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2-(4-氟苯基)环己醇 | 851337-37-6

2-(4-氟苯基)环己醇
2-(4-Fluorophenyl)cyclohexan-1-ol
851337-37-6
C12H15FO
194.245307207108
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名称和标识符
MDL MFCD13180623
InChIKey WOONSTDBFNVLTK-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C12H15FO/c13-10-7-5-9(6-8-10)11-3-1-2-4-12(11)14/h5-8,11-12,14H,1-4H2
SMILES FC1C=CC(C2C(O)CCCC2)=CC=1
别名信息
- 中文别名 -
  • (S)-(+)-3-喹宁醇
  • 2-(4-氟苯基)-1-环己醇
  • 2-(4-氟苯基)环己醇
  • 2-(4-fluorophenyl)cyclohexanol
- 英文别名 -
  • Cyclohexanol, 2-(4-fluorophenyl)-
  • 2-(4-FLUOROPHENYL)CYCLOHEXAN-1-OL
  • 2-(4-FLUOROPHENYL)CYCLOHEXANOL
  • Cyclohexanol, 2-(4-fluorophenyl)-, trans-
  • WOONSTDBFNVLTK-UHFFFAOYSA-N
  • 2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclohexanol
  • 3112AH
  • rac-2-(4-fluoro-phenyl)-cyclohexanol
  • NE47336
  • Z1245793011
  • 2-(4-Fluorophenyl)cyclohexanol (ACI)
物化性质
计算特性
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
重原子数量 14
复杂度 175
拓扑分子极性表面积 20.2
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
p-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres
Tang, Shi-Zhong; Bian, Hong-Li; Zhan, Zong-Song; Chen, Meng-En; Lv, Jian-Wei; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2018, 54(87), 12377-12380

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Construction of a Chiral Quaternary Carbon Center by Catalytic Asymmetric Alkylation of 2-Arylcyclohexanones under Phase-Transfer Conditions
Kano, Taichi; Hayashi, Yumi; Maruoka, Keiji, Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(19), 7134-7137

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The Silicon-Hydrogen Exchange Reaction: Catalytic Kinetic Resolution of 2-Substituted Cyclic Ketones
Zhou, Hui; Zhang, Pinglu; List, Benjamin, Synlett, 2021, 32(19), 1953-1956
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