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  3. N-Boc-1-氨基环丙甲酸 | 88950-64-5
名称和标识符 别名信息 物化性质 安全信息 国际标准相关数据 海关数据 合成路线 相关文献 专业数据库参考 参考资料 化合物详情（旧版） 相关分类 相关产品

N-Boc-1-氨基环丙甲酸 | 88950-64-5

N-Boc-1-氨基环丙甲酸结构式图片|88950-64-5结构式图片
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N-Boc-1-氨基环丙甲酸
1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopropane-1-carboxylic acid
88950-64-5
C9H15NO4
201.219702959061
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击：N-Boc-1-氨基环丙甲酸结构式
N-Boc-1-氨基环丙甲酸MSDS
688396
N-Boc-1-氨基环丙甲酸价格
快速询单 国内供应商
N-Boc-1-氨基环丙甲酸的其他展现形式
名称和标识符
MDL MFCD00083257
InChIKey DSKCOVBHIFAJRI-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C9H15NO4/c1-8(2,3)14-7(13)10-9(4-5-9)6(11)12/h4-5H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)
SMILES O=C(NC1(CC1)C(O)=O)OC(C)(C)C
别名信息
- 中文别名 -
  • N-Boc-1-氨基环丙甲酸
  • Boc-1-氨基环丙基甲酸
  • 1-(叔丁氧羰基氨基)环丙烷甲酸
  • 1-(Boc-氨基)环丙基甲酸
  • 1-(Boc-氨基)环丙基甲酸及合成技术
  • 1-(Boc-氨基)环丙烷甲酸
  • 1-BOC-氨基环丙烷羧酸
  • Boc-1-氨基环丙基甲酸,1-(Boc-amino)cyclopropanecarboxylic acid
  • Boc-1-氨基环丙烷羧酸
  • N-Boc-1-氨基环丙烷羧酸
- 英文别名 -
  • 1-(Boc-Amino)cyclopropanecarboxylic acid
  • BOC-1-Amino-1-cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
  • 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
  • Boc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid
  • Boc-ACPC-OH
  • N-BOC-1-AMINOCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  • 1-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
  • N-tert-Butoxycarbonyl 1-amino-1-cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylicacid
  • 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopropane-1-carboxylic acid
  • 1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylic acid (ACI)
  • 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopropan-1-carboxylic acid
  • 1-(Boc-amino)cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-(Tert-Butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid
  • 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
  • 1-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylic acid
  • Boc-Acpc-OH
  • 1-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Cyclopropanecarboxylic Acid,97%
物化性质
实验特性
LogP 1.51920
PSA 75.63000
沸点 347.6℃ at 760 mmHg
熔点 178 ºC
闪点 164℃
颜色与性状 Solid
密度 1.21 g/cm3
计算特性
精确分子量 201.10000
氢键供体数量 2
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 5
同位素质量 201.1
重原子数量 14
复杂度 263
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值（XlogP） 0.9
拓扑分子极性表面积 75.6A^2
国际标准相关数据
EINECS 230-181-3
海关数据
海关编码 2924299090
海关数据

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线：1 步

107017-73-2
88%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
Ti(II)-Mediated Conversion of α-Heterosubstituted (O, N, S) Nitriles to Functionalized Cyclopropylamines. Effect of Chelation on the Cyclopropanation Step
Bertus, Philippe; Szymoniak, Jan, Journal of Organic Chemistry, 2002, 67(11), 3965-3968

合成路线：1 步

107017-73-2
92%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
New syntheses of cyclopropylaminocarboxylic acids - Preparation of 3',4'-methano-analogues of the antibiotic TAN-1057 A/B
Kordes, Markus, 1999, , ,

合成路线：1 步

107017-73-2
92%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
Titanium-catalyzed cyclopropanation of Boc-protected cyanohydrins: A short access to aminocyclopropanecarboxylic acid derivatives
Pearson-Long, Morwenna S. M.; Beauseigneur, Alice; Karoyan, Philippe; Szymonial, Jan; Bertus, Philippe, Synthesis, 2010, (20), 3410-3414

合成路线：1 步

24424-99-5
22059-21-8
85%
88950-64-5
参考文献：
Linear oligopeptides. Part 200. Crystallographic characterization of conformation of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid residue (Ac3c) in simple derivatives and peptides
Valle, G.; Crisma, M.; Toniolo, C.; Holt, E. M.; Tamura, M.; et al, International Journal of Peptide & Protein Research, 1989, 34(1), 56-65

合成路线：1 步

58632-95-4
22059-21-8
80%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
Reaction of cyclopropanamines with hypochlorite
Vaidyanathan, Ganesan; Wilson, Joseph W., Journal of Organic Chemistry, 1989, 54(8), 1815-20

合成路线：1 步

24424-99-5
22059-21-8
92%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
An efficient and high yield method for the N-tert-butoxycarbonyl protection of sterically hindered amino acids
Khalil, Ehab M.; Subasinghe, Nalin L.; Johnson, Rodney L., Tetrahedron Letters, 1996, 37(20), 3441-3444

合成路线：1 步

107017-73-2
88%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
Studies on the titanium-catalyzed cyclopropanation of nitriles
Laroche, Christophe; Harakat, Dominique; Bertus, Philippe; Szymoniak, Jan, Organic & Biomolecular Chemistry, 2005, 3(19), 3482-3487

合成路线：1 步

107259-05-2
92%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
A convenient and efficient synthesis of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid (ACC)
Wheeler, Thomas N.; Ray, John A., Synthetic Communications, 1988, 18(2), 141-9

合成路线：1 步

633333-64-9
24424-99-5
80%
88950-64-5
参考文献：
Titanium-mediated cyclopropanation of nitriles with unsaturated Grignard reagents: Application to the synthesis of constrained lysine derivatives
Forcher, Gwenael; Clousier, Nathalie; Beauseigneur, Alice; Setzer, Paul; Boeda, Fabien; et al, Synthesis, 2015, 47(7), 992-1006

合成路线：1 步

827628-66-0
24424-99-5
75%
88950-64-5
反应条件：
参考文献：
Convenient synthesis and isolation of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) and N-protected ACC derivatives
Allwein, Shawn P.; Secord, Elizabeth A.; Martins, Andrew; Mitten, Jeffrey V.; Nelson, Todd D.; et al, Synlett, 2004, (14), 2489-2492
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 688396
参考资料
Beilstein 4430628
化合物详情（旧版）

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC1(C(O)=O)CC1

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