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2-氨基苯磺酸 | 88-21-1

2-氨基苯磺酸
Aniline-2-sulfonic acid
88-21-1
C6H7NO3S
173.189680337906
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24891357
2-氨基苯磺酸价格
名称和标识符
MDL MFCD00007705
InChIKey ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H7NO3S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)
SMILES O=S(C1C(N)=CC=CC=1)(O)=O
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-氨基苯磺酸
  • 邻氨基苯磺酸
  • 邻磺胺酸
  • 2-磺酸苯胺
  • 苯胺-2-磺酸
  • 邻苯胺磺酸
  • 磺基苯胺
- 英文别名 -
  • 2-Aminobenzenesulfonic acid
  • Orthanilic acid
  • 2-aminobenzenesulphonic acid
  • Aniline-2-sulfonic acid
  • Metanilicacid
  • o-Anilinesulfonic Acid
  • 2-Sulfoaniline
  • o-Aminobenzenesulfonic acid
  • o-Sulfanilic acid
  • Aniline-o-sulfonic acid
  • 2-Sulfanilic acid
  • Aniline-o-sulphonic acid
  • 1-Aminobenzene-2-sulfonic acid
  • Benzenesulfonic acid, 2-amino-
  • Anilino-o-sulfonic acid
  • Anilino-o-sulphonic acid
  • Anilino-2-sulfonic acid
  • o-Aminophenylsulfonic acid
  • 2-amino-benzenesulfonic acid
  • Benzenesulfonic acid, o-amino-
  • 2-aminobenzene-1-sulfonic
  • AI3-52212
  • O-ANILINESULFONIC ACID
  • EC 201-810-9
  • aniline-2-sulphonic acid
  • 2-sulfo-aniline
  • NCGC00091721-02
  • A0266
  • D71116
  • TS-00165
  • AMINOBENZENESULFONIC ACID, 2-
  • SCHEMBL90023
  • Aniline-2-sulfonate
  • EINECS 201-810-9
  • AC-11378
  • 2-Aminobenzenesulfonicacid
  • NCGC00258509-01
  • STL163408
  • F0001-2187
  • ORTHANILIC ACID [MI]
  • Aniline-2-sulfonic acid, 95%
  • Tox21_200956
  • NSC147
  • C06333
  • NSC 147
  • s6032
  • NCGC00091721-01
  • Q2031743
  • CHEBI:1015
  • aminobenzenesulphonic acid
  • CCRIS 4575
  • o-sulphanilic acid
  • 2-anilinesulfonic acid
  • 2-aminobenzensulfonsyre
  • 1-aminobenzene-2-sulphonic acid
  • UNII-ZB9JSA4BH0
  • AM101461
  • 88-21-1
  • DTXSID1024463
  • NSC-147
  • InChI=1/C6H7NO3S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10
  • CAS-88-21-1
  • 2-aminobenzene-1-sulfonic acid
  • EN300-79575
  • CHEMBL1372690
  • MFCD00007705
  • FT-0631415
  • DTXCID204463
  • Z1211373913
  • HY-W015302
  • AKOS000299114
  • W-100412
  • Orthanilic acid, 95%
  • bmse000766
  • LS-1880
  • 2-Aminobenzenesulphonic acid
  • ZB9JSA4BH0
  • CS-W016018
  • Orthanilic Acid
  • 2-Aminobenzenesulfonic acid (ACI)
  • Benzenesulfonic acid, o-amino- (6CI, 7CI, 8CI)
  • 2-Aminobenzene-1-sulfonic acid
  • 2-Aminophenylsulfonic acid
  • 2-Anilinesulfonic acid
物化性质
实验特性
LogP 2.17750
PSA 88.77000
Merck 6882
折射率 1.5500 (estimate)
水溶性 略溶
沸点 363
熔点 300 ºC
闪点 0
颜色与性状 灰白色针状结晶,工业品为灰色膏状物。
溶解性 溶于浓盐酸,微溶于水,不溶于乙醇和乙醚。
敏感性 对空气敏感
酸度系数(pKa) 2.48(at 25℃)
密度 1.342 (estimate)
计算特性
精确分子量 173.01500
氢键供体数量 2
氢键受体数量 4
可旋转化学键数量 1
同位素质量 173.014664
重原子数量 11
复杂度 219
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.4
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 88.8
国际标准相关数据
EINECS 4575
海关数据
海关编码 2921420090
海关数据

