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2,4-二甲基苯磺酸 | 88-61-9

2,4-二甲基苯磺酸
2,4-Xylenesulfonic Acid
88-61-9
C8H10O3S
186.228201389313
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87567320
名称和标识符
MDL MFCD00007483
InChIKey CHZLVSBMXZSPNN-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H10O3S/c1-6-3-4-8(7(2)5-6)12(9,10)11/h3-5H,1-2H3,(H,9,10,11)
SMILES O=S(C1C(C)=CC(C)=CC=1)(O)=O
BRN 1949917
别名信息
- 中文别名 -
  • 2,4-二甲基苯磺酸
  • 间二甲苯-4-磺酸水合物
  • 2,4-二甲基苯磺酸水合物
  • 2,4-二甲基苯甲醛
  • m-Xylene-4-sulfonic Acid Hydrate 间二甲苯-4-磺酸水合物
  • 二氯甲基戊基硅烷
  • 间二甲苯-4-磺酸
  • 2,4-二甲基苯磺酸 水合物
  • 2,4-二甲基苯磺酸一水合物
  • 间二甲苯-4-磺酸 水合物
- 英文别名 -
  • 2,4-Dimethylbenzenesulfonic acid
  • Xylenesulfonic acid
  • m-Xylene-4-sulfonic Acid Hydrate
  • M-XYLENE-4-SULFONIC ACID
  • 2,4-Dimethyl-1-benzolsulfonsaeure
  • 2,4-Dimethylbenzenes
  • 2,4-dimethyl-benzenesulfonic acid
  • 2,4-dimethyl-benzenesulfonicaci
  • 2,4-Dimethyl-benzolsulfonsaeure
  • 2,4-XYLENESULPHONICACID
  • methyl p-toluenesulfonic acid
  • methyltosylate
  • m-xylene-4-sulphonic acid
  • m-xylenesulfonicacid
  • 2,4-Dimethylbenzenesulfonic Acid Hydrate
  • 2,4-Xylenesulfonic acid
  • m-Xylenesulfonic acid
  • Benzenesulfonic acid, 2,4-dimethyl-
  • NMK3P488V0
  • CHZLVSBMXZSPNN-UHFFFAOYSA-N
  • 2,4-Dimethylbenzenesulfonic acid monohydrate
  • FCH831832
  • 2,4-dimethylbenzene-1-su
  • 2,4-dimethylbenzene-1-sulfonic acid
  • AM101463
  • FT-0655976
  • 88-61-9
  • W-100398
  • InChI=1/C8H10O3S/c1-6-3-4-8(7(2)5-6)12(9,10)11/h3-5H,1-2H3,(H,9,10,11
  • ETHYL2-[(1-FORMYL-2-NAPHTHYL)OXY]ACETATE
  • AKOS006229887
  • UNII-NMK3P488V0
  • SCHEMBL26645
  • MFCD00007483
  • 4-11-00-00500 (Beilstein Handbook Reference)
  • SXA-60
  • m-Xylene-4-sulfonic acid
  • D0680
  • F71235
  • EINECS 201-843-9
  • FT-0629042
  • LS-162615
  • CHEMBL3305957
  • m-Xylene-4-sulphonic acid
  • 2,4-Dimethyl-benzenesulfonic acid
  • 2,4-DIMETHYLBENZENESULFONIC ACID
  • DTXSID1047023
  • Q27284956
  • 2,4-DimethylbenzenesulfonicAcid
  • BRN 1949917
  • 2,4-Dimethylbenzenesulfonic acid (ACI)
  • 2,4-Xylenesulfonic acid (7CI, 8CI)
  • 2,4-Dimethylbenzene-1-sulfonic acid
  • SXA 60
物化性质
实验特性
LogP 2.63090
PSA 62.75000
折射率 1.5250 (estimate)
水溶性 almost transparency
沸点 290.72°C (rough estimate)
熔点 58.0 to 64.0 deg-C
颜色与性状 片状或棱状结晶,含两分子结晶水(水)。
溶解性 未确定
密度 1.3286 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 186.03500
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 1
同位素质量 186.03506535g/mol
重原子数量 12
复杂度 240
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.4
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 62.8
国际标准相关数据
EINECS 201-843-9
海关数据
海关编码 2904100000
海关数据

中国海关编码:

2904100000

概述:

2904100000 仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2904100000 derivatives containing only sulpho groups, their salts and ethyl esters。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reactions of triarylbismuth bis(arenesulfonates)
Sharutin, V. V.; Sharutina, O. K.; Egorova, I. V.; Ettenko, E. N., Russian Journal of General Chemistry (Translation of Zhurnal Obshchei Khimii), 2001, 71(8), 1236-1237

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies of reactions of amines with sulfur trioxide. VI. Thermal reactions of anilinium, dimethylanilinium, and trimethylanilinium salts of butylamidosulfuric acid
Kanetani, Fujio; Yamaguchi, Hachiro, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1981, 54(10), 3048-58

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective Sulfonation of Aromatic Compounds over 1,3-Disulfonic Acid Imidazolium Chloride under Aqueous Media
Moosavi-Zare, Ahmad Reza; Zolfigol, Mohammad Ali; Noroozizadeh, Ehsan, Synlett, 2016, 27(11), 1682-1684

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sulfosilylation of aromatic hydrocarbons with trimethylsilyl chlorosulfonate
Hofmann, Karin; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, (2), 282-97

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A novel method for sulfonation of aromatic rings with silica sulfuric acid
Hajipour, Abdol R.; Mirjalili, Bi Bi F.; Zarei, Amin; Khazdooz, Leila; Ruoho, A. E., Tetrahedron Letters, 2004, 45(35), 6607-6609

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mechanochemical sulfonation of aromatic compounds using NaHSO4·H2O/P2O5
Zuo, Lu-Lu; Qin, Shuai; Zhang, Pu ; Qin, Yu-Jun; Guo, Zhi-Xin, Journal of Chemical Research, 2021, 45(11-12), 942-949

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Divergent C-H Functionalizations Directed by Sulfonamide Pharmacophores: Late-Stage Diversification as a Tool for Drug Discovery
Dai, Hui-Xiong; Stepan, Antonia F.; Plummer, Mark S.; Zhang, Yang-Hui; Yu, Jin-Quan, Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(18), 7222-7228

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cornforth and Corey-Suggs reagents as efficient catalysts for sulfonation of aromatic and heteroaromatic compounds using NaHSO3 under solvent free and microwave conditions
Fatima, Touheeth; Duguta, Govardhan; Purugula, Venkanna; Yelike, Hemanth Sriram; Kamatala, Chinna Rajanna, Phosphorus, 2020, 195(12), 1001-1006

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ultrasound assisted regioselective sulfonation of aromatic compounds with sulfuric acid
Qureshi, Ziyauddin S.; Deshmukh, Krishna M.; Jagtap, Sachin R.; Nandurkar, Nitin S.; Bhanage, Bhalchandra M., Ultrasonics Sonochemistry, 2008, 16(3), 308-311
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 87567320
参考资料
Reaxys RN 1949917
Beilstein M158774
化合物详情(旧版)

SMILES

O.CC1=CC(C)=C(C=C1)S(=O)(O)=O

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