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吲哚美辛法呢酯 | 85801-02-1

吲哚美辛法呢酯
Indometacin farnesil
85801-02-1
C34H40ClNO4
562.138709068298
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354333527
吲哚美辛法呢酯价格
名称和标识符
MDL MFCD00870661
InChIKey CFIGYZZVJNJVDQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C34H40ClNO4/c1-23(2)9-7-10-24(3)11-8-12-25(4)19-20-40-33(37)22-30-26(5)36(32-18-17-29(39-6)21-31(30)32)34(38)27-13-15-28(35)16-14-27/h9,11,13-19,21H,7-8,10,12,20,22H2,1-6H3
SMILES O=C(CC1=C(C)N(C(C2C=CC(Cl)=CC=2)=O)C2C1=CC(=CC=2)OC)OCC=C(CCC=C(CC/C=C(\C)/C)C)C
别名信息
- 中文别名 -
  • 吲哚美辛法呢酯
  • 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1-吲哚-3-乙酸3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯酯
  • 吲哚美辛法尼酯
- 英文别名 -
  • indomethacin farnesil
  • Infree
  • 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid 3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl ester
  • E-0710
  • IM-F
  • Infree S
  • Indometacin Farnesil
  • 1-(4-Chlombenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1-indole-3-acetic acid3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecanetriene ester
  • 1H-Indole-3-acetic acid,1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-,3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl ester
  • 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
  • 3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  • E 0710
  • Infree (TN)
  • Indometacin farnesil [JAN]
  • MB2386WGG8
  • Indometacin farnesil (JAN)
  • IMF
  • C34H40ClNO4
  • AK162104
  • In
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, 3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl ester (9CI)
  • 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate (ACI)
  • Indometacin farnesil
  • Indomethacin farnesil
物化性质
实验特性
LogP 8.80510
PSA 57.53000
沸点 626.6±55.0°C at 760 mmHg
计算特性
精确分子量 561.26500
氢键供体数量 0
氢键受体数量 4
可旋转化学键数量 13
重原子数量 40
复杂度 928
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 2
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 9.8
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 57.5
合成路线

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of carbon-14 or tritium labeled indomethacin farnesil (E-0710)
Abe, Shinya; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1991, 29(6), 619-24

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of carbon-14 or tritium labeled indomethacin farnesil (E-0710)
Abe, Shinya; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1991, 29(6), 619-24

合成路线:1 步

参考文献:
Polyprenyl compounds and pharmaceutical compositions containing them
, Federal Republic of Germany, , ,
专业数据库参考
PubChemId 354333527
参考资料
Beilstein I157476
化合物详情(旧版)

物理化学性质

急性毒性LD50小鼠,大鼠,狗(mg/kg):6800~7800,1680~2000,>3000口服。

产品用途

新型非甾体抗炎止痛药,能良好地分布于炎性组织。适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、腰痛、肱肩胛关节周围炎及颈肩臂综合征。

生产方法

12g吲哚美辛用二氯亚砜氯化后,得其酰氯化合物。该酰氯化合物和7.6g3,7,1l-三甲基-2,6,10-十二碳三烯醇,在四氢呋喃溶液中,三乙胺存在下,于室温下反应1h。得到14g吲哚美辛法呢酯。 





化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





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