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2-叔丁基苯酚 | 88-18-6

2-叔丁基苯酚
2-tert-Butylphenol
88-18-6
C10H14O
150.217563152313
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6923
2-叔丁基苯酚价格
简介
        2-叔丁基苯酚(2-tert-Butyl-1-hydroxybenzene)即邻叔丁基苯酚,常温下为无色或淡黄色液体,可燃,具有轻微的苯酚臭味。用于抗氧化剂、植物保护剂、合成树脂、医药、农药中间体及香精香料的原料。
名称和标识符
MDL MFCD00002223
InChIKey WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H14O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h4-7,11H,1-3H3
SMILES OC1C(C(C)(C)C)=CC=CC=1
BRN 1907120
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-叔丁基苯酚
  • 邻叔丁基苯酚
  • 2-叔-丁基苯酚
  • 2-(1,1-二甲基乙基)苯酚
  • 2-羟基-1-叔丁基苯
  • 2-叔丁基-1-羟基苯
  • 2-特-丁基酚
- 英文别名 -
  • 2-tert-Butyl-1-hydroxybenzene
  • Butylphenol
  • O-TERT-BUTYL-PHENOL
  • 2-tert-Butylphenol
  • 2-tert-Butylphenolneat
  • 2-t-BuC6H4OH
  • 2-t-Butylphenol
  • 2-tert-Butyl phen01
  • o-reft-Butyl phenol
  • ortho-tert-butylphenol
  • OTBP
  • O-T-BUTYLPHENOL
  • o-tert-butyl-pheno
  • o-tert-butylphenol
  • Phenol,o-tert-butyl- (8CI)
  • 2-(1,1-Dimethylethyl)phenol
  • o-t-Butylphenol
  • o-tert-Butylphenol
  • 2-(1,1-Dimethylethyl)phenol (ACI)
  • Phenol, o-tert-butyl- (8CI)
物化性质
实验特性
LogP 2.68970
PSA 20.23000
折射率 n20/D 1.523(lit.)
水溶性 0.23 g/100 mL (20 ºC)
沸点 221°C(lit.)
熔点 −7 °C (lit.)
蒸气压 0.05 mmHg ( 20 °C)
闪点 华氏:235.4 °F
摄氏:113 °C
溶解度 0.97g/l soluble
颜色与性状 无色或淡黄色液体
溶解性 溶于乙醇和乙醚。
酸度系数(pKa) 10.62(at 25℃)
密度 0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 150.10400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 150.104465
重原子数量 11
复杂度 123
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 20.2
国际标准相关数据
EINECS 201-807-2
海关数据
海关编码 29071900
海关数据

中国海关编码:

2907199090

概述:

2907199090 其他一元酚. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2907199090 other monophenols VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途

  是一种非常重要的精细化工中间体。该产品主要用于抗氧化剂、植物保护剂、合成树脂、医药、农药中间体及 香精香料的原料。

生产方法

  称取一定量的以三价铁离子改性的活性黏土的催化剂、苯酚和叔丁醇加入到配有温度计、回流冷凝管的的三口烧瓶中,用集热式磁力搅拌器加热搅拌,缓慢升温.待反应液温度稳定后,开始计时,到达一定反应时间后,结束反应.待反应液冷却至室温,抽滤,用无水乙醇洗涤.以硝基苯作为内标准物,采用气相色谱法对滤液进行分析,确定各组分的含量及收率.

