(lit.)
熔点 62.0 to 66.0 deg-C
闪点 华氏:482 °F
摄氏:250 °C
FEMA 2476
溶解度 methanol: 0.1 g/mL, clear
颜色与性状 固体结晶
溶解性 未确定
密度 1.1607 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 177.07900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 3
同位素质量 177.078979
重原子数量 13
复杂度 196
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.2
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 42.2
国际标准相关数据
EINECS 6324
海关数据
海关编码 2926909090
海关数据

中国海关编码:

2926909090

概述:

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 用于有机合成、医药工业
生产方法 由邻二甲氧基苯([91-16-7]),经氯甲基化、氰化而得。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Cyanomethylation of Aryl Halides through Domino Suzuki Coupling-Isoxazole Fragmentation
Velcicky, Juraj; Soicke, Arne; Steiner, Roland; Schmalz, Hans-Gunther, Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(18), 6948-6951

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A convenient new procedure for converting primary amides into nitriles
Kuo, Chun-Wei; Zhu, Jia-Liang; Wu, Jen-Dar; Chu, Cheng-Ming; Yao, Ching-Fa; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2007, (3), 301-303

合成路线:1 步

参考文献:
Syntheses based on β-phenylethylamines. I. Preparation of substituted β-phenylethylamines
Vinogradova, V. I.; Yunusov, M. S.; Kuchin, A. V.; Tolstikov, G. A.; Sagandykov, R. T.; et al, Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1990, (1), 67-74

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A simple one-pot conversion of aryl halides into arylacetonitriles
Suzuki, Hitomi; Kobayashi, Tsutomu; Yoshida, Yoshiki; Osuka, Atsuhiro, Chemistry Letters, 1983, (2), 193-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Halomethylation and cyanation method for preparing alkoxyphenylacetonitriles and their alkoxybenzyl halides from phenyl ethers
, Russian Federation, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesizing α-isopropyl-3,4-dimethoxy phenylacetonitrile
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidative conversion of amines into their corresponding nitriles using o-iodoxybenzoic acid (IBX)/iodine. Selective oxidation of aminoalcohols to hydroxynitriles
Chiampanichayakul, Supanimit; Pohmakotr, Manat; Reutrakul, Vichai; Jaipetch, Thaworn; Kuhakarn, Chutima, Synthesis, 2008, (13), 2045-2048

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nickel-Catalyzed Photodehalogenation of Aryl Bromides
Higginson, Bradley; Sanjose-Orduna, Jesus; Gu, Yiting; Martin, Ruben, Synlett, 2021, 32(16), 1588-1605

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, characterization and antimicrobial activity studies of 1- & 2-[{2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl}methylamino]sulphonylnaphthalenes
Dayalan, A.; Babu, C. Suneel Manohar; Visweswaran, V., Asian Journal of Chemistry, 2008, 20(2), 1411-1419

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Palmatine and its salt from Catechol
, China, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
New methods and reagents in organic synthesis. 45. A new synthesis of some nonsteroidal antiinflammatory agents via cyano phosphates
Harusawa, Shinya; Nakamura, Shuji; Yagi, Sayoko; Kurihara, Takushi; Hamada, Yasumasa; et al, Synthetic Communications, 1984, 14(14), 1365-71

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Decarboxylative Cyanation of Aliphatic Carboxylic Acids via Visible-Light Flavin Photocatalysis
Ramirez, Nieves P.; Konig, Burkhard; Gonzalez-Gomez, Jose C., Organic Letters, 2019, 21(5), 1368-1373

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of amines to nitriles or aldehydes using copper(I) chloride
Kametani, Tetsuji; Takahashi, Keiichi; Ohsawa, Tatsushi; Ihara, Masataka, Synthesis, 1977, (4),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Homoamines and homoacids
Julian, Percy L.; Sturgis, Bernard M., Journal of the American Chemical Society, 1935, 57, 1126-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis 3,4-dimethoxybenzyl-2,4-dihydroxyphenyl ketone from eugenol
Matsjeh, S.; Anwar, C.; Sholikhah, E. N.; Alimuddin, A. A., International Journal of Chemical Engineering and Applications, 2015, 6(1), 61-65

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A process for preparing 3,4-dimethoxyphenylacetonitrile
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
IBX/TBAB-mediated oxidation of primary amines to nitriles
Drouet, Fleur; Fontaine, Patrice; Masson, Geraldine; Zhu, Jieping, Synthesis, 2009, (8), 1370-1374

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for producing 3,4-dimethoxy phenylethylamine
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and biological evaluation of 3,4-diaryl-5-aminoisoxazole derivatives
Liu, Tao; Dong, Xiaowu; Xue, Na; Wu, Rui; He, Qiaojun; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009, 17(17), 6279-6285
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 66727
参考资料
Reaxys RN 1956100
Beilstein 10(3)1464
化合物详情(旧版)

物理化学性质

熔点 62-65 ºC
沸点 171-178 ºC (10 MMHG)
闪点 250 ºC
水溶性 不溶

产品用途

用于有机合成、医药工业

应用领域







化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





产品用途
用于有机合成、医药工业
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