中国海关编码:

2921420090

概述:

2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 活性染料中间体。用于活性艳红K-2B、艳红K-2BP、艳红K-2G、艳红M-2B、艳红X-B、艳红X-10B、活性紫K-3R等。
生产方法 1、邻氯硝基苯法 邻氯硝基苯与多硫化钠反应生成过硫化物,然后与次氯酸钠发生氧化生成磺酰氯,水解后铁粉还原硝基得到产品。 2、苯胺法 苯胺与氯磺酸发生磺化得到邻氨基苯磺酸。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel oxidation of 2,2'-dithiodianiline to ο-aminobenzenesulfonic acid
Chao, T. H.; et al, Chemistry & Industry (London, 1965, (2),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regiospecific synthesis of disubstituted benzene derivatives
Felix, Guy; et al, Angewandte Chemie, 1979, 91(5), 430-2

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids
Bamfield, Peter; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (5), 691-6

合成路线:1 步

参考文献:
A new photochemical synthesis of orthanilic acid
Pillai, V. N. Rajasekharan, Chemistry & Industry (London, 1976, (10),

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Orthanilic acid (aniline-o-sulfonic acid; o-aminobenzenesulfonic acid)
Wertheim, E., Organic Syntheses, 1935, , 55-8

合成路线:1 步

参考文献:
Process for the manufacture of sulfonated aromatic amines
, Federal Republic of Germany, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
A novel synthesis method for o-aminobenzene sulfonic acid
Hu, Jianliang, Huagong Shengchan Yu Jishu, 2009, 16(4), 23-24

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidative ring-opening of benzothiazole derivatives
Moreira, Ryan E.; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2019, 97(5), 360-365

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of orthanilic acid from o-chloronitrobenzene
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Orthanilic acid (aniline-o-sulfonic acid; o-aminobenzenesulfonic acid)
Wertheim, E., Organic Syntheses, 1935, , 55-8

合成路线:1 步

参考文献:
Arylamines
Scholz, U.; et al, Science of Synthesis, 2007, 31, 1565-1678

合成路线:1 步

参考文献:
Photolytic chlorination of aromatic nitro disulfides
Pillai, V. N. R.; et al, Journal of the Indian Chemical Society, 1978, 55(3), 279-80

合成路线:1 步

参考文献:
Intramolecular cyclizations of diphenyl ether, benzophenone, and related 2-sulfonylnitrenes
Abramovitch, Rudolph A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1978, 43(6), 1218-26

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The efficient palladium-catalyzed selective synthesis of benzenesulfonic acids
Jagadeesh, Rajenahally V.; et al, Synthetic Communications, 2011, 41(16), 2343-2349

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Development of an efficient ruthenium catalyzed synthetic process and mechanism for the facile conversion of benzothiazoles to orthanilic acids
Jagadeesh, R. V.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2010, 328(1-2), 99-107

合成路线:1 步

参考文献:
Reductive dehalogenation of aromatics using formate salts in the presence of Raney nickel
, Germany, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An Aminative Rearrangement of O-(Arenesulfonyl)hydroxylamines: Facile Access to ortho-Sulfonyl Anilines
Morrill, Charlotte; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(33),

合成路线:1 步

参考文献:
Intramolecular cyclizations of diphenyl ether, benzophenone, and related 2-sulfonylnitrenes
Abramovitch, Rudolph A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1978, 43(6), 1218-26

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design and mechanism of iron catalyzed carbon-carbon bond cleavage and N-oxidation processes of hazardous dyes for selective synthesis of nitroarenes and aminoarenecarboxylic acids
Jagadeesh, Rajenahally V.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011, 338(1-2), 92-104
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24891357
参考资料
Reaxys RN 1309204
Beilstein 14(3)1896
产品用途
反应艳红K-4BC
2-氨基苯磺酸推荐生产厂家
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