合成路线

合成路线:1 步

参考文献:
Oxygen atoms by microwave discharge: reaction with arenes
Zadok, Elazar; et al, Angewandte Chemie, 1980, 92(12), 1037-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Application of ionic liquids as recyclable green catalysts for selective alkylation of phenol
Amirfirouzkouhi, Hamideh; et al, Separation and Purification Technology, 2018, 196, 132-139

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acidity effect in the regiochemical control of the alkylation of phenol with alkenes
Sartori, Giovanni; et al, Journal of the Chemical Society, 1997, (3), 257-260

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Silica gel as an effective catalyst for the alkylation of phenols and some heterocyclic aromatic compounds
Kamitori, Yasuhiro; et al, Journal of Organic Chemistry, 1984, 49(22), 4161-5

合成路线:1 步

参考文献:
Alkylation of phenols by aluminum alkoxides
Iyer, Padmini; et al, Indian Journal of Chemistry, 1978, (4), 321-2

合成路线:1 步

参考文献:
Catalysis by 12-heteropolymolybdic acid. II. Friedel-Crafts-type reaction of aromatic compounds
Nomiya, Kenji; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1980, 53(7), 2089-90

合成路线:1 步

参考文献:
Product class: monohydric phenol, and corresponding phenolates - synthesis by rearrangement
Gonzalez-Bello, C.; et al, Science of Synthesis, 2007, 31, 319-330

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxyfunctionalization of hydrocarbons. 11. Hydroxylation of benzene and alkylbenzenes with hydrogen peroxide in hydrogen fluoride/boron trifluoride
Olah, George A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1981, 46(21), 4305-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A mild and practical method for deprotection of aryl methyl/benzyl/allyl ethers with HPPh2 and tBuOK
Pan, Wenjing; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(35), 7633-7640

合成路线:1 步

参考文献:
Studies on selective preparation of aromatic compounds. XII. The selective reductive dehalogenation of some halophenols with zinc powder in basic and acidic media
Tashiro, Masashi; et al, Journal of Organic Chemistry, 1977, 42(5), 835-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
o-tert-Butylphenol
Hart, Harold, Journal of the American Chemical Society, 1949, 71, 1966-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A mild and practical method for deprotection of aryl methyl/benzyl/allyl ethers with HPPh2 and tBuOK
Pan, Wenjing; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(35), 7633-7640

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Phenoxide compounds. III. tert-Butylation of phenols in the presence of phenoxides
Berny, Marie F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, (3), 973-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on the Chemistry of Manganese Tricarbonyl Cations of Phenol and Cresols
Seo, Hwimin; et al, Organometallics, 2002, 21(16), 3417-3425

合成路线:1 步

参考文献:
Product class 1: monohydric phenols and corresponding phenolates - synthesis from nonaromatic precursors
Thomas, A. W., Science of Synthesis, 2007, 31, 337-401

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Improvement of synthesis process of TBHO
Xiong, De-qin; et al, Huaxue Yu Nianhe, 2007, 29(6), 442-444

合成路线:1 步

参考文献:
Reaction of triphenylphosphine dibromide with o-tert-butylphenols
Lee, Donald G., Chemical Communications (London), 1968, (23), 1554-5

合成路线:1 步

参考文献:
Alkylation of phenol with α-methylstyrene, propylene, butenes, isoamylene, 1-octene, and diisobutylene: heterogeneous vs. homogeneous catalysts
Chaudhuri, Basab; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 1991, 30(1), 227-31

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Photochemistry of 3-Substituted Bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones. Regioselective Synthesis of Ortho-Substituted Phenols by Pauson-Khand Reaction
Marchueta, Iolanda; et al, Organic Letters, 2001, 3(20), 3197-3200

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Mild Anionic Method for Generating o-Quinone Methides: Facile Preparations of Ortho-Functionalized Phenols
Jones, Ryan M.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(10), 3435-3441

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dioxygen activation by an organometallic Pd(II) precursor: formation of a Pd(IV)-OH complex and its C-O bond formation reactivity
Qu, Fengrui; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(23), 3036-3039

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A mild and practical method for deprotection of aryl methyl/benzyl/allyl ethers with HPPh2 and tBuOK
Pan, Wenjing; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(35), 7633-7640

合成路线:1 步

参考文献:
Thermal de-tert-butylation of 2,6-di-tert-butylphenol and its derivatives
Kun, O. B.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984, 20(12), 2608-11
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6923
参考资料
Reaxys RN 1907120
Beilstein 6(2)489
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