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1-(2-溴苯基)吡唑 | 87488-84-4

1-(2-溴苯基)吡唑结构式图片|87488-84-4结构式图片
1-(2-溴苯基)吡唑
1-(2-Bromophenyl)pyrazole
87488-84-4
C9H7BrN2
223.069280862808
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2795433
1-(2-溴苯基)吡唑价格
名称和标识符
MDL MFCD06659065
InChIKey QNDJHGODPWAKAO-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C9H7BrN2/c10-8-4-1-2-5-9(8)12-7-3-6-11-12/h1-7H
SMILES BrC1C(N2C=CC=N2)=CC=CC=1
别名信息
- 中文别名 -
  • 1-(2-溴苯基)-1H-吡唑
  • 1-(2-溴苯基)吡唑
- 英文别名 -
  • 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrazole
  • 1-(2-bromophenyl)pyrazole
  • 1H-Pyrazole,1-(2-bromophenyl)-
  • (2-bromophenyl)pyrazole
  • 1-(2-Bromo-phenyl)-1H-pyrazole
  • 1-(2-Bromophenyl)-1H-pyrazole (ACI)
  • 1-(2-Bromophenyl)pyrazole
物化性质
实验特性
LogP 2.63480
PSA 17.82000
颜色与性状 Liquid
计算特性
精确分子量 221.97900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 221.97926 g/mol
重原子数量 12
复杂度 152
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.9
拓扑分子极性表面积 17.8Ų
分子量 223.07
海关数据
海关编码 2933199090
海关数据

中国海关编码:

2933199090

概述:

2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrophotocatalysis with a trisaminocyclopropenium radical dication
Huang, He; et al, Angewandte Chemie, 2019, 58(38), 13318-13322

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Structure-activity comparison in palladium-N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed arene C-H activation- functionalization
Mondal, Moumita; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2017, 426, 451-457

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation, properties, and reactivity of carbonylrhodium(I) complexes of di(2-pyrazolylaryl)amido-pincer ligands
Wanniarachchi, Sarath; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2011, 696(23), 3623-3636

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalyst-Free N-Arylation Using Unactivated Fluorobenzenes
Diness, Frederik; et al, Angewandte Chemie, 2012, 51(32), 8012-8016

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Site selective nucleophilic aromatic substitutions of azole-ligated diaryliodonium salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, ChemRxiv, 2022, 1, 1-12

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Comparison of Conventional and Microwave Synthesis of Phenyl-1H-pyrazoles and Phenyl-1H-pyrazoles-4-carboxylic Acid Derivatives
Machado, Antonio S.; et al, Current Organic Synthesis, 2021, 18(8), 844-853

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An Efficient N-Arylation of Heterocycles with Aryl-, Heteroaryl-, and Vinylboronic Acids Catalyzed by Copper Fluorapatite
Kantam, Mannepalli Lakshmi; et al, Helvetica Chimica Acta, 2010, 93(5), 974-979

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Site Selective Concerted Nucleophilic Aromatic Substitutions of Azole-Ligated Diaryliodonium Salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(4), 535-543

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Site Selective Concerted Nucleophilic Aromatic Substitutions of Azole-Ligated Diaryliodonium Salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(4), 535-543

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Site selective nucleophilic aromatic substitutions of azole-ligated diaryliodonium salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, ChemRxiv, 2022, 1, 1-12

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Site selective nucleophilic aromatic substitutions of azole-ligated diaryliodonium salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, ChemRxiv, 2022, 1, 1-12

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and ullazines by visible light mediated one- and twofold annulation of N-arylpyrroles with arylalkynes
Das, Amrita; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(56), 8695-8698

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tris-NHC-propagated self-supported polymer-based Pd catalysts for heterogeneous C-H functionalization
Mandal, Tanmoy; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(79), 10182-10185

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Site Selective Concerted Nucleophilic Aromatic Substitutions of Azole-Ligated Diaryliodonium Salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(4), 535-543

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chelating Bis-N-heterocyclic Carbene-Palladium(II) Complexes for Oxidative Arene C-H Functionalization
Desai, Sai Puneet; et al, Organometallics, 2015, 34(12), 2731-2736

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Site selective nucleophilic aromatic substitutions of azole-ligated diaryliodonium salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, ChemRxiv, 2022, 1, 1-12

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Site selective nucleophilic aromatic substitutions of azole-ligated diaryliodonium salts
Vlasenko, Yulia A.; et al, ChemRxiv, 2022, 1, 1-12
专业数据库参考
PubChemId 2795433
化合物详情(旧版)

SMILES

BrC1C(=CC=CC=1)N2N=CC=C2

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