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3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯 | 862129-81-5

3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯
2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
862129-81-5
C11H19BO2S
226.143362283707
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名称和标识符
MDL MFCD10700154
InChIKey QZVRTORVCKGPPY-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C11H19BO2S/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)9-5-7-15-8-6-9/h5H,6-8H2,1-4H3
SMILES O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1CCSCC=1
别名信息
- 中文别名 -
  • 3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯
  • 4,4,5,5-四甲基-2-(3,5-二氢-2H-硫代吡喃)-1,3,2-二氧硼烷
- 英文别名 -
  • 2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3,6-Dihydro-2h-thiopyran-4-ylboronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3,5-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3,6-Dihydro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-thiopyran
  • 1,2,3,6-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl-boronic acid pinacol ester
  • 2-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3,6-Dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-thiopyran (ACI)
  • 2-(3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 3,6-Dihydro-2H-thiopyran-4-ylboronic acid pinacol ester
物化性质
实验特性
LogP 2.68110
PSA 43.76000
折射率 1.484
沸点 281.1°C at 760 mmHg
闪点 123.8°C
密度 1.02
计算特性
精确分子量 226.12000
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 226.12
重原子数量 15
复杂度 270
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
拓扑分子极性表面积 43.8A^2
海关数据
海关编码 2934999090
海关数据

中国海关编码:

2934999090

概述:

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Structure-activity relationships of SERMs optimized for uterine antagonism and ovarian safety
Richardson, Timothy I.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(13), 3544-3549

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Functionalized [3], [4], [5] and [6]Dendralenes through Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Substituted Allenoates
Lippincott, Daniel J.; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(3), 847-850

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Functionalized [3], [4], [5] and [6]Dendralenes through Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Substituted Allenoates
Lippincott, Daniel J.; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(3), 847-850
化合物详情(旧版)

物理化学性质

产品用途

应用领域







化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





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